MIG(CXCL9)表达载体构建及体外活性鉴定

目的构建MIG（CXCL9）真核表达载体，为利用MIG研究肿瘤基因治疗奠定基础。方法从pBLAST-MIG上切下含MIG全长的cDNA序列，定向插入pORF-mcs真核表达质粒，构建pORF-MIG重组质粒；然后经酶切分析和测序鉴定后，通过脂质体介导转染COS-7细胞；再进一步用免疫印迹法鉴定重组质粒的表达活性，用趋化试验鉴定生物学活性。结果pORF-MIG重组质粒经酶切分析和测序证实含有MIG的全长cDNA序列，转染COS-7细胞后高效表达MIG蛋白，对活化的淋巴细胞有趋化作用。结论成功构建了MIG（CXCL9）真核表达质粒，为进一步利用pORF-MIG研究恶性肿瘤基因治疗奠定基础。     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性、安全性和对生活质量的影响.方法:2006-11-2009-02,我院共有11例患者,均经病理组织学确诊为晚期转移性结直肠癌,联合FOLFIRI或FOLFOX方案治疗,西妥昔单抗首剂400 mg/m2,以后每周250 mg/m2维持.结果:11例患者治疗后3例CR,1例PR,6例SD,1例PD,有效率36.4%,疾病控制率90.9%.主要的不良反应为痤疮样皮疹,治疗后生活质量改善较好.结论:西妥昔单抗联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌有效,除皮疹外,并未增加化疗的毒副反应,治疗后生活质量较好.     

术前糖类抗原19-9与结直肠癌患者术后预后的关系

目的：评价术前糖类抗原19-9水平（colorectal cancer, CA19-9）与结直肠癌（carbohydrate antigen 19-9,CRC）患者术后预后的关系。方法：收集2010年—2013年在我院住院行手术治疗的419例CRC患者的临床资料。CA19-9数据不服从正态分布,使用秩和检验分析CA19-9与CRC患者临床病理特征的关系;Kaplan-Meier法绘制CA19-9与CRC患者预后关系的生存曲线,生存曲线比较采用Log-rank 检验;COX比例风险回归模型对预后进行单因素和多因素分析。结果：术前CA19-9水平与CRC患者术后TNM分期、肿瘤最大横径、组织学类型、神经侵犯、转移情况有关（P均<0.05）。术前CA19-9阳性患者较CA19-9阴性患者术后5年生存率明显下降（50.98% vs 77.14%）,中位生存期明显缩短（40.36月 vs 56.59月）,两组患者的术后生存曲线的差异有统计学意义（2 =23.501,P<0.001）。将419例CRC患者按照肿瘤位置分层,术前CA19-9阳性结肠癌患者的预后也不如术前CA19-9阴性结肠癌患者,并且直肠癌患者中也有同样结果。多因素分析显示术前CA19-9水平为影响CRC患者术后预后的独立危险因素之一（P =0.033）。结论：术前CA199水平可预测CRC患者预后,术前CA19-9呈阳性的CRC患者手术后预后更差。术前CA19-9或可识别出CRC患者中肿瘤具有高侵袭性的群体,从而有助于改善术后辅助治疗决策,提高患者预后。     

术前糖类抗原19-9与结直肠癌患者术后预后的关系

目的：评价术前糖类抗原19-9水平（colorectal cancer, CA19-9）与结直肠癌（carbohydrate antigen 19-9，CRC）患者术后预后的关系。方法：收集2010年—2013年在我院住院行手术治疗的419例CRC患者的临床资料。CA19-9数据不服从正态分布，使用秩和检验分析CA19-9与CRC患者临床病理特征的关系；Kaplan-Meier法绘制CA19-9与CRC患者预后关系的生存曲线，生存曲线比较采用Log-rank 检验；COX比例风险回归模型对预后进行单因素和多因素分析。结果：术前CA19-9水平与CRC患者术后TNM分期、肿瘤最大横径、组织学类型、神经侵犯、转移情况有关（P均<0.05）。术前CA19-9阳性患者较CA19-9阴性患者术后5年生存率明显下降（50.98% vs 77.14%），中位生存期明显缩短（40.36月 vs 56.59月），两组患者的术后生存曲线的差异有统计学意义（2 =23.501，P<0.001）。将419例CRC患者按照肿瘤位置分层，术前CA19-9阳性结肠癌患者的预后也不如术前CA19-9阴性结肠癌患者，并且直肠癌患者中也有同样结果。多因素分析显示术前CA19-9水平为影响CRC患者术后预后的独立危险因素之一（P =0.033）。结论：术前CA199水平可预测CRC患者预后，术前CA19-9呈阳性的CRC患者手术后预后更差。术前CA19-9或可识别出CRC患者中肿瘤具有高侵袭性的群体，从而有助于改善术后辅助治疗决策，提高患者预后。     

IL-6对受照荷瘤小鼠正常组织的辐射防护效应

目的　以荷瘤小鼠为观察对象 ,研究白细胞介素 6 (Interleukin - 6 ,IL - 6 )对受照射荷瘤小鼠正常组织的辐射防护作用。方法　本实验用黄嘌呤氧化酶法测定受全身照射的荷瘤小鼠肝、肾、脑、肺组织中的总超氧化物歧化酶 (T -SOD)含量 ;用硫代巴比妥酸钠 (TBA)荧光法测定以上组织中的脂质过氧化物 (LPO)产物丙二醛 (MDA)的含量 ;双底物偶联动力学法测定以上组织中的谷光苷肽过氧化物酶 (GSH -PX)含量。结果　对于接受全身照射的荷瘤小鼠IL - 6可提高肝、脑组织中的抗氧化酶T -SOD、GSH -PX活性 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,降低肝、脑组织中MDA含量 (P <0 .0 5 )。结论　IL - 6对受全身照射的荷瘤小鼠可肝、脑组织有辐射防护作用。     

特尔立联合顺铂治疗恶性腹腔积液的临床分析

目的：为了提高晚期恶性肿瘤的治疗效果,分析特尔立联合顺铂对恶性腹腔液的疗效及毒副反应。方法：在综合治疗的基础上,将58例患者随机分为两组：生物化疗组（在抽腹腔积液后腔内注入特尔立150-225μg＋生理盐水5ml及顺铂20-40mg＋生理盐水50ml）及单线化疗组（在抽腹腔积液后腔内注入等量顺铂）。结果：生物化疗组完全缓解（CR）63.89%,部分缓解（PR）25.00%,无效（NC）11.11%,总有效率88.89%;单纯化疗组,完全缓解（CR）13．64％,部分缓解（PR）27．27％,无效（NC）59．09％,总有效率40．91％。生物化疗组总有效率明显高于单纯化疗组（P〈0．05）。两组患者均未出现严重的毒副反应,生物化疗组发热反应明显多于单纯化疗组。结论：特尔立联合顺铂治疗恶性腹腔积液较单用顺铂有效率高。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期NSCLS的临床研究

目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度,YH-16)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法:晚期无手术机会的ⅢA～Ⅳ期非小细胞肺癌患者26例,腺癌19例,鳞癌4例,腺鳞癌1例,细支气管肺泡癌1例,其他类型1例,初治或者复治,采用恩度和化疗联合治疗,化疗采用两药联合或多西紫杉醇单药方案,恩度15mg/次,每天一次,输注时间为3小时～4小时,连续14天,与化疗方案同步,每三周或每四周为一周期。恩度联合化疗作为一线方案者有16例,恩度联合化疗作为二线方案者为10例。结果:全组26例有效率(CR+PR)为30.7%,临床收益率CBR(CR+PR+SD)为73.1%;中位TTP3.67个月;恩度一线治疗者16例,CBR为81.2%,中位生存期为7.5个月,恩度二线治疗者10例,CBR为54.5%,中位生存期为5.8个月。使用恩度1个疗程有5例,CBR为40%,中位生存期为6.4个月,使用恩度2个疗程有13例,CBR为61.5%,中位生存期为7.7个月,使用恩度3个疗程～4个疗程有8例,CBR为100%,中位生存期为8.5个月,5个疗程的1例,病情稳定,已生存12个月。与恩度治疗相关毒副反应为轻度头昏、乏力,食欲下降,轻度的心脏毒副反应,包括心悸,胸闷、心前区隐痛、窦性心动过速,其他的多考虑为化疗的相关毒副反应,如骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常、皮疹等。结论:恩度联合化疗对于晚期非小细胞肺癌患者有效,且安全性较好,未明显增加化疗的毒副作用,作为一线使用及有效患者长期使用收益更大。     

高聚金葡素联合顺铂治疗恶性乳糜样胸腹腔积液临床疗效

目的：探讨高聚金葡素联合顺铂治疗恶性肿瘤引起的乳糜胸、腹水的疗效及毒副作用。方法：2000年6月～2005年8月收治的18例恶性肿瘤伴乳糜胸、腹水患者,随机分为两组,高聚金葡素＋顺铂组10例;顺铂组8例。抽胸腔或腹腔积液后,以高聚金葡素2000U～3000U及顺铂30mg～40mg／m^2胸腔或腹腔内注入,每周2次,每例患者均进行4次治疗,观察近期疗效及毒副作用。结果：高聚金葡素＋顺铂组患者2例完全缓解（CR）,2例部分缓解（RP）,总有效率（RR）40％（4／10）;顺铂组无CR病例,PR1例,RR12．5％。所有患者均未出现严重的毒副反应。结论：高聚金葡素联合顺铂治疗恶性肿瘤引起的乳糜胸、腹水效果较好,毒副作用少,值得临床进一步研究和应用。     

盐酸羟考酮对老年癌痛患者的临床效果观察

目的观察盐酸羟考酮治疗老年患者癌痛的临床效果和安全性,为其临床应用提供参考依据。方法将我院2011年12月～2012年12月收治的96例老年晚期癌痛患者随机分为对照组和观察组,每组48例,观察组给予盐酸羟考酮控释片镇痛,对照组给予硫酸吗啡控释片镇痛。治疗8周后,观察和比较两组的镇痛效果和不良反应。结果治疗前,两组VAS评分的差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组的VAS评分均较治疗前显著降低（P〈0.05）,但两组间的差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组的平均用药量、解救剂量及不良反应发生数均显著低于对照组（P〈0.05）。结论盐酸羟考酮控释片用于老年癌痛时的镇痛效果与硫酸吗啡控释片相当,但药物用量和副反应更少,在老年晚期癌痛治疗中具有较高的临床应用价值。