PRELIMINARY COMPARISON OF SENSITIVITY TOWARD PARVO VIRUS H-1 OF HUMAN HEP ATOM A CELLS AND PARAHEPATOMA TISSUE

Preliminary observations on the result of infection by parvovirus of primary cultured cells of human hepatoma and parahepatoma tissue were reported. Human hepatoma and parahepatoma tissue were obtained by the culture method of tissue fragment plating. It was observed that their respective sensitivity to parvovirus H-1 was different. H-1 had inhibitory effect on epithelial cells of hepatoma tissue but without any significant effect on fibroblasts simultaneously, H-l had no effect on epithelial cells and fibroblasts of parahepatoma tissue. Further investigation of the relationship between parvovirus and hepatoma would be helpful not only in elucidating the mechanism of carcinogenesis and its suppression but also in the search of new approach for the treatment of hepatoma.     

细小病毒H-1用于肿瘤治疗安全性的初步评估

目的　对细小病毒H1用于临床的安全性作初步评估。方法　本文用Ames试验、哺乳动物细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、过敏试验和热原试验对H1用于肿瘤治疗的临床安全性进行了检测。结果　上述所有试验都呈阴性。同时,小鼠对H1的最大耐受量大于5×1011空斑形成单位kg体重,相当于假定的人的临床剂量的2500倍。对H1的宿主NB324K细胞,进行了软琼脂集落试验和裸小鼠体内成瘤试验,其结果也呈阴性。结论　细小病毒H1对肿瘤治疗是安全的。     

Midkine对PFSK细胞的定向分化诱导作用

本研究的目的是观察midkine基因对PFSK细胞的定向诱导作用。通过分子克隆和转染,将人midkine基因导入具有神经前体细胞可分化特性的PFSK细胞,用显微镜观察细胞的形态变化,并以RT-PCR对神经细胞相关基因的表达进行检测,研究midkine诱导的PFSK细胞分化。结果表明,PFSK细胞被转化后,细胞的突起生长明显。同时细胞内MAP-2和NCAM基因的表达趋向活跃;nestin基因的表达大大减弱;GFAP基因仍检测不到。所有这些结果一致地表明,转染midkine后,PFSK细胞呈现向神经元、而不是向神经胶质细胞转化的趋势。本研究对阐明midkine的功能及建立PFSK/midkine研究模式具有一定的意义。     

Research and development of cancer-targeting vectors: An exploration on oncotropism and oncosuppression of autonomous parvoviruses

Usually, retroviruses, adenoviruses, herpes virusesand adeno-associated viruses are used as vectors in genetherapy research. These vectors transport the therapeuticgene into their target cells. Each vector has shown its ownspecific features.Retroviruses are integfated randomly to the host cellchromosomes, ensuring that the exogenous genes beexpressed steadily and in long-term. However, there arerisks of inducing mutagenesis and carcinogenesis. Whenthe HSV/tk gene is transduced into mouse fib…     

前体mRNA剪接蛋白Tra2α特异抗体的制备和鉴定

目的 :制备用于检测人胚胎组织Tra2α蛋白的特异抗体。方法 :选择Tra2α中特有的一段编码序列 (第 5 2～ 16 5位核苷酸 ) ,通过克隆至pGEX 3x表达载体形成GST融合基因 ,并以诱导表达和纯化的该融合蛋白为抗原免疫新西兰兔 ,获得了抗Tra2α的血清。结果 :免疫印迹 (Westernblot)检测结果显示 ,该血清能特异地与人胎脑组织中的Tra2α蛋白结合。免疫组织化学结果显示 ,该血清能用于人胎脑组织中Tra2α蛋白分布的检测。结论 :所制备的抗血清具有很好的特异性 ,可用于人胚胎组织中Tra2α蛋白的检测。     

NSSR-1蛋白抗血清的制备和研究应用

神经细胞显著的丝氨酸 /精氨酸富集蛋白 1(NSSR 1)是近期发现的可能的神经细胞特异的前体mRNA剪接蛋白。为了进一步对此基因进行研究 ,制备其特异的抗血清是必需环节。本文在通过电脑软件分析找出其特异片段序列的基础上进行多肽片段合成 ,和匙孔 虫戚血蓝蛋白结合后作为抗原免疫家兔 ,使之产生特异性的抗血清。运用所获抗血清 ,对小鼠多种组织中NSSR 1的表达分布进行了Westernblot分析。并且 ,对小鼠脑组织切片也进行了免疫组织化学分析 ,观察NSSR 1在神经系统细胞内的表达分布。Westerblot分析检测到的蛋白条带的分子量大小与推测的NSSR 1蛋白分子量相似 ,表明是NSSR 1的特异条带。NSSR 1蛋白的表达只存在于大脑和小脑 ,而不存在于肝、肺和肾中。免疫组织化学分析的结果表明NSSR 1蛋白的表达主要分布于神经细胞的细胞核 ,而在细胞质中表达水平较低。