C-erbB-2和Ang-2在乳腺癌中表达的相关性及临床意义

目的检测血管生成素-2（angiopoietin-2,Ang-2）和C-erbB-2在乳腺癌中的表达,探讨它们在乳腺癌发生发展中的作用。方法采用SABC免疫组化的方法检测94例乳腺癌和24例腺瘤标本中Ang-2和C-erbB-2的表达情况。结果在腺瘤中Ang-2的阳性率为20.83%（5/24）,C-erbB-2的阳性率为4.17%（1/24）;在乳腺癌中Ang-2的阳性率为62.77%（59/94）,C-erbB-2阳性率为74.77%（70/94）,二者表达呈正相关（r=0.73）。Ang-2及C-erbB-2在有淋巴结转移组中的阳性率明显高于无淋巴结转移组（P〈0.05）,Ang-2和C-erbB-2在浸润型乳腺癌组织中的表达明显高于髓样癌（P〈0.05）。结论⑴Ang-2和C-erbB-2在乳腺癌组织中表达呈正相关;⑵检测Ang-2和C-erbB-2表达对临床制定化疗方案有指导作用。     

肿瘤标志物Bcl-2和c-erbB-2在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨肿瘤标志物Bcl-2和c-erb B-2在乳腺癌中的表达和两者的相关性.方法 应用免疫组化方法对70例乳腺恶性肿瘤标本和24例纤维腺瘤标本进行Bcl-2和c-erbB-2癌基因蛋白检测. 结果 Bcl-2和c-erbB-2在乳腺癌中的阳性率分别为68.1%和67.1%;在纤维腺瘤中的阳性率分别为87.5%和0%.Bcl-2和c-erbB-2的阳性表达与有无淋巴结转移呈显著相关.乳腺癌中Bcl-2和c-erbB-2的阳性表达呈负相关(r=-0.28).结论 乳腺癌中Bcl-2的高表达提示患者的预后较好,c-erbB-2 的高表达提示患者预后较差.     

DNA修复酶（MGMT）在胃癌中表达与病理类型及转移的相关性

目的：研究胃癌组织中06-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶表达及其临床意义。方法：采用SABC免疫组织化学方法检测46例胃癌组织MGMT的表达。结果：胃癌中MGMT总阳性率为47．83％（22／46）。MGMT在浸润浆膜组和有淋巴结转移组阳性率明显增高,与浸润肌层和无转移组差异有显著性（P〈0．05）;胃体部癌MGMT阳性率较高,与贲门部比较有统计学意义（P〈0．05）。MGMT在胃癌中的表达与性别、年龄、分化程度相关性不明显（p〉0．05）。结论：MGMT在胃癌中的表达与浸润深度、淋巴结转移和癌的部位有关。     

吡格列酮对去卵巢大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2及骨钙素影响的实验研究

目的 观察吡格列酮对去卵巢大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ2）、骨钙素（OCN）、骨特异性的碱性磷酸酶（BALP）的影响,探讨其与绝经后骨质疏松(PMOP)的关系及作用的可能机制。方法 选用144只健康雌性3月龄Wistar大鼠作为研究对象,分为去卵巢组及假术手组,分别给予生理盐水、吡格列酮4mg/(kg.d)或20mg/(kg.d)灌胃,在干预的不同时间点采用逆转录PCR(RT-PCR)检测PPARγ2表达水平,酶联免疫吸附法测定OCN 、BALP水平,DPX双能X线骨密度扫描仪检测实验动物骨量的变化。结果 (1)不同浓度的吡格列酮干预后两组大鼠PPARγ2呈时间依赖性上升,OCN、BALP、 BMD呈时间依赖性下降,去卵巢组更明显,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）;(2)同一时间点不同浓度吡格列酮干预后两组大鼠PPARγ2呈剂量依赖性上升,OCN、BALP、BMD呈剂量依赖性下降,去卵巢组大鼠更明显,组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）。结论 吡格列酮可能通过启动PPARγ2基因的转录活性上调其表达,降低成骨指标OCN、BALP的表达,从而导致骨质疏松的发生。     

乳腺癌组织中金属硫蛋白（MT）和拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡα）的表达及临床意义

目的：探讨乳腺癌中拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡα）和金属硫蛋白（MT）的表达与乳腺癌预后的关系,并分析两者的相关性。方法：采用SABC免疫组化方法检测72例乳腺癌标本中MT和TopoⅡα的表达。结果：MT和TopoⅡα的阳性率分别为33.33%和48.61%。MT阳性表达率与乳腺癌病理类型及有否巴结转移有关（P〈0.05）。TopoⅡα阳性表达率与是否有淋巴结转移有关（P〈0.05）。结论：检测MT和TopoⅡα对提示预后和临床选择化疗方案有指导意义。     

DNA修复酶(MGMT)在胃癌中表达与病理类型及转移的相关性

目的:研究胃癌组织中O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶表达及其临床意义.方法:采用SABC免疫组织化学方法检测46例胃癌组织MGMT的表达.结果: 胃癌中MGMT总阳性率为47.83%(22/46).MGMT在浸润浆膜组和有淋巴结转移组阳性率明显增高,与浸润肌层和无转移组差异有显著性(P<0.05);胃体部癌MGMT阳性率较高,与贲门部比较有统计学意义(P<0.05).MGMT在胃癌中的表达与性别、年龄、分化程度相关性不明显(P>0.05).结论:MGMT在胃癌中的表达与浸润深度、淋巴结转移和癌的部位有关.     

门冬胰岛素在妊娠糖尿病患者应用的临床观察

<正>妊娠糖尿病(GDM)可导致母婴多种并发症给孕妇及胎儿带来难以挽回的后果,因此一经确诊应及时干预。对GDM患者的治疗,首先选择饮食调整及安全有效的运动,胰岛素是药物治疗的首选,而门冬胰岛素是国家食品药品监督管理局(SFDA)批准的目前唯一可以用于GDM治疗的胰岛素类     

支气管哮喘患儿lncRNA PVT1 和炎症因子表达 与激素治疗敏感性的关系研究

目的 分析长链非编码RNA 中浆细胞瘤多样性异位基因1（lncRNA PVT1）、炎症因子与支气 管哮喘患儿激素治疗敏感性的关系。方法 选取2019 年1 月—2019 年12 月张家口市第一医院收治的60 例 支气管哮喘患儿作为研究对象,根据不同的激素治疗敏感性分为敏感组和抵抗组,各30 例。采集两组患儿 气管平滑肌细胞进行原代培养,使用RT-PCR 检测lncRNA PVT1 相对表达量,ELISA 法检测血清炎症因 子及siRNA 沉默lncRNA PVT1 前后原代培养细胞的炎症因子表达水平。结果 抵抗组血清及原代培养细 胞lncRNA PVT1 较敏感组高（P <0.05）。抵抗组血清IL-1β、IL-6、IL-10 及TNF-α 表达水平较敏感组 高（P <0.05）。抵抗组沉默前后原代培养细胞中IL-1β、IL-6、IL-10 及TNF-α 表达水平的差值较敏感组 高（P <0.05）。lncRNA PVT1[Ol ^ R=0.145（95% CI ：0.057,0.762）,P =0.029]、IL-10[Ol ^ R=2.853（95% CI ： 1.542,5.969）,P =0.017] 及TNF-α[Ol ^ R=4.482（95% CI ：1.404,13.858）,P =0.031] 为支气管哮喘患儿激素 治疗敏感性的影响因素（P <0.05）。血清lncRNA PVT1、IL-10 与TNF-α 联合预测支气管哮喘患儿发生激 素治疗抵抗的敏感性为91.25%（95% CI ：0.835,0.986）,特异性为88.74%（95% CI ：0.810,0.965）,AUC 为 0.955（95% CI ：0.903,1.000）,且较单独指标预测的AUC 高（P <0.05）。结论 过表达lncRNA PVT1 可明 显加剧支气管哮喘患儿的气道炎症反应,进而降低气管平滑肌对激素治疗的敏感性。     

吡格列酮对去卵巢大鼠IL -1β、IL-6、TNF-α水平的影响

目的 本实验通过观察吡格列酮对去卵巢大鼠体重、血脂、FNS、HOMA-IR、E2、BMD 、BALP及PPARγ2、IL-1β、IL-6、TNF-α的影响,探讨其与绝经后骨质疏松的关系及作用的可能机制。方法 选用144只健康雌性3月龄Wistar大鼠作为研究对象,分为去卵巢组及假手术组,两组分别给予生理盐水、吡格列酮4mg/(kg.d)或吡格列酮20mg/(kg.d),在0、4、8、12w不同时间点各取6只大鼠进行各项生化指标的测定,用DPX双能X线骨密度扫描仪检测实验动物骨量的变化, RT-PCR检测PPARγ2 水平,酶联免疫吸附法测定IL-1β、IL-6、TNF-α、BALP水平。结果 1. 去卵巢组大鼠与假手术组比较,体重、TG、CHO、LDL-C、FNS、HOMA-IR、PPARγ2、IL-1β、IL-6、TNF-α、BALP均升高,E2、HDL-C、BMD下降,差异有统计学意义（P＜0.01）。2. 去卵巢组大鼠以不同浓度吡格列酮干预后PPARγ2呈时间和剂量依赖性上升（P＜0.05）,IL-1β、IL-6、TNF-α及BALP水平呈时间和剂量依赖性下降(P<0.05),同时相关性分析结果证实PPARγ2与IL-1β、IL-6、TNF-α呈负相关(-0.5相似文献