探讨MUC1基因多态性与胃癌遗传易感性的关系

目的：探讨 MUC1基因多态性与胃癌遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究对150例胃癌患者（胃癌组）和150名健康查体正常者（对照组）的MUC1基因rs2070803单核苷酸多态性进行检测,并分析其与胃癌易感性之间的关系。结果 MUC1基因rs2070803位点3种基因型GG、GA、AA在胃癌病例组中频率分别为80.7%、16.0%和3.3%,而在对照组中分别为64.7%、32.0%和3.3%。与GG型比较,GA/AA型基因型者胃癌发生的危险性降低,OR值为0.439（0.259～0.742）。结论 MUC1基因rs2070803位点GG、GA基因型降低汉族人群的胃癌易感性。     

PSCA基因rs2976392位点多态性与胃癌发病的关系

目的研究PSCA基因（pmstatestemcellantigen,PSCA）rs2976392位点多态性与胃癌发病的关系。方法收集155例汉族胃癌患者与210名健康人群的外周血液样本,提取基因组DNA,采用DNA直接测序法进行PSCA基因rs2976392位点的基因分型。结果PSCA基因rs2976392位点3种基因型GG型、GA型和AA型在胃癌组中的频率分别为43．23％、41．94％和14．84％,在对照组中分别为50．95％、41．43％和7．62％。与GG型比较,携带GA型和AA型基因型者胃癌发生的风险性增加,OR分别为1．19（95％CI=0．77～1．86）（P〉0．05）和2．30（95％CI=1．13～4．66）（P〈0．05）。结论PSCA基因rs2976392位点AA基因型与中国汉族人群的胃癌发病有关。     

β-Catenin的表达与胃癌组织分化程度及转移的关系

目的：通过研究β-连环蛋白(β-catenin)与胃癌组织分化程度及转移的关系,探讨β-catenin在胃癌发生及其转移的病理过程中的作用机理。方法应用Western Blot技术及免疫组化方法分析β-catenin在非恶性胃部组织、胃癌原发灶及转移灶组织中的表达,并对其进行比较。结果 Western Blot技术发现β-catenin在胃癌和非恶性胃部组织之间在表达的定量方面没有显著差异。免疫组化技术发现在163例原发性胃癌组织标本中,有79例β-catenin在细胞膜或者细胞浆阳性表达。β-catenin在低分化胃癌中表达水平显著降低(P<0.01)。41例转移性胃癌组织标本中有2例表达β-catenin,与原发性胃癌组织相比,表达水平显著降低(P<0.01)。结论β-catenin在部分原发性胃癌中表达缺失,在低分化胃癌及转移中表达缺失更为常见。     

慢性阻塞性肺疾病危险因素的调查

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）的危险因素及患病率。方法应用问卷调查的方法,对410例青岛市周边农村居民COPD危险因素及患病率进行调查。结果COPD总患病率为7.0%,其中男性为7.9%,女性为5.9%。COPD的危险因素包括吸烟、燃料种类以及遗传性。结论吸烟、燃料种类、遗传性与患COPD的危险性有关。     

β-Catenin在原发性及转移性胃癌组织中的表达

目的通过研究β-连环蛋白（β-catenin）在原发性及转移性胃癌组织中表达的差异,探讨β-catenin在胃癌及其转移的病理过程中的作用机制。方法应用免疫组化以及Western Blot技术分析了β-catenin在非恶性胃部组织、原发性胃癌及转移性胃癌组织中的表达,并对其进行比较。结果 Western Blot技术发现β-catenin在胃癌和非恶性胃部组织之间在表达的定量方面没有显著性差异。免疫组化技术发现在147例原发性胃癌组织标本中,有55例β-catenin在细胞膜或者细胞浆阳性表达。β-catenin在小肠型胃癌中表达水平较弥漫型显著提高（P〈0.01）。38例转移性胃癌组织标本中有2例表达β-catenin,与原发性胃癌组织相比,表达水平显著降低（P〈0.01）。结论β-catenin在部分原发性胃癌中表达缺失,在胃癌转移中表达缺失则更为常见。     

PSCA基因rs2294008多态性与胃癌的关系

目的了解前列腺干细胞抗原(PSCA)基因rs2294008位点多态性与胃癌的关系。方法收集196例汉族胃癌病人与246例无胃部疾病体检者的外周血样本,提取基因组DNA,采用DNA直接测序法进行PSCA基因rs2294008位点分型。结果胃癌组PSCA基因rs2294008位点3种基因型CC、CT、TT频率分别为43.40%、47.40%和9.20%,对照组分别为53.70%、39.00%和7.30%。与CC型比较,携带CT和TT型基因型者胃癌发生的危险性增加,OR值分别为1.50(95%CI 1.01~2.23)和1.55(95%CI 0.77~3.15)。结论汉族人群PSCA基因rs2294008位点为CT和TT基因型者胃癌发病风险增加。     

吸烟对急性冠脉综合征患者CRP水平的影响

急性冠脉综合征(ACS)与炎症密切相关。ACS包括急性心肌梗死(AM I)和不稳定型心绞痛(UAP),它是冠心病的重要类型。C-反应蛋白(C-reactive prote in,CRP)是肝脏合成的一种急性期反应蛋白,CRP浓度和ACS的炎症过程密切相关,可反映炎症的活动程度。吸烟是心脏猝死及外周血管病最主要的危险因素。本文旨在探讨吸烟、ACS、炎症反应之间的联系。1对象和方法1.1对象选择2005年1~9月收住青岛市立医院心内科和急诊观察室的ACS患者42例,采用国际心脏病学会和协会及世界卫生组织(ISFC/WHO)命名和诊断标准选择病例,WHO关于吸烟调查方法标…     

痛风患者载脂蛋白C—III启动子C-482T和T-455C的单核苷酸多态性与脂代谢紊乱

目的通过研究痛风患者载脂蛋白C-III（ApoC-III）启动子的单核苷酸多态性与高甘油三酯（HTG）血症之间的关系,探讨该基因变异与痛风病程进展的关系。方法测定中国山东地区300例痛风患者及300例健康人群中的ApoC-III启动子的两个位点C-482T和T-455C的基因型和等位基因频率,同时测定两组人群的血脂水平,并对其进行比较。结果痛风组较对照组TG水平增高,差异有统计学意义（f=6．75,P〈0．01）。455位点的CC、CT和TT基因型在痛风组和对照组中分布频率分别为23．0％、24．O％、53．O％和30．3％、13.3％、56．3％,差异有统计学意义（x2=12．47,P〈0．01）;455位点等位基因C的分布频率在痛风组和对照组中49．5％和58．5％,差异有显著性统计学意义（X2=9．78,P〈0．01）;482位点的CC、CT和TT基因型在痛风组和对照组中分布频率分别为28．O％、23．0％、49．0％和16．0％、33．7％、50．3％,差异有显著性统计学意义（X2=15．89,P〈0．01）;482位点等位基因T的分布频率在痛风组和对照组中47．5％和58．8％,差异有统计学意义（X2=15．47,P〈0．01）。结论ApoC-III启动子的455和482位点的基因多态性与痛风患者的HTG发病有关。