四肽化合物CMS030抗移植排斥作用的实验研究

目的：CMS030是从脾脏提取的四肽化合物,本研究观察CMS030对小鼠皮肤和心肌移植排斥反应的影响。方法：通过体外T淋巴细胞转化实验和混合淋巴细胞反应（MLR）实验,观察CMS030在体外的免疫抑制作用,建立小鼠皮肤移植和心肌移植模型,观察CMS030对小鼠同种移植物存活时间的影响,观察CMS030对移植受体小鼠T淋巴细胞转化和脾细胞分泌IL-2的影响。结果：CMS030在体外能够抑制T淋巴细胞转化和MLR,在体内可以明显延长小鼠皮肤移植物和心肌移植物存活时间,抑制皮肤移植受体小鼠T淋巴细胞转化能力和脾细胞分泌IL-2水平。结论：CMS030通过抑制T淋巴细胞分泌IL-2,抑制T淋巴细胞功能,有效拮抗移植排斥反应。     

OPG RANKL和RANK在肿瘤骨转移中的作用

健康的骨骼依靠骨形成和骨吸收的动态平衡来维持完整性.其发生和重建过程分别由破骨细胞(osteoclast OC)介导的骨吸收和成骨细胞(osteoblast OB)介导的骨形成来完成.在疾病过程中,吸收与形成的平衡被打破,导致骨骼形态结构的异常,出现成骨性损伤、溶骨性损伤或混合损伤.肿瘤骨转移后可出现压迫、疼痛、骨折等症状,严重影响患者的生活质量,是死亡的重要原因.目前认为,肿瘤骨转移发生的前提条件之一是在转移部位的骨溶解过度.OPG RANKL和RANK作为骨吸收的重要调节因子,在肿瘤骨转移过程中的作用日益受到人们的重视,以下就其研究进展综述如下.     

酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402细胞的抑制作用及对NK细胞杀伤活性的影响

[目的]研究三肽化合物酪丝亮肽(tyroserleutide,YSL)对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤的抑制作用及对自然杀伤细胞(NK细胞)杀伤活性的影响。[方法]建立人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤模型,观察YSL对肿瘤生长的抑制作用;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测YSL对正常小鼠及人肝癌BEL-7402荷瘤鼠的NK细胞杀伤活性的影响。[结果]YSL[160μg(/kg·d)]能抑制BEL-7402的生长,肿瘤抑制率为72.23%,且能增强BEL-7402荷瘤裸鼠及正常小鼠NK细胞杀伤活性,与生理盐水组相比均具有显著性差异(P<0.05)。[结论]YSL对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤有抑制作用,并具有增强正常及荷瘤小鼠NK细胞杀伤肿瘤细胞活性的作用。     

基因芯片分析三肽化合物酪丝亮肽对人肝癌基因表达谱的影响

目的:观察三肽化合物酪丝亮肽(YSL)的抗肿瘤作用,分析酪丝亮肽对肿瘤细胞基因表达情况的影响.方法:建立人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤模型,应用基因芯片技术分析酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤肿瘤组织基因表达的影响,应用RT-PCR方法验证相关基因的表达情况.结果:给药剂量为160 μg/(kg·d)时,酪丝亮肽能显著抑制裸鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率为41.34％,与生理盐水组比较均有统计学意义(P＜0.05).酪丝亮肽组与生理盐水组比较有33个基因变化倍数大于1倍以上,21个促进肿瘤增殖的基因表达下调,12个抑制肿瘤增殖的基因表达上调.结论:酪丝亮肽具有显著的抗肿瘤活性,可能是通过影响肿瘤细胞的PI3K信号转导通路,并籍此影响该通路的下游事件,损伤肿瘤细胞线粒体,诱导凋亡.     

MMPs／TIMPs在卵巢癌细胞中的表达

[目的] 了解卵巢癌患者肿瘤细胞中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)和金属蛋白酶的组织抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases，TIMPs)蛋白的表达水平，探讨MMPs/TIMPs与卵巢癌之间的相互关系。[方法] 应用ELISA方法，检测卵巢癌细胞培养上清中MMP-2、MMP-9以及TIMF-1、TIMP-2的分泌水平；采用MTS掺入试验，检测在rhMMP-2，或抗MMP-2中和抗体的作用下，卵巢癌细胞的增殖水平。[结果] 卵巢癌细胞能自发的分泌一定水平的MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2。MMP-2与TIMP-2的比值对于卵巢癌的转移具有重要的意义。MMP2对卵巢癌细胞有明显地促增殖作用，抗MMP-2单抗能够明显的抑制卵巢癌细胞的生长。[结论]MMP-2与TIMP-2的比值有望作为卵巢癌发生转移、预后判定的一项检测指标。     

乳腺癌CYP1B1的表达对紫杉醇耐药性的影响

  目的  探讨乳腺癌细胞CYP1B1表达与紫杉醇耐药产生的相关性。   方法  以乳腺癌细胞系MCF-7为研究对象, 经TCDD诱导MCF-7表达CYP1B1, 观察CYP1B1表达后对紫杉醇药物的细胞毒效应的影响。将紫杉醇联合CYP1B1的拮抗剂ANF使用, 观察ANF是否可逆转CYP1B1对紫杉醇的耐药作用。采用RT-PCR测定诱导后CYP1B1 mRNA水平, 采用细胞免疫化学染色和蛋白印迹技术测定诱导后CYP1B1蛋白水平, MTS比色法测定紫杉醇对细胞增殖的抑制强度。   结果  TCDD可诱导MCF-7细胞表达CYP1B1, 其mRNA和蛋白表达水平与TCDD浓度具有明显的剂量依赖性(P < 0.05);而单独紫杉醇不能诱导MCF-7细胞表达CYP1B1。当MCF-7细胞经TCDD诱导表达CYP1B1后, 紫杉醇浓度在0.01~0.1μg/mL时, 紫杉醇对MCF-7细胞的抑制率与对照组相比明显下降(P <0.05)。使用CYP1B1的特异性拮抗剂ANF后, MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性升高, 细胞抑制率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。   结论   CYP1B1表达后可导致细胞产生对紫杉醇耐药。      

浅谈糖尿病的健康教育

糖尿病是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。据统计，10年前我国糖尿病的患病率为0．67％，近年猛增到4％。按这个比例计算，全世界现有糖尿病病人1．35亿，中国约有4000万。更具有挑战性的是：有20％～50％的人未诊断，糖耐量试验异常者占14．3％，仅美国就有1910万。这个数据远高于糖尿病人数，预计到2005年，全球将有3亿人患糖尿病，中国患病比例数将高居世界第二位，仅次于印度。这些数字表明，我国不但已有如     

18F-FDG PET/CT结合高分辨率CT对孤立性肺结节的诊断价值

目的探讨^18F-脱氧葡萄糖（FDG）PET／CT结合高分辨率CT（HRCT）对孤立性肺结节（SPN）的鉴别诊断价值。方法25例经手术病理检查或治疗随访证实的SPN（共27个）患者，同期行^18F—FDGPET／CT显像和病灶部位HRCT检查。^18F—FDGPET／CT用目测法结合半定量法判断良恶性。HRCT则根据病灶形态学特征判断良恶性。所得^18F—FDGPET／CT结果和^18F—FDGPET／CT与HRCT相结合结果分别与病理检查结果对照比较。结果27个SPN中15个恶性，12个良性。PET／CT正确诊断14个恶性和9个良性SPN。3个良性SPNPET／CT显像为阳性，其中2个经PET／CT和HRCT联合诊断为良性。联合诊断灵敏度和单纯PET／CT相同（93．3％），但特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确性分别高于PET／CT（91．7％、93．3％、91．7％和93．7％对75．0％、82．4％、90．0％和85．2％）。结论^18F—FDGPET／CT结合HRCT是有效的无创性鉴别SPN良恶性的方法。     

关于几种較新药物的应用(二)

近年来在糖尿病的治疗上有几种新發明的約物很值得介紹,故作为本文的重点,其次,再談談几种新的腎上腺皮質激素与正腎上腺素,最后介紹一下氯硫二苯胺。这些药物都是比較有效而在国外頗为通用的。一、鋅胰島素(Zinc Insulin):为了延長胰島素的作用,过去利用鋅与魚精蛋白使胰島素形成結晶以減低胰島素在血內溶解的速度,而延長它的效力。1951年哈拉斯和摩勒(Hallas-     

三肽化合物酪丝缬肽对人肝癌裸鼠移植瘤基因表达谱的影响

目的：观察小分子三肽化合物酪丝缬肽(tyroservatide,YSV)的抗肿瘤作用,分析YSV对肿瘤细胞基因表达情况的影响。方法：建立人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤模型,应用基因芯片技术分析YSV对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤肿瘤组织基因表达的影响,应用RT-PCR方法验证相关基因的表达情况。结果：给药剂量为320μg·kg~(-1)·d~(-1)时,YSV能显著抑制裸鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率为52.37%,与生理盐水组比较均有统计学意义(P＜0.05)。YSV组与生理盐水组比较有781个基因存在统计学差异,其中52个基因与抑瘤效果密切相关,37个促进肿瘤增殖的基因表达下调,15个抑制肿瘤增殖的基因表达上调。RT-PCR检测证实YSV能够明显抑制肿瘤细胞癌基因Akt与上调抑癌基因PTEN的表达。结论：YSV具有显著的抗肿瘤活性,可以抑制肿瘤增殖相关基因的表达,增强抑制肿瘤生长相关基因的表达水平,以恢复它们之间的平衡关系,达到抗肿瘤细胞效应。