复方薤白胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的临床观察

目的验证复方薤白胶囊对慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的疗效，并对其安全性作出客观评价。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照试验，观察慢性支气管炎（痰湿阻肺证）患者共64例，其中试验组48例，对照组16例；试验组服用复方薤白胶囊2粒／次，同时服用空白模拟剂2粒／次，每日3次；对照组口服芩暴红止咳胶囊2粒／次，每日3次，同时服用空白模拟剂2粒／次，每日3次，疗程均为10天。结果临床总体疗效：试验组临床控制率25．O％，显效率41．7％，有效率25．O％，愈显率91．7％；对照组临床控制率6．2％，显效率62．5％，有效率18．8％，愈显率87．5％。两组临床总体疗效比较差异无显著性差异（P〉0．05）。中医证候疗效：试验组临床控制率8．3％，显效率50．0％，有效率37．5％，愈显率95．8％，对照组临床控制率6．2％，显效率50．0％，有效率37．5％，愈显率93．8％。两组中医证候疗效比较亦无显著性差异（P〉0．05）。两组在改善单项咳嗽、咳痰、喘息均有明显疗效，但比较无统计学差异。未发生药物不良反应。结论复方薤白胶囊疗效确切，未发现明显毒副反应，与芩暴红止咳胶囊相仿。     

三子咳喘胶囊治疗慢性支气管炎痰湿阻肺证疗效观察

目的：验证三子咳喘胶囊对慢性支气管炎（痰湿阻肺证）的疗效,并对其安全性作出客观评价.方法：采用随机、双盲、平行对照试验,将慢性支气管炎痰湿阻肺证患者58例随机分为试验组43例,对照组15例.试验组口服三子咳喘胶囊2粒/次,空白模拟剂3粒/次,每日3次;对照组口服桂龙咳喘宁胶囊5粒/次,每日3次,疗程均为10天.结果：临床总体疗效：试验组临床控制率23.26%,显效率39.53%,有效率37.21%,愈显率62.79%;对照组临床控制率20.00%,显效率33.33%,有效率46.67%,愈显率53.33%.中医证候疗效：试验组临床控制率20.93%,显效率37.21%%,有效率41.86,愈显率58.14%;对照组临床控制率20.00%,显效率33.33%,有效率46.67%,愈显率53.33%.两组对咳嗽、咳痰、喘息均有明显疗效.以上疗效组间均无明显差异（P＞0.05）.结论：三子咳喘胶囊临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与桂龙咳喘宁胶囊相仿.     

喘停冲剂治疗哮喘临床观察

支气管哮喘(简称哮喘)在国内外均为常见病和多发病,哮喘患病率的地区差异性较大,各地患病率约1%～13%不等,我国近年上海、广州、西安等地抽样调查结果,哮喘的患病率约1%～5%.     

血塞通对肺心病高粘血症血液流变学的影响

观察50例慢性肺源性心脏病合并高粘血症患者，随机分为常规治疗对照组20例和加用血塞通注射液的观察组30例，比较两组疗效，和治疗前后的血液流变学各主要指标的变化，提示血塞通注射液可加快临床症状缓解，提高临床疗效，具有改善血流态、流速及解聚红细胞等作用，并有一定的稳定细胞膜作用。     

清肺活血方对AECOPD患者凝血、纤溶活性影响

目的观察慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者应用清肺活血方对其凝血和纤溶活性的干预作用。方法将48例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组(24例)在常规治疗基础上加用清肺活血中药,治疗10 d,治疗前后均检测凝血和纤溶活性指标。结果对照组治疗前后凝血功能指标略有改善,但无显著性差异(P0.05),显示常规治疗虽能使患者病情得到改善,但无法有效改善患者血液的高粘、高凝状态;治疗组治疗前后凝血和纤溶活性改善明显(P0.01或P0.05),显示其可有效改善患者血液的高粘、高凝状态。结论对AECOPD患者常规治疗同时配合清肺活血治疗,效果肯定,防止血栓形成起着重要的作用。     

低分子肝素对慢性肺心病患者凝血、纤溶活性的干预作用

慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)多在慢性肺病的基础上发展而致,发病率很高,是一种严重危害中老年人生命健康的常见病,因其常产生高凝状态及早期纤溶,容易形成微血栓及弥漫性血管内凝血(DIC)等并发症,故抗凝已是治疗该病一项重要措施.     

宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响临床研究

目的:评价宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响。方法采用开放的、前瞻性临床研究。病例选自2011年09月—2012年10月在我院呼吸科就诊,并被诊断为咳嗽变异性哮喘的患者,入选时咳嗽症状积分至少≥2分。治疗用药为宣肺平喘方饭后口服,总疗程4周。主要疗效评价指标:咳嗽严重程度评价和FeNO的变化。结果:共入组82例,其中男性32例女性50例。年龄18⁷0岁平均年龄52.6岁。入选患者咳嗽时间2月70岁平均年龄52.6岁。入选患者咳嗽时间2月¹0年。纳入疗效分析的共82例,治疗后痊愈48例,占58.54%,显效29例,占35.36%,进步4例,占4.88%,无效1例,占1.22%,总有效率占93.90%。治疗后日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以、咳嗽总评分值及FeNO与治疗前相比差异均有统计学意义P<0.001。纳入安全性分析共82例2例发生不良事件,发生率为2.44%,不良反应均为轻度反应,本研究中无严重不良事件发生。结论宣肺平喘方咳嗽变异型哮喘的临床疗效显著,不良反应轻,该药可以在临床上推广应用。     

耳穴压豆治疗下行支气管镜检查安全性观察

目的：观察耳穴压豆治疗下行常规支气管镜检查对患者的影响。方法：研究组在支气管镜检查时同时行气管、肺、心、神门、交感、皮质下等六大耳穴压豆治疗,对照组只进行常规支气管镜检查,均观察患者脉氧、血压、心率等生理指标及舒适性等主观感觉的异同。结果：研究组的胸闷感、声门活动度等观察指标优于对照组,P〈0.05;血压、心率、脉氧等生理指标两组无显著差异性。结论：中医耳穴压豆下行支气管镜检查较常规支气管镜检查对病人胸闷感等主观感觉具有一定优势,可改善病人检查的安全性和舒适性。     

中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎70例

观察以中西医结合方法治疗慢性喘息性支气管炎急性发作期 70例 ,与单纯用西药治疗的对照组 5 0例疗效比较。结果显示 ,两组疗效有显著性差异 (P <0 0 1) ,中西医结合治疗疗效明显优于单纯用西药的疗效。     

青银注射液治疗上呼吸道感染临床观察

目的:验证青银注射液对上呼吸道感染的疗效,并对其安全性作出客观评价.方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察上呼吸道感染患者共33例,其中试验组17例,对照组16例;试验组:青银注射液30mL加入5%GS250mL中静滴,再予5%GNS250mL静滴,1.5～2h输注完成,1日1次.对照组:清开灵注射液30mL加入5%GS250mL中静滴,再予5%GNS250mL静滴,1.5～2h输注完成,1日1次.连续用药3天为1个疗程.结果:临床总体疗效:试验组临床控制率47.05%,显效率35.29%,有效率5.88%,愈显率94.12%;对照组临床控制率37.05%,显效率31.25%,有效率18.57%,愈显率81.25%.2组临床总体疗效比较无显著性差异(P＞0.05).结论:青银注射液临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与清开灵注射液相仿.