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1.
异烟肼含量的测定方法,各国药典均采用滴定法,操作繁杂,其含量均匀度的测定,因测片数多,易有误差。采用二阶导数光谱法测定,可在不滤除辅料的混浊溶液中直接测定,方法简便,准确度高。 相似文献
2.
目的探讨脑卒中癫痫的,I岳床特点及发病机制。方法对1000例脑卒中患者中60例继发性癫痫患者的临床资料进行回顾性分析。结果脑卒中癫痫的总发生率6.00%,卒中后早期癫痫的发生率为53.33%(32/60),晚期发生率为46.67%(28/60),以部分发作为最多占65.00%(39/60),卒中后癫痫的发生率与病灶部位有关,皮质病灶较易发生卒中后癫痫,皮质(10.65%)与皮层下(2.73%)比较差异有显著意义(P〈0.05),而不同卒中类型癫痫发生率差异无显著意义(P〉0.05)。结论脑卒中是老年人癫痫发作的最常见原因,皮层病灶较易发生癫痫。 相似文献
3.
骨折不愈合为临床外科较常见的疾病 ,在高原地区其标准为骨折愈合时限长达半年以上无骨性骨痂生长者 ,定为骨折不愈合[1] 。本组总结了 2 8例四肢长骨骨干骨折不愈合的病例 ,并就其发病原因及X线表现报告如下 :1 临床资料本组 2 8例中 ,男性 1 7例 ,女性 1 1例。年龄 1 7~62岁 ,平均 3 7岁。发生部位股骨 7例 ,胫骨 5例 ,肱骨 2例 ,尺骨 3例 ,挠骨 4例 ,尺挠双骨 6例 ,双侧尺骨 1例。骨折原因 ,摔伤 1 0例 ,砸伤 1 2例 ,汽车撞挤压伤 6例。骨折不愈合时间 9~ 3 4m ,平均 1 5m。2 X线表现2 1 软组织的改变在优质X线片上可见到肌间… 相似文献
4.
目的:观察脑泰通组方对局灶性脑缺血再灌注大鼠模型的影响及保护机制。方法:构建局灶性脑缺血再灌注大鼠模型,成模后随机分为模型对照组、阳性药物组、中药组、联合用药组,另选取健康斯泼累格·多雷(SD)大鼠作为假手术组。观察并评估各组大鼠的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑组织含水量、脑梗死体积百分比,免疫组织化学法检测脑组织Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)的平均光密度值,蛋白质免疫印迹法、实时定量PCR(QT-PCR)检测脑组织叉头框转录因子3a(FoxO3a)基因、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、核因子κB(NF-κB)、脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白及mRNA的表达水平。结果:与假手术组比较,模型对照组NIHSS评分,脑组织含水量,脑组织缺血体积百分比,脑组织FoxO3a、HIF-1α、NF-κB、BDNF蛋白和mRNA的表达水平,Bax、Bcl-2平均光密度值以及Bax/Bcl-2值均显著升高(均P<0.05);与模型对照组比较,药物干预各组的NIHSS评分、脑组织含水量、脑梗死体积百分比、Bax平均光密度值、Bax/Bcl-2值、脑组织NF-κB蛋白和mRNA的表达水平显著降低(均P<0.05),其中联合用药组的降低程度最大(均P<0.05),Bcl-2平均光密度值,脑组织FoxO3a、HIF-1α、BDNF蛋白和mRNA的表达水平显著升高(均P<0.05),其中联合用药组的升高程度最大(均P<0.05)。结论:脑泰通组方能有效保护局灶性脑缺血再灌注大鼠模型脑组织损伤,改善局部脑缺血,其作用机制可能与脑泰通组方调控FoxO3a/HIF-1α/NF-κB信号通路相关。 相似文献
5.
云南丹参酚酸类成分水醇法制备工艺的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以原儿茶醛等水溶性总酚酸的紫外吸收度为检测指标,考察了不同水提醇沉工艺对水溶性酚酸类成分的影响,对水提醇沉法制备滇丹参中的水溶性酚酸类成分进行了初步的研究。结果表明,65%,75%,85%醇沉,水溶性总酚酸损失均小于30%,并且水溶性总酚酸含量随醇沉浓度的增加略呈递增趋势。用酸水来处理药材并没有提高水溶性酚酸的提取率。 相似文献
6.
患者女性,20岁,汉族,未婚,因右腰部反复性疼痛4~ 月,于1997年12月10日入院。4~ 月前无明显诱因出现右腰部疼痛,伴尿急、尿频,无肉眼血尿,经输液治疗后缓解(具体用药不详)。以后每因劳累过度或“上感”后诱发。10d前因劳累过度后出现右腰部疼痛,并向会阴部放射,伴尿急、尿频,无肉眼血尿。查:T、P、R、BP正常, 相似文献
7.
通过调节亲水性溶剂乙醇使用量,考察乙醇浓度的变化对乙醚-石油醚提取微胶囊中DHA的影响,并对提取条件进行优化,使乙醚有效地提取脂肪,提高了微胶囊中DHA提取率。本提取方法与国标法的酸水解法(GB5009.6-85)和哥特里-罗紫法(GB/T5009.46-1996)比较,DHA的提取率提高了10%以上,本提取方法的回收率为97.0%-98.3%,且具有操作简便、不易出现乳化等优点。 相似文献
9.
10.
目的:观察左乙拉西坦(LEV)单药和(或)添加治疗成人癫?的临床治疗效果及安全性,旨在为今后临床治疗方案的选择提供参考和借鉴。方法:前瞻性选取本院神经内科2010~2013年4年间收治的160例成人癫?患者,根据是否为新确诊患者分为2组:Ⅰ组为既往确诊患者给予LEV添加治疗,Ⅱ组为新诊断癫?患者开始即给予L EV单药治疗,对比两组患者临床疗效及不良反应。结果:Ⅰ组总有效率为85.8%,略低于Ⅱ组的87.5%,但差异无统计学意义(χ2=0.0703,P=0.7909);各型癫?疗效比较差异亦无统计学意义( P>0.05);Ⅰ组脑电图缓解率为48.1%,略低于Ⅱ组的53.3%(χ2=0.1287,P=0.7198),均无1例脑电图加重;Ⅰ组不良反应发生率为29.2%略高于Ⅱ组的27.5%(χ2=0.0407,P=0.8402),副作用均较轻微,未给予处理,于2~5周内缓解或消失。结论:L EV不管是单药还是添加治疗对各型成人癫?具有疗效,能显著改善患者脑电图,不良反应发生率低且症状轻微,持续时间短,患者耐受性好,可作为临床治疗成人癫?的首选药物之一。 相似文献