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1.
本文报告建立唾液酸免离心快速测定法,用本法检测了137例正常人和308例恶性肿瘤及其它疾病患者血清唾液酸的含量,结果表明,其对癌症检测的灵敏度为83.4%,高于原测定方法(P<0.05),特异性95.5%,与现有方法相比无显著性差异(P>0.05)。本法操作简便、快速、省时、经济,而且具有血清用量少,线性关系好,线性范围宽,重复性好等特点,可在临床及基层单位推广使用。  相似文献   
2.
1临床资料患者,女,68岁,因"食管癌术后4年余,明显乏力2周"入院治疗。患者2005年7月因进行性吞咽困难在陕西省人民医院行胃镜检查,提示食管距门齿35cm-40cm处前壁见隆起病灶,表面溃疡。病理检查报告提示鳞癌(中分化)。遂于2005年8月2日在该院行食管癌根治术。术后病理提示中分化鳞癌侵及外膜层,切缘未见癌细胞(PT3N0M0 Ⅱ期鳞  相似文献   
3.
1临床资料患者,女,68岁,因"食管癌术后4年余,明显乏力2周"入院治疗。患者2005年7月因进行性吞咽困难在陕西省人民医院行胃镜检查,提示食管距门齿35cm-40cm处前壁见隆起病灶,表面溃疡。病理检查报告提示鳞癌(中分化)。遂于2005年8月2日在该院行食管癌根治术。术后病理提示中分化鳞癌侵及外膜层,切缘未见癌细胞(PT3N0M0 Ⅱ期鳞  相似文献   
4.
血清NSE和CYFRA21-1表达水平与肺癌的相关关系及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨NSE和CYFRA2 1 - 1在血清中的表达及其对原发性肺癌 (PLC)的诊、病情监测及疗效判定的临床应用价值。方法 分别在手术、放疗或化疗前后 2周内采集PLC患者血清标本 1 93份 ,采用酶联免疫分析方法检测标本血清中NSE和CYFRA2 1- 1的表达情况。结果 PLC患者血清NSE和CYFRA2 1 - 1表达水平均明显高于肺良性疾病和正常对照组 (P <0 .0 1 )。非小细胞肺癌 (NSCLC)患者血清NSE和CYFRA2 1 - 1总体表达水平和检测阳性率分别为 (39.1 4± 2 3 .32 ) μg/L(46 .1 1 % )和 (1 0 6 .2 8±54 .2 3)U/L(49.2 2 % )。其中鳞癌 (SqC)分别为 (2 4 .58± 1 3 .2 6) μg/L(32 .43 % )和 (1 4 7.1 5± 72 .2 9)U/L(83 .78% ) ,腺癌 (AC)分别为 (2 7.1 3± 1 6 .85) μg/L(41 .46 % )和 (79.63± 35 .82 )U/L(32 .93 % ) ,且随TNM发展而升高。血清NSE和CYFRA2 1 - 1表达水平在手术后 2周显著下降 (P <0 .0 5)。病情稳定、疗效较好的患者血清NSE和CYFRA2 1 - 1表达水平无明显变化 ;病情进展、疗效较差的患者明显升高 (P <0 .0 5)。结论 NSE和CYFRA2 1 - 1表达水平对PLC的诊断、病情监测及疗效判定均有较好的临床应用价值  相似文献   
5.
目的:对陕西省榆林地区妇女人群人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染及亚型分布特征进行研究。方法:采用PCR-反向斑点杂交技术对735例宫颈脱落细胞标本进行HPV基因分型检测。结果:735例妇女人群中共检出HPV阳性者220例,总感染阳性率为29.93%(220/735),其中高危型感染阳性率为25.85%(190/735,包括多重高危感染),低危感染阳性率为2.31%(17/735);高低危混合感染阳性率为1.77%(13/735)。在被检测的16个高危HPV亚型中,最常见类型依次为16、58、53、52、18和51型,未检测出45型;在被检测的3种低危HPV亚型中依次为6、11、43型。HPV阳性者中单一基因型感染率23.67%(174/735),占HPV感染79.09%(174/220);单一高危型感染率为21.36%(157/735),占HPV感染71.36%(157/220),占单一感染90.23%(157/174)。多重感染率为6.26%(46/735),占HPV感染20.91%(46/220);在多重感染中以二重感染最为常见达4.35%(32/735),占HPV总感染14.55%(32/220)。不同年龄段妇女人群HPV感染率分别为29.41%、31.92%、31.33%、28.40%、32.65%和41.66%,各组数据无统计学差异(P>0.05)。结论:陕西省榆林地区妇女人群宫颈HPV感染率较高,在单一感染中以16、52、58、33、51和11比较常见;在多重感染中以16、58、53、52、18和51型比较常见,综合统计则以16、52、58、53、51和18型感染比较常见。各年龄段妇女人群均有较高的感染率。  相似文献   
6.
目的:探讨血清TPS(组织多肽特异性抗原)水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者生物学特征的相关性及其临床应用价值。方法:采用ELISA法测定127例NSCLC患者和31例肺部良性肿瘤患者血清TPS水平,并以22例正常人血清作为对照。结果:NSCLC患者血清TPS水平高达377.2±302.5U/L,肺部良性肿瘤患者和正常对照组分别为109.7±51.9U/L和71.6±33.8U/L,NSCLC患者明显高于肺部良性肿瘤患者和正常对照组(P〈0.001),取正常值为148U/L时,TPS对NSCLC诊断灵敏度是85%,特异度为84.9%;不同性别、年龄、病理类型之间和有无纵隔淋巴结转移NSCLC患者之间血清TPS水平接近,统计分析均无显著性差异(P〉0.05)。TNM分期Ⅲ-Ⅳ期的病人血清TPS水平高达487.4±419.8U/L,明显高于Ⅰ-Ⅱ期病人(268.9±201.6U/L);手术前患者(386.3±317.5U/L)高于手术后(198.5±113.6U/L)患者;复发后病人(552.3±471.6U/L)明显高于复发前患者(204.2±133.7U/L);存活期3年以上病人(266.3±242.2U/L)明显低于存活期3年以内病人(489.5±353.3U/L),统计分析各组均有非常显著性差异(P〈0.001)。结论:血清TPS水平与肿瘤活动度密切相关,能够反映疾病的严重程度,也可用于判定手术效果、监测复发和评估预后等。  相似文献   
7.
目的研究一种快速、简便、准确、稳定的化疗药敏检测方法。方法通过对现有MTT化学比色法的药物浓度,药物与瘤细胞的接触时间以及孵育和观测的方式进行精细地选择和比较。结果:①敏感的药物即使在1/100ppc时亦有较高的抑瘤率;不敏感的药物即使在10ppc时也只有较低的抑瘤率。②在药物接触4~12d小时期间,抑瘤率上升比较明显,12~48小时期间,抑瘤率变化比较平缓。③普通保温恒温箱与CO2孵箱孵育后的检测结果十分接近(P>0.05)。④活细胞上所形成的蓝紫色放射状结晶(formazan)可用倒镜及光镜进行观测。⑤敏感药物与非敏感药物的显色结果区别明显,可用肉眼进行观测。结论本法简便、快速、经济、准确、稳定,不需昂贵仪器设备,即可定量测定,也可半定量观测,便于在中小医院推广使用。  相似文献   
8.
恶性肿瘤患者血清sIL-2R与TNF的表达及临床意义研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用ELlSA夹心法和~3H—TdR释放法分别对217例恶性肿瘤病人血清sIL—2R和TN0进行测定,结果发现,恶性肿瘤患者血清sIL—2R和TNF均明显高于正常对照(p<0.001),并与临床分期,肿瘤进展,以及病情的严重程度有关;伴有转移的患者血清sIL-2R和TNF升高幅度更为明显,与病情稳定或非转移患者相比有显著性差异(p<0.001)。所以,检测恶性肿瘤患者血清sIL-2R和TNF不但能了解癌症患者机体的免疫状态,且能在一定程度上对疾病的严重程度、肿瘤分期、进展、转移、疗效及预后等作出评估。  相似文献   
9.
目的探讨血请TNFα和sTNFαR与各种肝病的相关关系及在发病中的作用及临床意义.方法采用ELISA双抗体夹心法和3H-TdR释放法分别对176例各种肝病[(其中包括原发性肝癌(PHC)29例,继发性肝癌(MHC)16例,肝硬变(LC)21例,急性重型乙型肝炎(ASH)25例,急性乙型肝炎(AH)27例,慢性迁延性乙型肝炎(CPH)32例,慢性活动性乙型肝炎(CAH)22例]以及36例正常人血清TNFα和sTNFαR进行测定.结果PHC和MHC患者血清TNFα和sTNFαR1和sTNFαR2水平分别为11.78±4.25,286.95±138.48,237.77±153.25(U/mL)和9.86±3.63,198.26±83.19,421.79±217.28(U/mL);病情较重且伴有转移的患者血清TNFα和sTNFαR水平更高.ASH和AH患者血清TNFα和sTNFαR1和R2分别为17.78±5.29,482.69±157.66,351.58±97.89(/mL)和4.62±2.35,175.65±81.35,146.94±65.85(U/mL);死亡病例血清TNFα和sTNFαR活性更高.CPH和CAH患者血清TNFα和sTNFαR1和R2分别为7.41±4.85,152.85±72.61,219.32±93.58(U/mL)和13.35±5.82,337.12±112.34,261.17±86.89(/mL);LC患者和正常人血清TNFα和sTNFαR1和R2分别为10.56±4.19,426.26±258.31,298.81±15  相似文献   
10.
癌抗原 (CA) 15 3是一种肿瘤相关抗原 ,其抗原决定簇位于细胞膜粘液型糖蛋白上[1] ,能被Ma6 95单克隆抗体特异识别。组织多肽特异性抗原 (TPS)其M3抗原决定簇位于细胞角蛋白 18的可溶性片段上。CA15 3和TPS在正常细胞中含量很少 ,但在肿瘤细胞增殖和分裂的不同时期 ,其含量均有所变化。我们对血清CA15 3与TPS表达水平与乳腺癌的相关性进行研究 ,并探讨其临床应用价值。一、材料和方法1 研究对象 :乳腺癌患者 112例 ,按恶性肿瘤国际临床分期分类 ,其中Ⅰ、Ⅱ期 2 2例 ,Ⅲa期 36例 ,Ⅲb期 31例 ,Ⅳ期 2 3例。年龄 32~…  相似文献   
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