反相高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度

目的 :以反相高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平的浓度。方法 :血浆样品经碱化后用乙醚萃取 ,醚层用100μl0 1mol/mlKH2PO4 反萃取 ,40μl进样。色谱柱为DikmaDiamonsilC18 柱 ,保护柱为WatersNova -PakC18 柱 ,流动相为0 5%三乙胺溶液 -乙腈 (74∶26,V/V) ,流速为1ml/min ,检测波长为215nm。结果 :测定方法在0 1～20μg/ml范围内线性关系良好 ,萃取回收率在80 3%～84 8%之间 ;日内、日间精密度在3 5%～8 3 %之间 ,最低检测浓度为50ng/ml。结论 :本测定方法快速、灵敏、准确 ,适用于临床治疗药物浓度监测。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中富马酸喹硫平浓度

富马酸喹硫平（quetiapine fumarate）是一种非典型抗精神病药物．主要用于精神分裂症的治疗，对多种神经递质受体有相互作用。本品口服吸收良好代谢完全，半衰期约为7h，人类血浆中的主要代谢产物不具有明显的药理学活性。不良反应以中枢系统症状多见．也可出现行为异常。本参考献，采用高效液相色谱法（HPLC），建立了富马酸喹硫平的体内分析方法，适用于临床开展富马酸喹硫平血药浓度监测和科研需要。现报道如下。     

氯氦平血药浓度和用药剂量、临床疗效及不良反应关系的研究

目的通过研究确定氯氮平血药浓度和用药剂量、临床疗效及不良反应之间的关系,确定其有效血药浓度范围.方法通过对98例服用氯氮平治疗精神分裂症患者进行研究,利用HPLC法测定其血药浓度,用BPRS量表和TESS量表分别评价其临床疗效和药物不良作用,并对患者血药浓度与用药剂量、临床疗效及不良反应之间的相关性进行统计学分析.结果(1)氯氮平血药浓度和临床用药剂量之间呈显著正相关(r=0.853,P＜0.01,n=98).(2)血药浓度与临床疗效之间呈显著正相关(r=0.512,P＜0.01,n=98).(3)血药浓度与不良反应之间呈显著正相关(r=0.689,P＜0.01,n=98).结论氯氮平血药浓度和用药剂量、临床疗效及不良反应之间呈显著相关.推荐氯氮平临床治疗血药浓度适宜范围为200～550 μg·L-1,氯氮平的血药浓度监测对指导个体化合理用药具有临床意义.     

石莼多糖的提取分离及其降血脂作用的初步研究

药材石莼为石莼科Ｕｌｖａｃｅａｅ绿藻石莼 (ＵｌｖａｌａｃｔｕｃａＬ )或孔石莼(ＵｌｖａＰｅｒｔｕｓＫｊｅｌｌｍ)的干燥叶体[1 ] 。始载于《本草拾遗》 ,曰 :“石莼生南海 ,附石而生 ,似紫菜 ,色青” ,主“味甘无毒 ,入水 ,利小便” ;《本草纲目》中记载谓 :“出闽、浙者 ,大叶似菜” ,故也名海青菜 ,有软坚散结、清热解毒、利水降脂等功效。药理研究表明 ,石莼藻体或多糖具有降胆固醇、抗病毒、抗凝血等作用[2～ 3 ] 。本文拟对浙江舟山海域产石莼中多糖进行提取、分离和纯化 ,并就其降血脂活性进行检测。1　实验材料1 1　石莼药材为…     

氯氮平血药浓度和用药剂量、临床疗效及不良反应关系的研究

目的:通过研究确定氯氮平血药浓度和用药剂量、临床疗效及不良反应之间的关系,确定其有效血药浓度范围。方法:通过对98例服用氯氮平治疗精神分裂症患者进行研究,利用HPLC法测定其血药浓度,用BPRS量表和TESS量表分别评价其临床疗效和药物不良作用,并对患者血药浓度与用药剂量、临床疗效及不良反应之间的相关性进行统计学分析。结果:(1)氯氮平血药浓度和临床用药剂量之间呈显著正相关(r=0.853,P<0.01,n=98)。(2)血药浓度与临床疗效之间呈显著正相关(r=0.512,P<0.01,n=98)。(3)血药浓度与不良反应之间呈显著正相关(r=0.689,P<0.01,n=98)。结论:氯氮平血药浓度和用药剂量、临床疗效及不良反应之间呈显著相关。推荐氯氮平临床治疗血药浓度适宜范围为200~550μg.L-1,氯氮平的血药浓度监测对指导个体化合理用药具有临床意义。     

氯硝西泮治疗睡眠障碍血药浓度和用药剂量、临床疗效及不良反应关系的研究

 目的通过研究确定氯硝西泮血药浓度和用药剂量、临床疗效及不良反应之间的关系,确定其有效血药浓度范围。方法通过对66例服用氯硝西泮治疗的符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)》中睡眠障碍诊断标准的病人前瞻性设计,利用HPLC测定其血药浓度,用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分和治疗不良反应量表(TESS)分别评价其临床疗效和药物不良反应,并对病人血药浓度与用药剂量、临床疗效及不良反应之间的相关性进行统计学分析。结果氯硝西泮血药浓度和临床用药剂量之间呈显著正相关(r=0.783,P<0.01,n=66)。血药浓度与临床疗效之间呈显著正相关(r=0.587,P<0.01,n=66)。血药浓度与不良反应呈显著正相关(r=0.654,P<0.01,n=66)。结论氯硝西泮血药浓度和用药剂量、临床疗效及不良反应之间呈显著相关。推荐氯硝西泮临床治疗血药浓度适宜范围为16～35μg·L^-1,氯硝西泮的血浓度监测对指导个体化合理用药具有临床意义。     

固相萃取反相高效液相色谱法测定人血浆中多奈哌齐浓度

目的:建立固相萃取反相高效液相色谱法测定人血浆中多奈哌齐浓度的方法。方法:血浆经碱化后,用OASIS固相萃取小柱提取血浆中多奈哌齐,紫外检测器检测,检测波长316nm。色谱柱:Sh im-Pack C18柱(150mm×4.6mm,5μm),保护柱:Sh im-Pack C18柱,流动相:0.5%三乙胺溶液(磷酸调pH3.0)-乙腈(65∶35),流速为1.0mL.m in-1。结果:标准曲线线性范围为5~100mg.L-1(r=0.999 3),萃取回收率在81.9%~90.7%之间。日内、日间RSD在5.4%~10.2%之间,最低检测浓度为2mg.L-1。结论:本测定方法快速、灵敏、准确,适用于临床治疗药物浓度检测的要求。     

人血浆中丁螺环酮浓度的固相萃取反相高效液相色谱测定法

目的建立测定人血浆中丁螺环酮浓度的反相高效液相色谱法。方法血浆经碱化后,用OASIS固相萃取小柱提取血浆中丁螺环酮,采用反相高效液相色谱法紫外检测器检测。色谱柱为Shim-Pack C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm),保护柱为Shim-Pack C18柱,流动相为0．1％三乙胺溶液(醋酸调pH=3．0)-乙腈(55:45,V/V),流速为1．0 ml／min,检测波长235 nm。结果测定方法在5-100μg/L(r=0．999 8)范围内具良好线性关系,萃取回收率在91．7％-105．3％之间。日内、日间 RSD在2．5％-14．3％之间。结论该测定方法快速、灵敏、准确,适用于临床治疗药物浓度监测和药动学研究的要求。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中氯硝西泮浓度

目的采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氯硝西泮的浓度。方法血浆经碱化后,用OASIS固相萃取小柱提取血浆中氯硝西泮,采用HPLC法紫外检测器检测。色谱柱为Shim-Pack C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),保护柱为Shim-Pack C18柱,流动相为水-乙腈(65∶35,V/V),流速为1.0 mL.min-1,检测波长252 nm。结果测定方法在氯硝西泮浓度为5~100μg.L-1(r=0.999 3)范围内具良好线性关系,萃取回收率在91.9%~98.2%之间。日内、日间RSD在3.7%~11.3%之间,最低检测浓度为2μg.L-1。结论本测定方法适用于临床氯硝西泮浓度检测的要求。     

HPLC法测定人血浆中氯氮平浓度

目的建立测定人血浆中氯氮平浓度的HPLC法.方法血浆经碱化后,用OASIS固相萃取小柱提取血浆中氯氮平,采用反相高效液相色谱法二极管阵列检测器检测.色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),保护柱为WatersNova-Pack C18柱,流动相为0.5%三乙胺溶液(磷酸调pH=3.0)-乙腈(7228,V/V),流速为1 mL·min-1,检测波长(λ)215 nm.结果本方法在0.10～2.00mg·L-1范围内线性良好(r=0.998 8,n=6).高、中、低浓度加样回收率均在92.1%～105.8%之间,日内、日间RSD在4.1%～8.6%之间,最低检测浓度为5μg·L-1.结论本测定方法适用于临床氯氮平血药浓度监测.