海参猴桃液辅以少量rIL-2对免疫杀伤细胞活性的正向调节研究

目的 :探讨用中药海参猴桃液 (SSAP)辅以基因重组人白细胞介素 2 (rIL -2 )体外培养扩增、激活免疫杀伤细胞LAK的机理 ,观察SSAP辅以少量rIL -2能否提高及在多大程度上提高LAK细胞的杀瘤活性。方法 :通过提取健康供血者的外周血单个核细胞作为待培养细胞 ,设空白对照组 (加等量生理盐水 )、阳性对照组 (1 0 0 0U/mlrIL -2 1ml)、实验 1组 (1 0 0 0U/mlrIL -2 0 .5ml +30 0 0 μg/mlSSAP 1ml)、实验 2组 (1 0 0 0U/mlrIL -20 .1ml+30 0 0 μg/mlSSAP 1ml) ,4组在不同条件下培养LAK细胞 ,分别用H -TdR释放法检定其体外对人肝癌BEF -740 4杀伤活性。结果 :30 0 0 μg/ml的SSAP +1 0 0 0U/mlrIL -20 .1ml在培养第 3天便能测出杀伤活性 ,第 9天达峰值 [杀瘤率 (75 .5± 1 3.6 ) % ],杀瘤活性与 1 0倍量rIL -2单独诱导激活的LAK细胞杀瘤活性相近 [杀瘤率 (92 .9± 2 1 .3) % ],两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而且杀瘤活性持续 1 8天。结论 :SSAP辅以少量的rIL -2能大量扩增激活LAK细胞 ,增强其对肿瘤细胞的杀伤力 ,更重要的意义在于获得的LAK细胞杀伤力强大而持久 ,同时可减少rIL -2的用量     

海参猴桃液为主激活的LAK细胞对T细胞亚群的影响

目的 :观察中药海参猴桃液(SSAP)辅以少量rIL-2激活的LAK细胞回输家兔后 ,其T细胞亚群水平情况 ,为从理论和实践探讨中药肿瘤免疫的作用及其原理提供依据。方法 :采取健康家兔下肢静脉血分离淋巴细胞作待培养细胞 ,分设实验组(中药SSAP3000ug/ml+rIL-2100u/ml)、阳性对照组(rIL -21000u/ml)、空白对照组(加等量生理盐水) ,培养第6天起回收LAK细胞分别回输给3组家免 ,回输6次后 ,采取家兔外周静脉血 ,送化验检测T细胞亚群 ,观察各组在回输LAK细胞前后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8 水平情况。结果 :在回输后各项指标中 ,实验组及阳性对照组与空白组比较 :实验组及阳性对照组的CD3、CD4、CD4/CD8 各项指标高于空白组 ,统计学P<0 05 ,差异有显著性 ;实验组及阳性对照组的CD8 值高于空白组 ,但P>0 05 ,差异无显著意义 ;实验组与阳性对照组的CD3、CD4、CD8、CD4/CD8 水平相当 ,统计学P>0 05,差异无显著性。结论 :中药海参猴桃液(SSAP)辅以少量rIL -2激活的LAK细胞与单独rIL-2激活的LAK细胞回输家兔后 ,对T细胞亚群的调节具有相似的影响作用。说明SSAP液能协同少量rIL-2刺激机体免疫系统 ,增强机体的细胞免疫功能 ,提高机体的免疫力。     

醒脑通脉胶囊对脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的影响

目的 :观察醒脑通脉胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的影响 ,探讨其神经保护作用机制。方法 :采用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠脑缺血再灌注模型 ,2 4只大鼠随机分为正常对照组、缺血再灌注模型组、醒脑通脉胶囊组、尼莫地平组 ,每组 6只。采用Hoechst染色法及荧光显微镜观察大脑皮质细胞凋亡情况。结果 :脑缺血再灌注模型组大鼠在脑缺血再灌注 2 4h后大脑皮层神经细胞凋亡百分率升高 (P <0 0 1) ,醒脑通脉胶囊能降低大脑皮质神经细胞百分率 ,与脑缺血再灌注模型组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :醒脑通脉胶囊能减轻脑缺血再灌注后大脑皮质神经细胞凋亡 ,可能是其神经保护作用机制之一