五子衍宗汤治疗Leber遗传性视神经病变的临床研究

目的 观察中药五子衍宗汤对Leber遗传性视神经病变 (Leber hereditary optic neuropathy，LHON)的治疗作用。方法 将符合观察要求的30例LHON患者分为治疗组和对照组，治疗组口服五子衍宗汤及辅酶Q₁₀片，对照组仅口服辅酶Q₁₀片，疗程均为90天。观察治疗前后患者视力、视野、视觉诱发电位变化。结果 治疗前后治疗组视力、视野、视觉诱发电位有一定程度改善；对照组视力改善，但视野、视觉诱发电位未见改善。组间比较，治疗组视力、视野、视觉诱发电位改善更明显。结论 五子衍宗汤对LHON具有一定的临床治疗作用。     

远眺树木 放松眼睛

每天早上和傍晚，各远眺绿色树木1次达5分钟，能缓解眼睛疲劳，调节视力。[第一段]     

TREATMENT OF OPTIC ATROPHY WITH ACUPUNCTURE

Optic atrophy is a chronic fundal dis-ease that seriously impairs the visual acuity.The causative factors include various formsof inflammation,intoxication and degenera-tion of the optic nerve fibers.Clinical mani-festations are pallor of the optic disc,con-traction or scotoma in the visual field and     

《视神经疾病中西医结合诊治》一书出版

由北京中医药大学东方医院眼科韦企平及解放军总医院眼科魏世辉共同主编的《视神经疾病中西医结合诊治》已由人民卫生出版社出版发行,全书共3篇21章,对神经眼科领域内最常见的视神经疾病进行了较全面的论述,重点介绍了视神经疾     

中国Leber遗传性视神经病变G11696A突变两个家系分析

目的对两个中国Leber遗传性视神经病变(Leber’shereditary optic neuropathy,LHON)家系的临床和分子遗传学特征进行分析。方法眼科临床检查发现在这两个家系中只有先证者1人出现视力障碍,发病年龄分别为10岁和17岁。对这两个家系先证者使用24对有部分重叠的引物进行线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)全序列扩增分析。结果没有发现mtDNAG11778A、G3460A和T14484C3个常见的突变位点,而发现了与LHON相关的ND4G11196A同质性突变位点的存在,在167名正常对照只发现1例G11696A突变。结论线粒体DNA全序列分析发现两个家系呈现独特的mtDNA多态性,都属于东亚单体型D4。不完全外显率和正常对照频率(1/167)表明G11696A突变本身不足以导致LHON的发生,说明其它因素在这两个LHON家系的表型表达中也起一定的作用。在这些家系mtDNA中缺乏影响重要功能突变位点的存在,排除了线粒体背景对LHON临床表型的影响。因此,核修饰基因、环境因素可能对两个中国G11696A突变家系的外显率和发病严重程度起促进作用。     

Leber遗传性视神经病变24例临床分析

回顾分析了 2 4例 ( 4 8眼 )Leber遗传性视神经病变的临床特征。患者年龄从 1 2岁到 44岁 ,平均 ( 2 0 3± 7 2 )岁 ,男性占 83%。发病典型者多为 1眼无痛性视力下降。视力下降程度从眼前手动到 1 2 ,其中 40眼 ( 83% )≤ 0 1。视野缺损主要为中心暗点或旁中心暗点 ,色觉障碍严重。本组部分病例发病早期有特征性眼底改变 ,包括视盘明显充血 ,视盘周围小血管扩张迂曲 ,神经纤维层水肿。眼底荧光血管造影视盘及盘缘血管无荧光素渗漏。     

青光眼术后非功能性滤过泡的处理

青光眼术后非功能性滤过泡的处理ＳｂｉｎｇｌｅｔｏｎＢＪ顺利完成青光眼滤过术仅是维持外引流口长期通畅的第一步。术后的妥善处治对建立有效房水外引流通道及形成功能性滤过泡十分重要，术者必须掌握处理行将失效的滤过泡的技巧。术后１周内眼前节出现的诸多症状可能预...     

小切口囊外白内障摘除术临床分析

小切口囊外白内障摘除术临床分析接传红韦企平当前在我国有条件的医院中白内障手术已由囊外摘除术转向超声乳化手术。超声乳化白内障摘除术具作者单位：中国中医研究院眼科医院（北京１０００３９）收稿：１９９８－０２－１９有切口小、愈合快、视力恢复好等优点，但由于...     

中国Leber遗传性视神经病变14484位点突变的家系分析

目的:了解我国Leber遗传性视神经病变(Leber’shereditaryopticneuropathy,LHON)线粒体DNA(mtDNA)14484位点突变患者的发病率和临床特征。方法:对来自117个家系的119例临床确诊或疑诊LHON的患者进行mtDNA检测。对3例证实为14484位点突变的家系做深入调查并收集相关病史及临床资料,抽取15例家属的血样进行mtDNA检测。结果:存在线粒体DNA突变的62例(62/119,52.1%)中,14484位点突变仅3例(4.8%)。该3例3个家系56例中,28例有眼部症状,外显率50%。发病经过和临床表现类似11778位点突变的LHON,但其中视力恢复者17例(60.7%)。15例家属的血样检测再次证实为14484位点突变。结论:我国LHON患者中14484位点突变者少见,其临床表现与11778位点突变者相似,惟视力恢复率高。     

棘阿米巴性角膜炎2例

棘阿米巴性角膜炎是一种严重的致盲性眼病、近年来,由于角膜接触镜的广泛使用,其发病率在迅速增长[1].本人2011年10月至12月在台湾彰化基督教医院访学期间观察到2例棘阿米巴性角膜炎患者,现报告如下. 病例1:颜某某,女,18岁.以双眼发红、疼痛、畏光流泪,伴视力下降1周于2011年10月25日就诊.病史:患者1周前无明确诱因出现双眼红痛、畏光、流泪伴视力下降,在外院诊断细菌性角膜炎,点消炎眼药水,病情进一步加重,今来本院就诊.