扶正解毒法配合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床研究

目的:探讨扶正解毒中药复方配合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床意义。方法:将临床分期为Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌的病人分为治疗组和化疗后对照组,治疗组用复康灵+CTF方案化疗3个周期,对照组CTF方案化疗3个周期,疗程结束后观察近期疗效并采用免疫组织化学方法检测新辅助化疗前后肿瘤组织中P-gp及GST-π的表达,进行组间比较及相关性分析。结果:近期疗效治疗组的完全缓解4例,缓解率为12.1%,总缓解率为72.7%;对照组无完全缓解例数,总缓解率为45%,2组间比较差异有统计学意义;治疗组新辅助化疗前后P-gp和GST-π阳性率均增高,前者差异有统计学意义;2组化疗后治疗组P-gp阳性率为12.1%,对照组P-gp阳性率为40.0%,2组比较差异有统计学意义;治疗组GST-π阳性率为36.4%,对照组GST-π阳性率为55.0%2,组比较无统计学意义。结论:乳腺癌新辅助化疗可使肿瘤缩小,降低临床分期,有助于手术治疗及术式的选择,而扶正解毒中药复方复康灵配合新辅助化疗治疗乳腺癌可以逆转多药耐药的部分基因表达,从而提高化疗疗效,起减毒增效作用。     

乳腺良性肿瘤患者艾森克个性测试的临床分析

目的:探讨乳腺良性肿瘤患者的心理特征和心理状态。方法:选取广东省中医院珠海医院乳腺科病房确诊乳腺良性肿瘤的61名患者,为病例组;乳腺门诊乳痛症患者58名,为乳痛症组;乳腺增生患者59名,为对照组。采用艾森克个性测试问卷(Eysenck Personality Questionnaire,EPQ)(成人版)进行调查。将病例组、乳痛症组分别与对照组进行对比研究,分别分析艾森克个性(E——内外向;P——精神质;N——神经质;L——谎造或自身隐蔽)。结果:病例组的L值较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);E、P、N得分接近,差异无统计学意义(P>0.05)。乳痛症组的E值较对照组低,差异有统计学意义(P<0.001);N值较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);P值、L值得分接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:病例组患者的艾森克人格特点是造谎和掩饰倾向;乳痛症组患者具有内向、不稳定型人格特征,不具有掩饰特征。提示乳腺良性肿瘤患者较乳痛症患者可能更具有恐癌心理,从而显示出了造谎和掩饰的人格特征。     

活血化瘀方外敷联合激素治疗肿块型肉芽肿性乳腺炎

目的 探讨活血化瘀方外敷联合糖皮质激素治疗肿块型肉芽肿性乳腺炎的疗效和安全性.方法 前瞻性分析59例肿块型肉芽肿性乳腺炎患者治疗资料,根据术前治疗方法的不同随机分为活血化瘀外敷联合糖皮质激素组(观察组)30例和糖皮质激素组(对照组)29例.术前治疗8周后均序贯手术切除病灶,术后糖皮质激素单药治疗至停药.采用改良的实体瘤...     

火龙罐防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐：随机对照试验

目的：观察火龙罐防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐（CINV）的疗效及安全性。方法：将60例接受中高度致呕化疗方案的乳腺癌患者随机分为观察组（30例,脱落3例）和对照组（30例,脱落3例）。两组患者均在化疗当天及化疗后第1～3天给予盐酸托烷司琼5 mg静脉滴注,观察组在化疗后第1、3、5天行腹部火龙罐治疗。记录两组患者化疗后第1～6天恶心、呕吐、纳差、腹痛、腹胀发生情况,恶心、呕吐严重程度,恶心、呕吐、纳差持续天数,观察两组患者治疗前后焦虑自评量表（SAS）评分、舒适状况量表（GCQ）评分及补救止呕用药情况,并评估治疗安全性。结果：观察组患者化疗后第2～6天恶心、纳差、腹胀发生例数及恶心评分低于对照组（P<0.05）,化疗后第1～3天呕吐发生例数及呕吐评分低于对照组（P<0.05）,观察组患者恶心、呕吐、纳差持续天数短于对照组（P<0.05）。观察组治疗后SAS评分、GCQ评分与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）,对照组GCQ评分较治疗前降低（P<0.05）;治疗后两组间SAS评分、GCQ评分比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者补救用药例...