心复康口服液对阿霉素心衰模型大鼠心功能及心肌Ca-ATPase定位的影响

本实验通过腹腔注射阿霉素复制阿霉素心衰大鼠模型,以心功能及心肌细胞Ca-ATPase活性为观察指标,研究中药心复康口服液对阿霉素心衰模型大鼠心功能及心肌Ca-ATPase0活性的影响.结果显示:阿霉素模型组(CO、±dp/dtmax分别为29±7.75ml/min,4.38±0.43mnHG/s和3.51±0.54mmHg/s,与正常对照组比较P＜0.01;心复康口服液治疗组明显提高阿霉素心衰大鼠心脏CO(40.05±12.57ml/min)、±dp/dt max(5.18±0.77mmHg/s,4.35±0.71mmnHg/s)值,与模型组比较分别有显著性差异(P＜0.05).电镜细胞化学观察发现:阿霉素模型组心肌细胞Ca-ATPase反应较弱,沉淀物在肌膜和线粒体膜上较多;心复康口服液治疗组心肌细胞Ca-ATPase反应较正常对照组、阿霉素模型组增强,反应物广泛分布于肌纤维膜、线粒体膜及肌浆网膜各处,呈细小园颗粒状,几乎连成线状围绕上述生物膜分布.提示心复康口服液可显著改善阿霉素心衰模型大鼠的心脏收缩和舒张功能.其机制可能是通过提高Ca-ATPase活性,促进Ca2+转运,防止心肌细胞Ca2+超载.     

疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能影响的临床研究

目的：评价疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能的影响及其安全性。方法：将97例老年疏血通注射液治疗适应症患者，疏血通注射液静脉缓慢滴注，1次／日，连续用药14天。测定治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）用国标标准化比值（INR）表示、部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、及凝血酶时间（TT），血管内皮功能检查。血小板聚集功能检查。结果：治疗后INR由（1．17±0．13）和延长至（1．32±0．21）和APTT由（30．9±6．2）秒延长至（36．9±7．3）S、TT由（15．5±2．2）S延长至（17．3±2．9）S均较治疗前明显延长，FIB由（3．04±1．17）g／L，降低至（2．30±0．6）g／L，均有显著差异（P〈0．05）。血管内皮依赖性舒张功能由（8．5±5．9）％提高至（16．9±6．7）％有明显增加（P〈0．001）。血小板聚集较治疗前明显下降，其中花生四烯酸诱导血小板聚集率由（31．5±24．2）％下降至（21．4±16．3）％，ADP诱导血小板聚集率由（53．1±26．0）％下降至（38．8±19．9）％（P〈0．05）。结论：疏血通注射液对老年患者具有抗凝血功能，改善肱动脉内皮依赖性舒张功能，抑制花生四烯酸、ADP诱导的血小板聚集功能。