中西医结合治疗老年性髋部骨折探析

统计病例70-80岁的骨折病例中男性多于女性。其一,男性普遍好活动易招外伤;其二,男性因性格决定不服老,实际机体内细胞死亡的多,再生的少,时尔忘记已是70岁以上的老年人,心、肺、肾三脏器生理功能低下,是青年人的60％;其三,男性饮食习惯多为吸烟、饮酒等嗜好,所以每餐少食,缺乏营养,尤其维生素大量减少,造成骨质胶性物质少,钙质成分相对增加,容易产生骨折。     

人红细胞单链抗体基因的克隆及其序列分析

目的：获得抗人红细胞的单链抗体基因。方法：以分泌抗人红细胞单抗（ＨＲＣ）的杂交瘤细胞总ＲＮＡ为模板，分别扩增出轻链可变区（ＶＬ）和重链可变区（ＶＨ）基因，用连接肽将其连接成具ＶＬ－ｌｉｎｋｅｒ－ＶＨ结构的单链抗体基因。结果：ＤＮＡ序列分析证实，获得的单链抗体基因的轻，重链分别属于鼠Ｉｇｋａｐｐａ轻链第Ⅲ亚组和Ｉｇ重链第Ⅱｃ亚组，结论：构建了抗人红细胞单链抗体的载体，提供了与其它基因连接，为建立病人     

SEROEPIDEMIOLOGIC STUDY OF EPIDEMIC HEMORRHAGIC FEVER WITH RENAL SYNDROME IN CHINA

Sera from 193 cases of epidemic hemorrhagic fever renal syndrome (EHFRS) and 173 normal persons and patients with other diseases in endemic and nonendemic areas were examined for immunofluorescent (IF) antibodies to Korean hemorrhagic fever (KHF) antigen by indirect immunofluorescent antibody (lFA) test. 76 0f 78 (97.4470) paired sera from EHFRS patients were KHF' antibody positive in l or both samples. Of 109 acute stage sera samples 81 (74.31To) were KHF IgM antibody positive whereas of 162 con- valescent sera samples 156 (96.2970) were KHF IgG antibody positive, indicating that the EHFRS agent is immunologically related, if not identical with KHF. The earliest date of IF IgM antibody ap- pearance was l day after onset of illness a.nd IF IgG antibodies could be found in the patient convalescent serum 16 years after the acute at- tack. There was no immunologic relationship between the EHFRS agent and Japanese B en- cephalitis (JBE) or influenza A3 viruses.     

病毒免疫试验配套试剂的研究

利用细胞融合技术先后建立了抗人γ链和抗人μ链杂交瘤细胞株，制备出腹水单克隆抗体。用荧光素（ＦＩＴＣ）和辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）分别标记作为第二抗体用于免疫荧光染色、酶免疫细胞化学染色、酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹等方法，对综合征出血热、肝炎、艾滋病等病人血清进行测定，取得良好效果。试验证明，这两个单克隆抗体特异性好、亲和力强、敏感性高，适用于多种实验诊断方法，是微生物免疫诊断     

中西医结合治疗老年性髋部骨折探析

统计病例70—80岁的骨折病例中男性多于女性。其一，男性普遍好活动易招外伤；其二，男性因性格决定不服老，实际机体内细胞死亡的多，再生的少，时尔忘记已是70岁以上的老年人，心、肺、肾且脏器生理功能低下，是青年人的60％；其三，男性饮食习惯多为吸烟、饮酒等嗜好，所以每餐少食，缺乏营养，尤其维生女大量减少，造成骨质胶性物质少，钙质成分相对增加，容易产生骨折。     

人源汉坦病毒H8205株S基因NP编码区的序列测定及其NP强抗 …

目的：确定人源汉坦病毒Ｈ８２０５株在汉坦病毒属中的分类地位及找出核衣壳蛋白（ｎｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄ,ＮＰ）强抗原性的分子生物学基础。方法：采用半套式ＲＴ－ＰＣＲ扩增Ｈ８２０５Ｓ基因核衣壳蛋白（ＮＰ）编码区,克隆于载体ｐＢＶ２２０中并进行序列测定。测序结果用ＰＣＧＥＮＥ分析。结果：Ｈ８２０５株Ｓ基因ＮＰ编码区为１２９０ｂｐ（含两端引物序列）与７６－１１８株核苷酸的同源性为８３．０％,氨基到的同源性