人源性多肽作为乳腺癌诊断标志物的初步研究

目的检测人源性多肽( DCD)在乳腺癌癌组织中的表达情况,研究 DCD的表达与病例资料之间的关系,初步讨论 DCD作为乳腺癌诊断生物学标志物的可能性,为乳腺癌的早期筛查及诊断提供新的方式。方法收集 2018年 6月至 2019年 1月于广州中医药大学附属广州中医院乳腺外科行乳腺癌手术 48例切除标本及其癌周正常组织标本,分为两组:实验组(癌组织)和对照组(正常组织),两组分别进行蛋白质印迹法( WB)检测及免疫组织化学( IHC)染色,比较癌组织和正常组织中 DCD的表达情况,以及研究其表达与病例资料之间的联系。结果在 WB检测中,与乳腺癌的正常组织相比, DCD在癌组织中的表达较高［(0.886±0.814)比( 0.641±0.482)t＝5.330,P＜0.001］;在 IHC染色中, DCD在癌组织中 35例高表达, 13例低表达。而在对照组 48例正常组织中均为低表达,两组,差异有统计学意义( χ2＝55.082,P＜0.001); DCD表达情况与病例资料(年龄、绝经、临床分期、肿瘤长径、淋巴结转移、病理类型、分化程度等)之间无明显关系( P＞0.05)。结论与乳腺正常组织相比,癌组织中的 DCD表达明显上调,其有望成为乳腺癌临床诊断的生物学标志物。     

电针围刺法联合平补平泻法治疗乳腺增生症的疗效观察

【目的】探讨电针围刺法联合平补平泻法治疗乳腺增生症的疗效。【方法】将63例乳腺增生症患者随机分为观察组32例和对照组31例。对照组给予患侧乳房局部电针围刺治疗,观察组在患侧乳房局部电针围刺治疗的基础上,给予双侧足三里和太冲穴平补平泻法针刺治疗,比较2组患者治疗前后乳房肿块直径、疼痛程度评分的变化情况,以及治疗1、3、6、12个月后的疗效情况。【结果】(1)观察组在治疗3、6、12个月后的肿块直径较治疗前缩小(P0.05),对照组在治疗6、12个月后的肿块直径较治疗前缩小(P0.05),且观察组在治疗3、6、12个月后的肿块直径均较对照组明显缩小(P0.05)。(2)治疗1、3、6、12个月后,观察组和对照组的疼痛评分均较治疗前降低(P0.05),且观察组在治疗后各时间点的疼痛评分均低于对照组(P0.05)。(3)治疗1、3、6、12个月后,2组患者的总有效率比较,差异均无统计学意义(P0.05);但观察组在治疗后各时间点的总体疗效均优于对照组(P0.05)。【结论】电针围刺法联合平补平泻法治疗乳腺增生症有助于缩小患者乳房肿块直径,减轻乳房疼痛程度,能明显提高临床疗效。     

中医学透法在治疗乳腺病中的应用

简析中医学"透法"历史渊源,揭示"透法"是治疗"因郁致病"的一种重要方法。乳腺疾病多为肝气郁而不舒,气机不畅所致,"郁"为乳腺病核心病机,"透法"贯穿在治疗乳腺疾病中始终,强调治疗乳腺疾病原则为宣畅气机、透散郁邪,临床医案亦表明"透邪"在治疗乳腺病中重要性。     

艾迪注射液联合FOLFOX化疗方案治疗大肠癌疗效及安全性的Meta分析

目的:通过系统评价艾迪注射液治疗大肠癌的疗效及安全性。方法:通过检索中国生物医学文摘数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、pubmed、embase数据库及Cochrane library中,关于艾迪注射液联合FOLFOX治疗大肠癌的随机对照试验(randomized clinical trials, RCT),提取资料并进行质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:本研究共纳入了20个RCT,共1,617例大肠癌患者。Meta分析结果显示:在常规FOLFOX化疗方案上联用艾迪注射液治疗大肠癌的临床效果优于单独使用FOLFOX化疗方案[OR=1.43,95%CI(1.11,1.85),P=0.005],可以更好提高患者免疫功能[OR=1.80,95%CI(-1.16,4.76),P=0.23],此外还可以降低化疗期间的不良反应发生率[RR=0.65,95%CI(0.61,0.70),P0.000,01],如胃肠道反应[RR=0.66,95%CI(0.59,0.73),P0.000,01]、骨髓抑制[RR=0.63,95%CI(0.56,0.70),P0.000,01]及周围神经毒性[RR=0.69,95%CI(0.60,0.78),P0.000,01]。结论:艾迪注射液联合FOLFOX化疗方案可以提高大肠癌的治疗效果,提高患者的免疫功能,降低化疗期间的不良反应。