花鹿茸及马鹿茸不同部位精脒的含量测定

精脒属多胺类化合物,广泛分布于生物体内,在生物活跃组织中浓度较高,它对ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质的代谢有重要影响［１］。笔者采用７３２强酸型阳离子交换树脂纯化鹿茸多胺,利用高效液相色谱法对花鹿茸及马鹿茸不同部位中精脒的含量进行了测定。１仪器与试药ＬＣ－６Ａ型高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ型紫外检测器,Ｃ－Ｒ６Ａ型数据处理机,７３２强酸型阳离子交换树脂（天津南开大学化工厂）,精脒标准品（瑞士进口分装）,１,６－己二胺（北京化工厂）,花鹿茸、马鹿茸（购自吉林省双阳鹿乡）,其它试剂均为分析纯。２色谱条件色…     

花鹿茸及马鹿茸不同部位精脒的含量测定

精脒属多胺类化合物,广泛分布于生物体内,在生物活跃组织中浓度较高,它对ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质的代谢有重要影响［１］。笔者采用７３２强酸型阳离子交换树脂纯化鹿茸多胺,利用高效液相色谱法对花鹿茸及马鹿茸不同部位中精脒的含量进行了测定。１仪器与试药ＬＣ－６Ａ型高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ型紫外检测器,Ｃ－Ｒ６Ａ型数据处理机,７３２强酸型阳离子交换树脂（天津南开大学化工厂）,精脒标准品（瑞士进口分装）,１,６－己二胺（北京化工厂）,花鹿茸、马鹿茸（购自吉林省双阳鹿乡）,其它试剂均为分析纯。２色谱条件色…     

甘草苷体内暴露特征及体外跨膜转运机制研究

目的总甘草素是甘草苷在体内的主要暴露形式,对两者在大鼠体内暴露特征及体外跨膜转运机制进行研究,为以甘草苷单体为新药的进一步开发提供依据。方法采用LC-MS/MS分析方法测定大鼠给药后不同时间点血浆样品中的总甘草素浓度,并应用WinNonlin.6.3软件采用非房室模型的统计矩法计算药代动力学参数;同时测定大鼠ig给药后组织匀浆中的浓度,考察不同类型甘草素在各组织中的暴露特征;应用体外MDCK-MDR1细胞模型,研究甘草苷、甘草素的跨膜转运能力及其机制。结果 ig给药后在大鼠体内,甘草苷不呈线性动力学特征;血浆和大部分组织中主要以甘草素的II相结合产物存在,肝、子宫、卵巢、胃和肠组织中主要为游离甘草素;总甘草素暴露量排序为肠血浆肝肾肺胃子宫卵巢脂肪心脾肌肉睾丸,且不易产生组织蓄积现象;甘草素跨膜转运能力较甘草苷良好,且均不是P-gp转运体的底物。结论甘草苷不呈线性动力学吸收特征;甘草素在组织中暴露特征表现为不同组织中甘草素的存在形式和分布程度差异较大,总甘草素不易产生组织蓄积现象;两者均为被动扩散跨膜转运方式。     

中药微量元素的研究进展

从以下几个方面对国内中药中微量元素的研究进行了综述：1药材含量的差异性，2制备方法对药材微量元素的影响，3中药中微量元素存在状态对活性关系的影响，4微量元素与中药功效，5中药微量元素测定方法进展。并提出了目前研究存在的问题。     

高效液相色谱法测定康复灵栓中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定康复灵栓中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用Shim—packC18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长254nm。结果:大黄素进样量在0.00257～0.05140μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9995;大黄酚进样量在0.00861～0.17220μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9995;平均加样回收率为98.4%,RSD=1.38%。结论:方法灵敏、准确、重现性好,可作为康复灵栓的质量控制方法。     

野山参、林下参与园参中无机元素的测定

采用电感偶合等离子体原子发射光谱法测定了不同产地的野山参、林下参和园参中15种无机元素含量,并作了详细的比较。     

高效液相色谱法测定鼻炎灵片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定鼻炎灵片中黄芩苷含量的方法。方法:Shim-packC18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:2),检测波长:280nm。结果:黄芩苷进样量在0.0611～1.2220μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率96.8%,RSD=1.85%(n=5)。结论:方法简便,准确,重现性好,可作为鼻炎灵片中黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC测定强力脑心康胶囊中原儿茶醛的含量

采用HPLC测定强力脑心康胶囊丹参药材中的中原儿茶醛的含量，方法简单，结果准确，可作为该制剂质量控制标准．     

槲寄生药材质量标准研究

论文结合笔者的研究工作经验,将从槲寄生的药学研究出发,然后就槲寄生药材的质量标准做简要的分析,为相关的研究人员提供一定的参考。     

颈痛万全膏中冰片的气相色谱法测定

以正十八烷为内标物，用气相色谱法测定了颈痛万全膏中冰片的含量。结果表明本法简便、灵敏、准确。