救急行军散中雄黄的含量测定

目的:建立救急行军散中雄黄的含量测定方法.方法:采用分光光度法对散剂中雄黄所含有的砷进行定量分析.结果:砷的线性范围为2.5～22.5μg,r=0.9995,平均回收率为100.1%,RSD为1.0%.结论:方法简便可行、重线性好,适用于该制剂的质量控制.     

化妆品中15种防晒剂测定方法的优化

目的：改进和优化《化妆品卫生规范》2007年中15种防晒剂的HPLC测定法,以便更好地对化妆品中限用的化学防晒剂进行质量监控。方法：采用经改进的混合液提取样品,以Accurasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析色谱柱,甲醇-四氢呋喃-水（冰醋酸调pH至2.60）为流动相梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：25℃,检测波长：311 nm。结果：15种防晒剂的线性良好,在0.85%-1.56%之间,r均〉0.999 5,检出限为1.9-18.7 ng,方法回收率为97.5%-113.7%,RSD（n=9）。结论：改进后的方法结果可靠,对《化妆品卫生规范》2007版防晒剂测定方法是有效的优化和补充。     

茶碱麻黄碱片中茶碱含量测定方法的改进

目的 对国家药品标准中的茶碱麻黄碱片中茶碱含量测定方法进行改进.方法 在原标准的基础上将含量测定用的对照品溶液和供试品溶液稀释4倍后测定,并将测定波长修订在最大吸收峰271 nm波长处.结果 改进后的对照品溶液与供试品溶液的吸收度A值均在0.5～0.6之间,测定波长均在最大吸收峰处.结论 改进法比原标准更为合理,建议对标准法进行修订.     

分光光度法测定救急行军胶囊中的微量砷

目的:建立分光光度法测定救急行军胶囊中雄黄的砷含量.方法:先将砷转化为砷化氢,砷化氢使二乙基二硫代氨基甲酸银还原为胶态银,于507 nm波长处测定吸收度.结果:在0.5～4.5μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9995,n=7),加样回收率为100.11%(RSD=1.64%,n=15).结论:本法重现性好,结果准确可靠.     

非极性毛细管柱GC法测定化妆品中氢醌和苯酚

目的 采用非极性毛细管柱GC法测定美白祛斑类化妆品中氢醌和苯酚的含量.方法 取样品用乙醇溶解,离心后取上清液用毛细管柱GC法进行分析,并探讨最佳条件.结果 氢醌和苯酚的线性范围均为1 5 μ g/ml～1 000 μ g/ml,其相关系数均为1.000;检出限为5.1μg/ml和2.0μg/ml;精密度为1.22%和0.91%(n=5);平均回收率为88.9%和95.4%,相对标准偏差为1.29%和1.28%(n=9).结论 此方法简单、快速.灵敏度高,能有效分离和检测出祛斑美白类化妆品中的氢醌和苯酚,同时对环境污染较低.     

高效液相色谱法测定马来酸替加色罗缓释微丸胶囊中主药的含量

目的建立以高效液相色谱法测定马来酸替加色罗缓释微丸胶囊中马来酸替加色罗含量的方法。方法以Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液=40:60,检测波长为315nm,流速为1ml/min,柱温为30℃,进样量是20μl。结果马来酸替加色罗在32.8～328.4μg/ml范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.91%,RSD=0.9%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

呋喃妥因片含量测定方法的改进

目的 　研究糖衣对呋喃妥因片含量测定的影响。方法　采用紫外分光光度法 ,并设计 t检验。结果 　糖衣溶液在 3 0 0～ 40 0 nm范围内无吸收 ,重复性试验 ( n=5 ) ,RSD=0 .44 %,稳定性较好 ,( P>0 .0 5 ) ,无显著性差异。 结论 　糖衣对呋喃妥因片的含量测定无干扰 ,不除糖衣可以直接测定呋喃妥因片的含量     

止咳橘红口服液质量标准的提高

止咳橘红口服液是由化橘红、陈皮、法半夏、茯苓等15味中药组成,具有清肺,止咳,化痰之功效,临床用于痰热阻肺引起的咳嗽痰多,胸满气短,咽干喉痒,中国药典2000年版已有收载.