海绵动物的生物活性产物及其药理作用

概括来源于海洋海绵动物中新发现的36种生物活性次生代谢产物，阐述其化学成分及药理作用的研究进展。其化学成分具有生物碱、甾醇、萜类、大环内酯、肽类等。经药效评价且有抗菌、抗病毒、抗肿瘤以及心血管活性等药理作用。这些具明显药理作用的生理活性化合物，作为新药先导化合物进行研究开发，具有良好的应用前景。     

26种黄酮类天然活性成分的药理研究进展

利用天然产物中的黄酮类化合物研究开发新药，具有广阔的应用前景。本文概述从天然药用植物及大豆中提取分离的26种黄酮类化合物的药理研究进展。     

海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展

γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)。来源：是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gamimard)中分离所得。     

海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展[续上期]

48 γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C) 48.1来源:是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gaimard)中分离所得. 48.2化学成分:γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)含有dolabellane碳骨架的内酯二萜类新结构化合物[99、100].     

生物技术制药教学的改进

对生物技术制药课程在教学内容和教学方法上的改进进行总结；不断更新教学内容，让学生经常接触到学科的前沿知识和融会相关学科内容；开展启发式教学，引导学生进行科学思维，充分利用现代化信息技术和教学工具，开展合作研讨性教学活动，结合最新科研成果，运用实例引导学生进行创新药物开发。     

海星甾醇对血小板聚集的药理研究

通过大鼠、大白兔体内、体外血小板聚集实验。评价海星甾醇对大鼠体外实验性血栓形成及经花生四烯酸（ＡＡ）、ＡＤＰ、ＣａＣｌ２诱导血小板聚集的药理作用。海星甾醇ｐｏ４．５、１３．５４０．５ｍｇ／ｋｇ对大鼠体外实验性血栓的抑制率分别为１０．０％、２０．１％、２５．９％（Ｐ〈０．０１）,同时能够抑制经ＡＡ、ＡＤＰ、ＣａＣｌ２诱导的血小板聚集（Ｐ〈０．００１）,提示海星甾醇具有抑制血小板聚集作用。     

人心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2在蟾蜍卵母细胞上的表达(英文)

本文采用基因克隆、膜片钳和微注射技术,分别将人的心律失常相关基因Ｋｖ１.５和Ｋｖ４．２ｃＤＮＡ转录入ｃＲＮＡ,将Ｋｖ１．５ｃＲＮＡ和Ｋｖ４．２ｃＲＮＡ分别注射蟾蜍卵母细胞（Ｘｅｎｏｐｕｓｏｏｃｙｔｅｓ）,分别在蟾蜍孵母细胞上获得纯净、单一的超速延迟性整流钾电流（I(Ｋｕｒ),ｕｌｔｒａｒａｐｉｄｄｅｌａｙｅｄｒｅｃｔｉｆｉｅｒＫ＋　ｃｕｒｒｓｅｎｔ）和瞬时外向钾电流（Ｉ(ｔｏ),ｔｒａｎｓｉｅｎｔ　ｏｕｔｗａｒｄＫ＋　ｃｕｒｒｅｎｔ）表达,克服以往在筛选评价抗心律失常药物时,人新鲜心肌细胞取材困难,以及多种电流在细胞膜上共同表达等缺点,从而建立筛选评价Ⅲ类抗心律失常药物的先进药理模型。     

海星甾烯AST对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的保护作用

目的观察从海星提取并经结构修饰而获得的新化合物丁二酸二-3β-羟基雄5烯-17酮酯(AST)对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的保护作用。方法大鼠随机分5组:对照组口服0.5%CMC,AST组分低、中、高3剂量组和硝苯地平组。首次给药后大鼠皮下注射异丙肾上腺素致心肌缺血模型,计算各时间段∑ST的mv数均值作为心肌损伤程度的指标;测量首次注射异丙肾上腺素72 h血清和心肌匀浆中的肌酸激酶、乳酸脱氢酶和丙二醛的含量。结果AST能降低皮下注射异丙肾上腺素引起的ST段的异常升高,降低丙二醛的含量,防止肌酸激酶和乳酸脱氢酶从心肌细胞向血液中的漏出。结论 AST能有效保护异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤。     

氯苯那敏小儿栓剂安全性研究

目的探讨氯苯那敏小儿栓剂临床应用的安全性。方法检测大鼠、豚鼠直肠局部用药有无急性毒性、刺激性、全身过敏性反应以及豚鼠皮肤用药的过敏性反应。结果与空白栓剂对照组大鼠、豚鼠直肠局部用药以及豚鼠皮肤给药比较无明显差异。结论氯苯那敏栓对大鼠、豚鼠直肠局部急性毒性、刺激性试验和全身过敏性反应为阴性,豚鼠皮肤过敏性试验为阴性,提示具有安全性。     

我国海马中药材的研究开发前景

概述我国海马中药材的分布及品种，海马的化学成分、药理作用、医药应用研究；报道海马资源的人工工厂化健康养殖及其在保健食品、药品研究开发的前景。