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乌云苏热古格包春生 《中国民族医药杂志》2023,(9):46-49
目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者不同蒙医证型与代谢异常特点的相关性。方法:通过回顾性分析48例PCOS患者,采集临床资料、子宫超声筛查及血清糖代谢指标,按照蒙医临床证候诊断标准进行蒙医辨证分型(巴达干-赫依盛型、血热盛型、气血瘀盛型、聚合盛型),分析其代谢异常特点与不同蒙医证型的相关性。结果:1.在4组蒙医证候类型中以巴达干-赫依盛型为主,其次为血热盛型,气血瘀盛型及聚合盛型最少。2.巴达干-赫依盛型和血热盛型FINS、HOMA-IR水平明显优于另外两种蒙医证型,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PCOS蒙医证型以巴达干-赫依盛型、血热盛型为主,巴达干-赫依盛型的特点较为突出。PCOS患者的代谢异常特点与蒙医证型具有一定相关性,巴达干-赫依盛型组与血热盛型组具有更明显的肥胖、代谢紊乱且与胰岛素抵抗功能作用密切相关。 相似文献
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目的:研究心力衰竭(简称心衰)蒙医寒证、热证模型的建立方法及其评价。方法:将68只(雌雄各半)Wistar大鼠随机分为正常对照组(CON)8只,阿霉素心衰模型组(ADR)12只,阿霉素+冰水心衰寒证模型组(ADR+IW)12只,阿霉素+阿魏、肉桂心衰热证模型组(ADR+MY)12只,冰水心衰寒证模型组(IW)12只,阿魏、肉桂心衰热证模型组(MY)12只等6组。ADR组给于腹腔注射盐酸阿霉素针剂;ADR+IW组给予腹腔注射盐酸阿霉素针剂同时,冰水(0℃)灌胃建立心衰寒证模型,ADR+MY组予腹腔注射盐酸阿霉素针剂同时,阿魏+肉桂灌胃建立心衰热证模型,IW组给予冰水(0℃)灌胃建立心衰寒证模型, MY组予阿魏+肉桂灌胃建立心衰热证模型,CON组给予等量生理盐水灌胃,干预6周后做心脏彩超、取材。将心肌组织做苏木精-伊红(HE)染色 、检测血清N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)及心肌酶变化,检测心肌组织钠、钾-三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATP),钙-三磷酸腺苷酶(Ca2+-ATP)活性及琥珀酸脱氢酶(SDH)活性。结果:与CON组比较,5种模型组大鼠体重均显著下降(P<0.01);与ADR+IW组比较,ADR和ADR+MY组大鼠体重均显著下降(P<0.05)、MY组大鼠体重下降,但无明显差异(P>0.05);与ADR+MY比较,ADR+IW和IW组大鼠体重均显著增高(P<0.05,P<0.01);与IW比较,ADR组大鼠体重显著下降(P<0.01)、MY组大鼠体重下降,但无显著差异(P>0.05)。与CON组比较,ADR+IW和IW组大鼠体温显著下降(P<0.01);ADR+MY和MY组大鼠体温显著升高(P<0.01);与ADR+IW比较,ADR、ADR+MY及MY组大鼠体温显著升高(P<0.01),与ADR+MY比较,ADR、ADR+IW及IW组大鼠体温显著下降(P<0.01);与IW比较,ADR和MY组大鼠体温显著升高(P<0.01)。与CON组比较,5个模型组血清NT-proBNP明显升高(P<0.05,P<0.01);与CON组比较,5个模型组心肌酶各项指标出现不同程度升高;与CON组比较,5个模型组心脏彩超EF%、FS%显著降低(P<0.01),而LVIDs值显著升高(P<0.01),且ADR、ADR+IW及ADR+MY组各值降达到心衰水平。心肌组织HE染色结果示,各模型组大鼠心肌细胞出现不同程度病理变化,其中ADR+IW、ADR+MY大鼠组心肌细胞排列紊乱、丧失正常细胞结构、炎性细胞浸润,出现心肌纤维化,而病变程度依次为: ADR+IW>ADR>ADR+MY,IW和 MY组大鼠只出现心肌细胞排列紊乱。与CON组比较,ADR+MY和MY组大鼠心肌组织Ca2+-ATP和SDH等酶活性均显著升高(P<0.01),而ADR+IW和IW组的显著下降(P<0.01);与CON组比较,ADR+MY组大鼠心肌组织Na+-K+-ATP酶活性显著升高(P<0.01),而ADR+IW和IW组的显著下降(P<0.01)、MY组的无显著差异(P>0.05);与ADR+IW比较,ADR、ADR+MY和MY组心肌细胞Na+-K+-ATP、Ca2+-ATP及SDH等酶活性显著升高(P<0.01);与ADR+MY比较,ADR 、ADR+IW及IW组大鼠心肌细胞Na+-K+-ATP、Ca2+-ATP及SDH等酶活性显著降低(P<0.01),与IW组比较,MY组ATP和SDH酶活性明显降低(P<0.01)。结论:注射盐酸阿霉素的同时给予冰水和阿魏+肉桂能成功建立心衰寒证和热证模型,模型成功模拟心衰寒证、心衰热证的临床症状及病理组织学变化。采取该方法建立的心衰寒证和心衰热证动物模型可行,为本病症的研究提供了准确、客观、有效的动物模型的建立及评价方法。 相似文献
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大骨节病是一种原因不明的地方性骨关节病。为了解疾病的消长趋势,采取和探索切实可行的防治措施提供科学依据。笔者于1997年5月对全区病情较重的大骨节病病区的病情做了进一步的动态观察,同时对病区与非病区人群的甲皱微循环状况进行了对比分析,通过计算机标准诊断分析系统的处理,更为准确的反映出现病情的相关因素的关系。现将结果报道如下。1 调查对象与方法1.1 调查点及调查对象的选择 调查点的选择是在以往的基础上选择的病区点,东部点为呼盟莫力达瓦旗兴仁乡后巨仁村;西部点为伊盟乌审旗纳林河乡,观察对象为7~15岁在校儿童。 相似文献
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呼伦贝尔蒙古族地区居民高血压及相关危险因素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 调查呼伦贝尔蒙古族地区居民高血压患病率与相关影响因素.方法 采用多阶段抽样方法,按性别、年龄分层,抽取呼伦贝尔市新右旗阿镇18岁以上居民453人进行问卷调查,测量血压、身高、体重、腰围,并计算体质指数,统计分析高血压患病率与相关危险因素.结果 被调查人群高血压患病率为34.5%,标化率为45.4%,其中男性为48.9%,女性为25.4%,男性高血压患病率高于女性(P<0.05);超重肥胖者的高血压患病率高于非超重肥胖者(P<0.001);腹型肥胖者高血压患病率高于腰围正常者(P<0.001);饮酒者高血压患病率高于非饮酒者(P<0.01).非条件Logistic回归分析表明,体质指数(OR=2.255,95%CI:1.180~4.311)、性别(OR=2.788,95%CI:1.461~5.323)、饮酒(OR=2.306,95%CI:1.287~4.134)和年龄大于50岁(OR=11.312,95%CI:4.309~22.132)是高血压的危险因素.结论 呼伦贝尔蒙古族地区高血压标准化患病率较高,高龄、超重与肥胖、男性和饮酒为高血压的主要危险因素.政府和卫生部门应针对危险因素加强健康教育和健康促进,预防和控制高血压. 相似文献
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目的:比较XELOX(卡培他滨联合奥沙利铂方案)与FOIFOX 4(奥沙利铂+5-Fu+亚叶酸钙)方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法:将46例晚期结直肠癌病人按治疗方案随机分为XELOX组25例和FOLFOX 4组21例,比较2组的近期疗效及不良反应。结果:XELOX组有效率和疾病进展时间( TTP)分别为44%和6.27mo,与FOLFOX 4组相似(47.6%和5.80mo),差异无统计学意义(P〉0.05);XELOX组恶心呕吐发生率为16%,显著低于FOIFOX 4组的47.6%(P〈0.05);XELOX组手足综合征发生率为52%明显高于FOLFOX 4组的14.3%(P〈0.05),但程度较轻,主要为玉~域度。结论:XELOX方案与FOLFOX 4方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,两组近期疗效相似,不良反应XELOX组更低。 相似文献
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目的比较替吉奥(S-1)+奥沙利铂和FOLFOX6方案辅助化疗在可切除Ⅱ/Ⅲ期胃癌围术期患者中的疗效及药物不良反应。方法回顾性分析可切除Ⅱ/Ⅲ期胃癌围术期辅助S-1+奥沙利铂方案(A组)和FOLFOX6方案(B组)化疗的患者40例,比较两种辅助化疗方案的疗效、术后辅助化疗无疾病进展生存期、KPS评分及药物不良反应。结果两组的客观缓解率(objective response rate,ORR)差异无统计学意义(χ2=2.849,P〉0.05)。A组和B组的无疾病进展生存期分别为316.000天和341.000天,差异有统计学意义(χ2=5.566,P=0.018)。B组KPS评分明显低于A组(t=2.122,P=0.040);B组的恶心呕吐发生率高于A组(χ2=4.800,P=0.028),两组患者的Ⅲ-Ⅳ级不良反应主要为血液系统毒性。结论可切除Ⅱ/Ⅲ期胃癌围术期辅助FOLFOX6方案化疗的中期疗效优于S-1+奥沙利铂方案,但药物不良反应发生率高,KPS评分低。 相似文献
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目的比较替吉奥(S-1)+奥沙利铂和FOLFOX6方案辅助化疗在可切除Ⅱ/Ⅲ期胃癌围术期患者中的疗效及药物不良反应。方法回顾性分析可切除Ⅱ/Ⅲ期胃癌围术期辅助S-1+奥沙利铂方案(A组)和FOLFOX6方案(B组)化疗的患者40例,比较两种辅助化疗方案的疗效、术后辅助化疗无疾病进展生存期、KPS评分及药物不良反应。结果两组的客观缓解率(objective response rate,ORR)差异无统计学意义(χ2=2.849,P0.05)。A组和B组的无疾病进展生存期分别为316.000天和341.000天,差异有统计学意义(χ2=5.566,P=0.018)。B组KPS评分明显低于A组(t=2.122,P=0.040);B组的恶心呕吐发生率高于A组(χ2=4.800,P=0.028),两组患者的Ⅲ~Ⅳ级不良反应主要为血液系统毒性。结论可切除Ⅱ/Ⅲ期胃癌围术期辅助FOLFOX6方案化疗的中期疗效优于S-1+奥沙利铂方案,但药物不良反应发生率高,KPS评分低。 相似文献
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近年来随着临床肿瘤学的迅猛发展,对于各种恶性肿瘤的控制和治疗取得了长足进步,但是肺癌的发病率和死亡率却迅速上升,现已经跃居各恶性肿瘤第一位,在我国肺癌死亡率为30~40/10万人口[1],综合治疗后5a生存率仍低于5%[2]。 相似文献
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目的:本研究旨在探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、影响因素和毒副作用。方法:对接受过1个周期以上含铂化疗方案失败的晚期非小细胞肺癌病人,每天口服150mg厄洛替尼直至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用,观察疗效、生存时间和不良事件。结果:2008-12~2010-12,共有60例入组,全组60例病人均可以评价疗效,其中CR3例(5%),PR25例(41.7%),SD20例(33.3%),PD12例(20%),RR为46.7%,DCR48例(80%)。中位无进展生存期10.2mo,中位生存期16.3mo,1年生存率66.7%。腺癌病人无进展生存期8.5mo,非腺癌病人为3.2mo,差异有统计学意义(χ2=15.944,P=0.001);未出现皮疹者中位无进展生存期1.2mo,出现皮疹者8.2mo,出现皮疹者较未出现皮疹者总生存期明显延长(χ2=19.377,P=0.001)。最常见的毒副反应为皮疹(90%)和腹泻(11.7%),多为轻、中度。结论:厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效明确,不良反应较轻,耐受性较好。 相似文献