土大黄对银屑病小鼠皮肤组织转化生长因子-β1及神经纤维蛋白-1表达的影响

目的探讨土大黄提取物对咪喹莫特(IMQ)诱导实验性银屑病模型小鼠皮肤组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、神经纤维蛋白-1(NRP-1)表达的影响。方法将IMQ乳膏涂抹BALB/c小鼠背部皮肤建立银屑病动物模型,观察土大黄提取物不同剂量(1,2,4 g/kg)对小鼠背部皮肤TGF-β1和NRP-1表达的影响。结果与IMQ诱导银屑病小鼠模型组比较,土大黄提取物低剂量组(1 g/kg)小鼠背部皮肤TGF-β1和NRP-1表达升高或增强(P> 0. 05);中剂量组(2 g/kg) TGF-β1和NRP-1表达升高或增强(P <0. 05);高剂量组(4 g/kg) TGF-β1表达升高或增强(P> 0. 05),NRP-1表达升高或增强(P <0. 05)。结论土大黄提取物能使TGF-β1和NRP-1表达升高或增强,从而可能促进或增强Treg细胞功能,恢复Th17/Treg细胞失衡,调节咪喹莫特诱导银屑病小鼠模型白细胞介素23(IL-23)/白细胞介素17 (IL-17)轴,从而改善银屑病表皮免疫功能紊乱。     

新疆曼陀罗子对大鼠组织匀浆单胺氧化酶及乙酰胆碱酯酶的影响

目的观察新疆曼陀罗子（生品、提取物）及其代表制剂镇痛艾比西帕丸对大鼠抗氧化指标的影响。方法选用SD大鼠,随机分为空白对照组（0．5％羟甲基纤维素钠）、曼陀罗子提取物组（每蚝含生药1．55,3．10,6．20g）、曼陀罗子生品组（每kg含生药3．1g）、曼陀罗子代表制剂镇痛艾比西帕丸组（成品组,每kg含生药2g）,每100g体重1mL连续灌胃大鼠90d,分别观察在给药90d和停药15d后大鼠肝、脑、肾组织匀浆单胺氧化酶（MAO）、乙酰胆碱酯酶（TChE）指标。结果与对照组比较,给药组对大鼠肝、脑、肾组织匀浆MAO、TCHE影响虽有统计学差异,但其差异没有剂量和时间规律性。结论在规定的时间和剂量范围内,新疆曼陀罗子及其代表制剂镇痛艾比西帕丸对大鼠肝、脑、肾组织匀浆MAO及TChE无明显影响。     

新疆曼陀罗子及其代表制剂艾比西帕丸的大鼠长期毒性试验

<正>用药安全性评价是药物临床前研究和临床评价的重要内容,维吾尔医药针对一些特色制剂及有毒性药材的使用和控制,以及临床前安全评价的研究较为滞后,这影响了维吾尔医药的发展。本研究选择临床常用、具有代表性的特色维吾尔药毒性药材曼陀罗子及其代表制剂镇痛艾比西帕丸为研究对象,通过毒理学研究,探讨其毒性表现和毒性靶器官。     

免疫组织化学法在中药肝损伤检测中的应用概况

近年来中药的安全性越来越引起人们的重视,而药物是否会引起肝损伤是药物安全性研究的重点,对中药的开发及使用具有重要意义。免疫组织化学法可对抗原进行定位、定性及定量研究,在药物肝毒性的研究中起到不可忽视的作用。通过查阅历年来有关中药引起肝毒性的报道及其发生机制,总结归纳了免疫组织化学法在中药肝毒性研究中的应用,为免疫组织化学法在中药安全性评价中的应用提供参考。     

不同炮制方法对大戟脂毒性的影响

目的:研究不同炮制方法对大戟脂毒性的影响。方法:将大戟脂用3种不同的方法进行炮制,生品和炮制品进行小鼠口服急性毒性试验,以LD50为毒性指标,判断毒性的大小。结果:大戟脂生品、烤制品、炒制品、灰埋制品的LD50分别为2.898g/kg、4.963g/kg、3.752g/kg、4.579g/kg。结论:3种不同的炮制方法均可显著降低大戟脂的毒性,以烤制法效果最佳。     

维药大戟脂生品的小鼠口服急性毒性试验

目的：考察大戟脂生品单次灌胃给予小鼠后小鼠出现的毒性反应及死亡情况,及毒性反应的可能的靶器官。为反复给药毒性实验的剂量选择提供依据。同时,临床安全用药的剂量设计提供参考依据,为临床毒性反应的监护及生理生化指标监测提供依据。方法：取KM健康小鼠80只,雌雄各半,按体重和性别随机分7组,即在LD100与LD0间设计5个剂量,每组10只,间距1：0．75。每只0．2ml／10g灌胃给药。给药后观察14天,观察和记录有无异常反应和死亡情况。以生品不同剂量小鼠死亡情况和死亡率,以改良寇氏法计算LD50。结果：小鼠大戟脂生品灌胃,LD50为2．898g／kg,LD50 90％的可信区间是（3．639,4．581）,LD50的平均可信区间是（2．427,3．369）,毒性反应的主要表现为昏迷、滞呆、活动减少等。解剖肉眼观察脏器的病变情况,大部分心脏、血管瘀血,部分肝脏颜色呈深红色、小部分动物肝脏有黄斑,胃肠道颜色发黄、胀气。结论：大戟脂生品小鼠灌胃,改良寇氏法计算LD50为2．898g／kg,LD50 95％的可信区间是（3．639,4．581）,LD50的平均可信区间是（2．427,3．369）。     

腺康栓对细菌性和非细菌性前列腺炎影响的试验研究

目的：研究腺康栓对细菌性和非细菌性前列腺炎的影响。方法：采用大鼠造模法来观察腺康栓对细菌性和非细菌性前列腺炎的治疗作用。结果：本品可抑制大肠杆菌所致慢性前列腺炎的炎症程度，并能抑制消痔灵注射液所致慢性前列腺炎的纤维增生。结论：腺康栓对细菌性和非细菌性前列腺炎具有显著的治疗作用。     

益肾固精颗粒小鼠口服急性毒性试验

目的：考察益肾固精经口单次给药后，动物所产生的毒性反应及毒性反应可能出现的靶器官，为临床毒副反应的检测提供参考依据。测定益肾固精对小鼠的急性毒性参数，为计算新药相对毒性参数和长期毒性、蓄积毒性以及特殊毒性实验剂量提供参考依据。方法：选择KM种小鼠进行单次给药毒性试验，小鼠用灌胃（ig）方式最大浓度、最大体积一次性给予益肾固精颗粒液，连续14天观察小鼠出现的毒性反应及死亡情况。结果：小鼠益肾固精颗粒液灌胃给药：MTD〉30g／Kg，为人临床拟用剂量的133倍，此时未见由药物引起的毒性反应。     

蒺藜生药粉及其水提取物的肝毒性作用机制研究

目的：探讨蒺藜生药粉及其水提取物的肝毒性作用机制。方法：蒺藜生药粉、蒺藜水提取物经口给予SD大鼠1个月。选取健康大鼠140只，雌雄各半，随机分为正常对照组，蒺藜粉低、中、高剂量组，蒺藜水提物低、中、高剂量组。检测大鼠血清中谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBIL）含量，酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测肝组织中谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）。实时PCR检测大鼠肝组织法尼醇X受体（FXR）、细胞色素7A1（CYP7A1）、过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR α）表达，组织病理学观察大鼠肝脏病理学变化。结果：解剖观察肝重量、肝系数均无明显变化。与正常对照组比较，蒺藜粉高剂量组GOT显著升高（P<0.01），蒺藜水提物高剂量组GOT、GPT显著升高（P<0.05或P<0.01）；蒺藜水提取物高剂量组GSH、MDA表达显著升高（P<0.05或P<0.01），中剂量组MDA表达显著升高（P<0.01），低剂量组SOD显著降低（P<0.05）；蒺藜生药粉中、高剂量组CYP7A1表达显著升高（P<0.05或P<0.01）；蒺藜水提物中剂量组CYP7A1表达显著升高（P<0.01），高剂量组PPAR α显著降低（P<0.01）；组织病理学检查蒺藜粉中、高剂量组及蒺藜水提物各剂量组均可见肝细胞水肿、肝细胞脂肪变性，灶状炎细胞浸润，且蒺藜水提取物程度更深。结论：蒺藜水提物对肝脏的影响较为显著，且蒺藜肝毒性机制可能是抑制PPAR α的表达，使CYP7A1、MDA的表达过度所引起的。