无精症精液脱落细胞的DNA含量及形态研究

目的:探讨无精症精液脱落细胞的DNA含量与形态之间的关系及临床应用价值;方法:选择48例无精症男性不育患者,利用染色检测原理,定量分析DNA含量及细胞形态,观察其DNA积分光度、细胞结构、细胞形态;结果:48例无精症男性不育患者中,DNA积分光密度1.38±0.28,明显低于正常组(P＜0.05);正常细胞形态比例为42.02％,与正常组(81.01％)比较有统计学意义(P＜0.05);其中头部异常与尾部异常表现出显著性差异(P＜0.05);结论:无精症精液脱落细胞DNA积分光密度明显降低,可能与精子异常障碍有关.     

t（1；13）平衡易位一家三例

ｔ（１；１３）平衡易位一家三例耿建芳，肖月升先证者女，２９岁，婚后３年无明显诱因两次流产，近两年因不孕来我院就诊。非近亲结婚，表型和智力正常，身体健康，孕期体健，无化学药物接触史。夫妻双方行细胞遗传学检查，先证者核型为４６，ＸＸ，ｔ（１；１３）（ｑ２...     

性连锁遗传病的产前诊断与优生

从遗传学角度分析,遗传病分基因改变与染色体畸变两种,基因改变的遗传病的遗传方式又可分为:常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,X—连锁显性遗传,X—连锁隐性遗传及多基因遗传等;染色体畸变可分为染色体结构畸变和数目改变。染色体畸变可以通过染色体检查直接观察到,对于基因的改变,虽然有了一些方法,还存在着很大的局限性,而有一些性连锁的遗传病的产前诊断,是可以比较容易地看到的。根据性连锁的遗传病的遗传方式,通过鉴定胎儿性别决定留取胎儿达到优生的目的。     

黄芪党参蘑菇煎对晚期食管癌胃癌化疗的免疫调节作用临床研究

目的 观察黄芪党参蘑菇煎在晚期食管癌胃癌患者化疗时协同作用免疫功能变化.方法 将50例肿瘤病人,分为试验组和对照组.均使用羟喜树碱、氟脲嘧啶、顺铂;实验组加用中药煎荆.观察病人免疫功能:淋巴细胞活性(Ag-NoRS)、自然杀伤细胞活性(NK)、T淋巴细胞亚群(CD3,CD4,CD8,CD4/CD8).结果 实验组近期疗效好于对照组;免疫功能方面,T淋巴细胞活性(AgNoRS)、NK细胞活性、提高免疫细胞亚群数量,试验组优于对照组,且差异有显著性意义(P<005).结论 黄芪党参蘑菇煎配合化疗治疗晚期食管癌胃癌可以提高免疫功能.     

黄芪党参蘑菇煎对食管癌胃癌辅助治疗的临床研究

目的探讨黄芪党参蘑菇煎在食管癌胃癌患者化疗中辅助治疗临床研究。方法黄芪党参蘑菇煎组和化疗组,均使用羟喜树碱、氟脲嘧啶、顺铂,连用5 d,间隔4周,再连用5 d。黄芪党参蘑菇煎组1剂/d,2次/剂,口服,连服2个月为1个疗程。观察疗效、免疫功能、血常规及一般状况。结果近期疗效、远期疗效、生活质量、体重、血常规、免疫功能,黄芪党参蘑菇煎组均优于化疗组。结论黄芪党参蘑菇煎配合化疗治疗食管癌胃癌可以改善生活质量,提高免疫功能,提高疗效及生存率。     

无精症精液脱落细胞形态研究进展

无精症细胞是指在所射出的精粹检查中,连续3次找不到一个正常形成的精子,关于精子细胞形态与男性生育关系的研究一直是专家学者不断探寻的一个重点.本文通过梳理前人对精子形态、染色分析方法、精子形态与精子功能、精于形态与辅助生殖四个方面研究,旨在从精子细胞形态入手,探讨如何为患者提供生育的可能性.     

Gardner综合征的临床观察与家系分析

目的:通过对三家系Gardner综合征患者十余年的追踪观察,了解该病的动态变化,及不同家系临床表现的差异.方法:对三家系成员采用咨询、查体和多种物理检查方法进行观察.结果:三家系共有患者17人,观察期间死亡5例.死于结肠息肉癌变4例,死于心脏病1例.三联症10例,二联症7例.结论:Gardner综合征不同家族其临床表现差别较大,在发病年龄、死亡年龄出现软组织肿瘤、骨瘤的时间均有差别.     

Gardner综合征三个家系

Gardner综合征是一种家族性的结肠息肉，伴发皮肤肿瘤或骨瘤的一种常染色体显性遗传的单基因病，患者子女50％发病，在不进行治疗的情况下患者100％发生结肠癌，严重威胁人类的健康。我国近10年文献报道有约40例患者，我们对3家系Gardner综合征17例患者，观察约10余年的时间，现将这三家系患者临床表现及家系之间的差异，报告如下。     

初论"中心辨证"--─学习于尔辛教授"肝癌的‘本’是脾虚"论点的启示

于尔辛教授经长期研究,提出了“肝癌的‘本’是脾虚”的论点,使西医的肝癌与中医的“脾虚”相对应,建立肝癌脾虚辨证为主、治疗健脾为主肝癌的治疗新方法。笔者将此演译为“中心辨证”。所谓“中心”,指将西医诊断的某一病名冠以中医的一个证,并且认为此证就是该病的根本—即中心;在这个“中心”基础上,再分不同的类型,施以相应的治疗;由此,提出了所有恶性肿瘤都应有“中心辨证”,乃至形成所有西医病的皆有相应的“中心辨证”和中心施治思路,使中西医结合更进一步。     

峰峰矿区324例遗传咨询的染色体分析—附一家系3例世界首报染色体异常

我室自1981年成立以来，十几年中接待遗传咨询患者2000余人次，做染色体检查324例，发现染色体异常18例，检出率为5．56%，其中发现一家系一种染色体异常核型3例，经湖南医科大学医学遗传学国家重点中心实验室鉴定为世界首报染色体异常核型。