吸附脱附法提取分离大黄蒽醌甙成分

针对大黄中蒽醌甙类的制备性提取分离,建立了聚酰胺吸附乙醇脱附法,并将其与文献值和铅盐沉淀法提取产物进行光谱对照,并证实了本方法在提取率上的可行性。另外,本文用分级层析法对提取产物进一步分离,用ＴＬＣ检测结果,分离效果良好。     

NFDE6唑烷酮抗菌剂构效关系研究进展

 目的 综述近年来国内外在NFDE6唑烷酮类抗菌剂构效关系领域内的研究进展,为正在从事或将要从事NFDE6唑烷酮抗菌剂研究的研究人员提供参考。方法 查阅整理国内外相关文献,从NFDE6唑烷酮的新结构及其抗菌活性,新的NFDE6唑烷酮抗菌剂设计思想,定量构效关系这几个方面,综述近年来国内外NFDE6唑烷酮抗菌剂的研究进展。结果与结论 以利奈唑胺为参照,NFDE6唑烷酮类抗菌剂的结构修饰主要集中在吗啉基、乙酰胺基甲基、NFDE6唑烷酮环的替换、苯环取代基修饰,以及与其他经典抗菌剂的拼合方面,对NFDE6唑烷酮抗菌剂的定量构效关系研究也有所开展,说明近年来NFDE6唑烷酮抗菌剂的构效关系研究仍然较为活跃,基于目前已开展的研究工作,NFDE6唑烷酮抗菌剂的结构修饰仍为一个研究热点。     

可溶性淀粉作为手性选择剂对西酞普兰的毛细管电泳手性拆分

目的:以可溶性淀粉作为手性选择剂,研究抗抑郁药西酞普兰的毛细管电泳手性拆分方法。方法:对手性选择剂的种类和浓度、缓冲溶液的浓度和pH以及分离电压等进行选择与优化。电泳条件为:石英毛细管柱内径50μm,总长56．5 cm,有效长度 44．0 cm;紫外检测波长239nm;电迁移进样10 kV×3s;温度20℃。结果:在含2．0％(w/w)可溶性淀粉、60 mmol·L-1磷酸盐 (pH 3．0)的缓冲溶液中,分离电压15 kV时,西酞普兰对映体达到基线分离,分离度为1．8。结论:采用毛细管电泳方法可以分离分析西酞普兰对映体,建立了西酞普兰对映体的毛细管电泳手性拆分方法。     

中晚期食管癌选择性动脉化疗的初步研究

目的：探讨20例食管癌动脉灌注化疗药物的应用价值。材料与方法：全部病例均经X线食管造影、内窥镜检查并确定组织形态学类型，共进行了38次穿刺插管注入化疗药物。结果：表明选择性动脉化疗对治疗中晚期食管癌的近期疗效较明显，且不同形态的食管癌的疗效存在差异，其中半年、一年的生存率分别为80％、35％、无严重的并发症出现。结论：经导管注入化疗药物是治疗中晚期食管癌一种安全、行之有效的方法，其远期疗效尚在观察，建议选择性血管内介入治疗配合食管内支架置入效果更佳。