马尾松鲜松叶的化学成分研究

目的对马尾松Pinus massoniana鲜松叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、SBC MCI等柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从马尾松鲜松叶中分离得到14个化合物,分别鉴定为(+)-儿茶素(1)、(+)-没食子儿茶素(2)、3,5-二羟基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、tachioside(4)、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、3,4-二甲氧基苯基-1-O-(3-O-甲氧基-α-L-鼠李糖基)-1→2-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、citrusin D(7)、(6S,7E,9R)-长寿花糖苷(8)、4-(2-丁酮)-苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、(-)-10-α-O-β-D-葡萄糖基-刺参-4-酮(10)、massonianoside D(11)、massonianoside B(12)、异落叶松脂醇-9′-O-α-L-阿拉伯糖苷(13)、(2R,3R)-花旗松素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)。结论化合物2~6、10为首次从该属植物中分离得到,7~9为首次从该植物中分离得到。     

点地梅中的黄酮苷成分

目的:对点地梅的化学成分进行研究.方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从点地梅95％乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到10个化合物,分别签定为山柰酚3-O-(3-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),山柰酚3-O-(2-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),山柰酚7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3),山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4),山奈酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),山奈酚3-O-(3 -O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6),山奈酚3-O-(4-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7),槲皮素3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(8),槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),杨梅素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.     

基于UPLC-MS/MS的松龄血脉康胶囊血清药物化学研究

目的 采用超高效液相色谱-质谱法研究松龄血脉康胶囊的血清药物化学,初步揭示松龄血脉康胶囊在体内潜在的药效物质基础。方法 采用C₁₈ RRHD色谱柱（150 mm×2.1 mm,1.8 μm）,流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液。质谱数据以正、负离子2种模式获得。对灌胃给予松龄血脉康胶囊混悬液后的大鼠血浆和松龄血脉康胶囊提取物进行分析和比对,初步确定松龄血脉康胶囊中的化学成分、血浆样品中的原型成分和代谢产物。结果 根据保留时间和多级质谱碎片比对,初步鉴定出松龄血脉康胶囊中的76个成分,以及灌胃松龄血脉康胶囊后大鼠血浆中的20个移行成分,包括9个原型化合物和11个代谢物。结论 初步鉴定出松龄血脉康胶囊化学成分及其在大鼠血浆中的移行成分,为进一步的药理学和活性机制研究提供了参考。     

夜大中医药专业成人教育实行学分制的设想

目前,我校开设的中医、中药等各专业夜大学成人教育均实行学年制的教学管理办法.这种办法的好处是众所周知的,但也存在一些问题.     

~1HNMR-PCA法比较不同厂家六味地黄浓缩丸中化学成分的一致性

目的评价不同厂家的六味地黄浓缩丸中化学成分的一致性。方法采用1HNMR-PCA技术获取六味地黄浓缩丸乙醇提取物的化学成分信息,以主成分分析法(PCA)统计分析获得的信息。结果 4个不同厂家生产的六味地黄浓缩丸的乙醇提取物的化学成分均存在一定的差异。结论1HNMR-PCA法能较客观地反映不同厂家生产的同种中药制剂的化学成分的一致性。     

点地梅中双黄酮类化学成分的分离和鉴定

目的 研究点地梅的化学成分.方法运用硅胶、聚酰胺和葡聚糖凝胶等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果从点地梅95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到9个化合物,分别鉴定为异鼠李素(Ⅰ)、山奈酚(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、长叶世界爷双黄酮(Ⅳ)、扁柏双黄酮(Ⅴ)、穗花杉双黄酮(Ⅵ)、罗波斯塔双黄酮...     

川白芷硫熏的1HNMR - PCA鉴别预测模型的研究

目的 建立一种方便、快速、客观地鉴别川产道地药材川白芷是否经过硫熏的方法.方法采用氢核磁共振技术采集川白芷样品信息,以已知样本的氢核磁共振数据为基础,采用模式识别中的主成分分析法建立鉴别预测模型,并以未知样本对此模型进行检验验证.结果以44个未硫熏和8个硫熏川白芷样本的氢核磁共振数据基础上,成功地建立了主成分分析鉴别预...     

埃索美拉唑钠有关物质中奥美拉唑磺酰化物的HPLC定位分析

目的 探讨在不同HPLC色谱条件对主成分埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的影响.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱有Welch Materials Xtimate-C8柱、Phenomenex b-sil-C8柱、Zorbax Eclipse XDB-C8柱、Kromasil-C8柱、Spherisorb-C8柱、Welch Materials Welchrom-C18柱;流动相为0.01mol/L磷酸氢二钠(磷酸调节pH至7.6)-乙腈(67:33);流速1mL/min;检测波长280nm;进样量20μL.结果 不同品牌和规格的色谱柱可对埃索美拉唑钠和奥美拉唑磺酰化物的色谱峰产生明显的影响;而其他色谱条件则基本没有影响.结论 影响埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的主要因素为色谱柱.     

一类新型高芳香胆甾烷型甾体皂苷元的NMR特征

目的 研究一类新型的高芳香胆甾烷型甾体皂苷元的NMR特征.方法 采用1D-和2D-NMR技术测定高芳香胆甾烷皂苷元的NMR数据,并结合文献数据进行分析.结果 对该类型化合物苷元的全部NMR信号进行了明确归属.结论 高芳香胆甾烷型甾体皂苷元的NMR特征明确,可为该类型的化合物结构鉴定提供重要参考.     

1HNMR-PR分析川白芷的道地性

目的 建立体现川白芷道地性的分析方法.方法 采用1 HNMR采集不同道地产区川白芷样品的信息,用模式识别中的主成分分析法分析不同川白芷样品的数据.结果 不同产地川白芷样本间存在微小的差异,但总体趋于一致.其中,以遂宁地区所产川白芷样品的变化最小,说明其稳定性最好.分析结果与公认的川白芷的道地性相吻合.结论 1 HNMR...