甘草次酸修饰细菌纤维素包载紫杉醇口服胶束的构建与评价

目的 构建一种以肝靶向分子甘草次酸（glycyrrhetinic acid,GA）修饰的细菌纤维素（bacterial cellulose,BC）两亲性纳米载体用于紫杉醇（paclitaxel,PTX）口服给药。方法 以丁二酸酐（succinic anhydride,SA）作为连接臂,将甘草次酸与BC进行偶连,获得GA-BC）,采用红外光谱法、核磁共振氢谱法对合成产物进行结构表征。通过超声法制备GA-BC- PTX载药胶束,再通过粒径、ζ电位、透射电子显微镜及临界胶束浓度的测定进行表征,采用稳定性实验、体外释放实验、MTT、细胞摄取、小鼠活体成像实验及斑马鱼安全性实验对该载药系统进行评价。结果 成功构建GA-BC载体,经过红外光谱、核磁共振氢谱等检测证明偶连成功,GA-BC-PTX载药胶束平均粒径为（292.4±3.7）nm,表面电位为（−16.8±0.9）mV,载药量为（17.89±0.61）%,包封率为（59.81±0.73）%,临界胶束质量浓度为0.063 mg/mL,呈均一球形,制备的载体稳定性较好,体外释放实验表明该载体能在胃肠道环境稳定存在,MTT实验表明GA-BC-PTX胶束对HepG2细胞存在明显抑制作用,并通过共聚焦显微镜观察流式细胞仪分析证明HepG2细胞对GA-BC胶束载尼罗红的摄取明显高于游离的尼罗红。通过对小鼠活体成像证明GA-BC聚合物胶束具有肝靶向作用。通过斑马鱼卵安全性检测证明当GA-BC载体质量浓度小于2 mg/mL时,聚合物载体基本不具有生物毒性。结论 GA-BC载体具有良好的生物安全性和肝靶向作用,制备GA-BC- PTX口服载药胶束可以有效抑制肝肿瘤细胞HepG2的生长,为肝癌的靶向治疗提供新的思路。