左金漂浮型缓释片的研制

目的:根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制了左金胃内滞留漂浮型缓释片.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、十八醇、聚乙二醇6000(PEG 6000)为辅料,采用均匀设计法优化筛选制剂配方,并进行体外累积释放度测定.结果:体外释药符合Higuchi方程,体外释药量与释药时间间有良好的相关性.缓释片的药物释放机制是通过亲水性凝胶层的扩散和骨架溶蚀同时进行.结论:左金胃内滞留漂浮型缓释片达到了设计要求,具有缓释、漂浮时间长的特点.     

初均速法预测双黄连合剂稳定性的研究

目的 :以黄芩苷的含量变化为指标 ,考察双黄连合剂的稳定性。方法 :采用初均速法和紫外分光光度法测定双黄连合剂中黄芩苷的含量变化。结果 :以黄芩苷计 ,双黄连合剂的有效期为 2 .34年 ,活化能为 10 4 .9KJ/ m ol。结论 :这些参数可以作为评价双黄连合剂稳定性的指标。     

均匀设计优选吴茱萸提取工艺的研究

吴茱萸为常用温中散寒类中药，含吴茱萸碱、吴茱萸次碱等生物碱类成分，具有镇痛、抗炎、升高体温、降压等作用。提取生物碱类成分常用乙醇提取。本文采用均匀设计法，考察提取时间、提取次数、乙醇用量、乙醇浓度对提取效果的影响；以吴茱萸总生物碱相对提取得率及浸膏得率作为指标，确定吴茱萸最佳提取工艺。     

灯盏花素口腔崩解片的制剂处方和制备工艺的研究

目的:筛选灯盏花素口腔崩解片的处方和制备工艺。方法:采用均匀设计试验法,以片剂崩解时限为指标,筛选灯盏花素口腔崩解片的最佳处方。结果:按优选处方制得的灯盏花素口腔崩解片,能在35 s内崩解完全,口感良好,溶出度明显高于普通片。结论:灯盏花素口腔崩解片达到了设计要求,且制法简便。     

替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放研究

目的根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片。方法以释放度为指标,并结合漂浮性能,优选最佳配方。结果最佳配方的替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片体外漂浮时间长达12 h,体外药物释放符合零级过程。结论本文制备工艺简单,所制得的胃内漂浮缓释片释药速度平稳,漂浮时间长,达到了设计要求。