HPLC法测定利胆排石合剂中大黄素的含量

目的建立利胆排石合剂中有效成分大黄素的含量测定方法.方法HPLC,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,采用KromasilC18柱(250mm×46mm,5μm,检测波长为254nm.结果大黄素的线性范围为:4.2～42μg?ml-1,平均回收率为99.50%,RSD=0.6%.结论本方法简便、准确,专属性强,适用于该医院制剂的含量测定.     

附片颗粒剂大鼠长期毒性试验

根据“新药审批办法及有关法规汇编五，新药药理毒理研究技术要求”对昆明市中医医院药剂科提供的附片颗粒剂进行大鼠的长期毒性试验研究。目的在观察连续性60d给予附片颗粒剂对实验动物所产生的毒性反应。中毒症状，毒作用靶器官。为临床用药的安全性作出科学的评估。     

高效液相色谱仪测定调胃合剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

调胃合剂是由苍术、云苓、厚朴、陈皮、败酱草、白花蛇草、黄连等药组成功能为和胃降逆,消炎止痛.用于肝胃郁热型溃疡病及胃肠炎、胆囊炎等.为了更好 的控制产品质量,保证用药安全与有效,本文采用高效液相色谱法测定样品中厚朴酚与和厚朴酚的含量.     

血培养前血涂片染色检查在基层医院诊断败血症的临床应用

败血症患者病情一般比较危急,因此治疗的及时性尤为重要。但血培养时间长,许多基层医院没有血培养仪,偏远地区路途遥远,病人被诊断为败血症,如何能尽快给临床提供相关信息,倍受关注。我们在血培养前作血涂片染色检查,其血涂片阳性结果可为临床尽快提供败血症诊断依据,现报告如下。     

高效液相色谱法测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定方中丹酚酸B的含量。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为286mm,进样量为10μL。结果丹酚酸B质量浓度在28．08～140．4μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999（n=5）,平均回收率为100．12％,RSD=1．99％（n=9）。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为脉管复康胶囊的质量控制方法。     

复方鞘蕊苏颗粒毒理学研究

目的对新药复方鞘蕊苏颗粒进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考．方法应用最大耐受量（MTD）试验测定法对复方鞘蕊苏颗粒进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验每天灌胃1次,连续8周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周．观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查.结果急性毒性实验未见明显毒性反应,单日两次给药MTD为160g／kg（折合生药量为300g／kg）,相当于推荐临床用药量折合生药量1．125g／kg的267倍．长毒试验结果提示,复方鞘蕊苏颗粒高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,受试药与对照组比较,主要表现为对肝脏代谢功能的可逆性影响,对各脏器无病理性器质变化．结论复方鞘蕊苏颗粒急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用该药是安全的．     

必止咳胶囊主要药效学及急性毒性试验研究

目的 :观察必止咳胶囊的止咳、祛痰、抗炎作用及安全性。方法 :分别用毛细玻管法和气管段酚红法来观察该制剂的祛痰作用 ;用豚鼠枸橼酸喷雾和浓氨水小鼠喷雾引咳法了解其止咳作用 ;用醋酸 (HAc)所致小鼠腹腔毛细血管通透性法及对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响来观察其抗炎作用 ;同时进行了急性毒性试验。结果 :必止咳胶囊使大鼠排痰量及小鼠气管段酚红排泌量显著增加 ,使豚鼠及小鼠的咳嗽潜伏期、咳嗽次数显著减少 ;对HAc所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及二甲苯致小鼠耳郭肿胀无明显改善 ;必止咳胶囊小鼠灌胃给药的最大给药量大于 30g/kg ,为成年人口服剂量的 2 0 8倍。结论 :必止咳胶囊有显著的止咳祛痰作用 ,其急性毒性甚小 ,临床用药是安全的。     

盐酸炎痛静缓释片生物利用度研究

盐酸炎痛静 (Ｂｅｎｚｙｄａｍｉｎｅ Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ)是一种非甾体吲哒唑类消炎镇痛药 ,用于各种手术及外伤所致的炎症及关节炎、前列腺炎、气管炎等 ,并有镇咳作用。盐酸炎痛静极易溶于水 ,口服普通片剂在胃中很快崩解并溶出 ,为保证疗效 ,一日需多次服药。本研究通过处方及工艺的筛选 ,研制了盐酸炎痛静缓释片并对缓释片及普通片的药代动力学性质进行了测试和比较 ,以期达到制成一种延缓释放、疗效稳定、便于用药并减轻毒副作用的缓释长效制剂1　材料与方法1 1　仪器与药品　ＭＰＦ - 4荧光分光光度计 ,ＬＸＪ-Ⅱ型离心沉淀…