HPLC测定乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法色谱柱：Agilent ZORBAXE clispse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（28：8：1：63）,检测波长：286nm。结果丹酚酸B在0．9～2．7μg内呈良好线性关系,r=0．9997,加样回收率平均为100．1％（n=9,RSD=2．2％）。结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。     

高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(24∶76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为25℃,进样量10μL,运行时间为20 min。结果丹酚酸B在5.00~100μg/m L范围线性关系良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为100.3%,RSD=0.85%。结论本方法简便、准确,灵敏度高,重现性良好,可用于肾复康胶囊中丹酚酸B的质量控制。     

HPLC测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的：建立测定心可宁胶囊中丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：kromasil^TM C18（150nm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：286nm,柱温：30℃。结果：丹酚酸B在0．54—4．02μg线性关系良好,平均回收率为99．7％,RSD为0．12％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性好,可作为心可宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。     

高效液相色谱法测定康糖胶囊中丹酚酸B含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定康糖胶囊中丹酚酸B含量。方法色谱柱为UltimateMXB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-冰醋酸-水（30∶10∶1∶59）,检测波长为286nm,流速为1.0mL/min。结果进样量的线性范围为0.2126～1.2756μg（r=0.9999）,平均回收率为99.22%,RSD=1.57%（n=6）。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于康糖胶囊的质量控制。     

HPLC法测定心得宁口服液中丹酚酸B的含量

目的：建立心得宁口服液中丹酚酸B含量测定方法。方法：色谱柱为Wondasi C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（23：77：0.1）,检测波长为286 nm;流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。结果：丹酚酸B在0.1211.934μg间有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.30%,RSD为1.15%（n=6）。结论：本方法简便、准确,可作为心得宁口服液中丹酚酸B的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定脉管复康胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立脉管复康胶囊中丹酚酸B的R-HPLC含量测定法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6mm ×250mm,5μm);甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为286nm;结果丹酚酸B在0.19μg～1.52μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.79%,RSD为0.94%,重复性试验RSD为0.51%.结论 方法可靠,操作简便,重现性良好.     

HPLC法测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC法测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（5μ,200×4.6mm）;以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相;流速：1.0ml·min-1;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B在12.08～120.80μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.42%（n=9）,RSD=0.53%。结论：建立的方法可准确测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量。     

市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量测定

目的 比较市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量差异.方法 采用Agilent extend-C18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,乙腈-甲醇-甲酸-水（10：27：1：62）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温20℃.结果 丹酚酸B在3.812～38.12μg.mL-1（r=0.9998）范围线性关系良好,平均回收率为98.71%（n＝6）,日内精密度RSD为0.66%.结论 目前市场上丹参舒心胶囊差异较大建议加强对该制剂的规范化管理.     

HPLC法测定复方丹七郁胶囊中丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相法测定复方丹七郁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法：采用Kromasil 100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-乙腈-甲酸-水（10∶30∶1∶59）为流动相,波长为286nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;进样量为10μL。结果：丹酚酸B在6.25～249.87μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.51%（RSD为0.3%,n=6）。结论：该法快速,简便易行,结果可靠,专属性强,可作为复方丹七郁胶囊的质量控制指标。     

化瘀克塞胶囊质量标准研究

目的建立化瘀克塞胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中黄连、丹参、川芎进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量，流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流速为1mL／min，检测波长为286nm，柱温为35℃，柱压小于1200Pa，理论塔板数不低于2000。结果薄层色谱中阴性无干扰，专属性强；丹酚酸B质量浓度在34．08～170．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，加样回收率为97．31％，RSD为2．62％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可用于化瘀克塞胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长为286nm,流速为1.0mL·min-1。结果:丹酚酸B进样量在0.276～2.760μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.91%,RSD=2.41%(n=9)。结论:本法简便、准确、重复性好,适用于骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。     

高效液相色谱法测定盆炎灵合剂中的阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B及原儿茶醛含量

目的采用高效液相色谱法同时测定盆炎灵合剂中阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B和原儿茶醛等成分的含量。方法 Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1.0 m L·min-1;流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱。结果阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B和原儿茶醛质量浓度分别在0.008 4⁰.168 4 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.023 60.168 4 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.023 6⁰.471 2 mg·m L-1(r=0.999 3)、0.030 40.471 2 mg·m L-1(r=0.999 3)、0.030 4⁰.304 0 mg·m L-1(r=0.999 7)、0.031 30.304 0 mg·m L-1(r=0.999 7)、0.031 3⁰.625 4 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.010 10.625 4 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.010 1⁰.202 8 mg·m L-1(r=0.999 9)与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.9%、96.5%、96.8%、98.7%和101.5%,RSD值分别为1.7%、2.0%、2.5%、2.0%和2.2%(n=6)。结论该方法线性、重复性、精密度、加样回收率均符合要求,可作为盆炎灵合剂的含量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方丹参喷雾剂中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方丹参喷雾剂中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量。方法采用高效液相色谱法测定,测定丹酚酸B色谱柱为ultimate XB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（29∶9∶1∶61）,流速为1 mL.min-1,检测波长为286 nm,柱温为室温;测定丹参酮ⅡA色谱柱为ultimate XB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm,流动相为甲醇-水（76∶24）,流速为1 mL·min^-1,检测波长264 nm,柱温为室温。结果丹酚酸B在7.2-460μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.0%,RSD为6.0%（n=6）;丹参酮ⅡA在3.8-245μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为97.3%,RSD为8.3%（n=6）。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可作为评价复方丹参喷雾剂质量的方法。     

HPLC法测定前列欣胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定前列欣胶囊中丹酚酸B含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。使用Fortis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇-甲酸-水(8:30:1:61)为流动相,流速:1 mL.min-1;检测波长286 nm。结果丹酚酸B在15.6~156.0μg.mL-1之间呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,丹酚酸B的回收率为98.12%,RSD=0.86%。结论该实验操作简便,结果准确,可作为前列欣胶囊的质量控制指标。     

HPLC法测定更年灵胶囊中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇-0.04%庚烷磺酸钠溶液（每100mL加0.3mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0）（20∶80）为流动相,检测波长275 nm。结果维生素B1和维生素B6的线性范围分别为12.1～602.8μg·mL-1（r=0.9999）和10.2～509.6μg·mL-1（r=0.9998）。平均加样回收率分别为为100.4%（RSD为1.8%,n=9）和98.3%（RSD为0.9%,n=9）。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以用于更年灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定丹红注射液中丹酚酸B的含量

目的:建立丹红注射液中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用HPLC法,ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲酸-水-甲醇-乙腈(1∶50∶12∶37)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长286 nm,柱温35℃。结果:丹酚酸B含量在0.025～0.400 mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;回归方程为A=110 901.106 C+17.220(r=0.999 9);平均加样回收率为97.43%(RSD=0.56%),符合分析要求。结论:采用HPLC法测定丹红注射液中丹酚酸B的含量,该法重现性好,可为其质量控制提供参考资料。     

丹七片质量标准研究

目的建立丹七片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对三七进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定丹七片中丹参酚酸B的含量,色谱柱为Agilent Hypersil C18柱（250mm×4.0mm,5μm）,流动相为甲醇-0.15%甲酸溶液（35∶65）,检测波长286nm。结果 TLC法检出了三七特征斑点;丹参酚酸B进样量在0.114～5.68μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,加样回收率为98.38%,RSD=1.69%（n=6）。结论该方法简便、稳定、可靠,可作为丹七片的质量控制方法。     

HPLC法测定前列康欣颗粒中丹酚酸B的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定前列康欣颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙睛-水-甲酸(25∶10∶64∶1),检测波长为286nm,流速为1.0mL.min-1。结果:丹酚酸B进样量在0.206～1.854μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6)。结论:本方法简便可靠、结果稳定、重复性好,可用于前列康欣颗粒的质量控制。     

清肾丸定性定量研究

目的建立清肾丸的定性定量方法。方法对方中当归、川芎、赤芍、红花4味药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对方中丹酚酸B进行含量测定。结果薄层色谱专属性强;丹酚酸B在12.53²00.4μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);低、中、高浓度平均回收率分别为98.8%、100.1%、99.0%(RSD分别为1.3%、1.5%、1.8%)。结论本文建立的定性定量方法简便,重现性好,准确可靠,可用于清肾丸的质量控制。