毛细管区带电泳法对马钱子药材中生物碱质量控制的研究

 目的建立马钱子药材中生物碱质量控制的方法。方法利用毛细管区带电泳法,以来涂层石英毛细管(75μm×50 cm)为分离通道,80mmol·L^-1Tris-H₃BO₃(醋酸调pH至4.0)为运行缓冲溶液,分离电压23 kV,进样3.45×10³ Pa,10s；柱温25℃；DAD检测波长214 nm。结果士的宁和马钱子碱的浓度均在1.0～120 mg·L^-1内呈良好线性关系,r分别为0.9999和0.9997；加样回收率分别为96.57%(RSD=1.73%)和102.04%(RSD=1.62%)；最低检测限分别为0.490 mg·L^-1和0.957 mg·L^-1。结论实验证明利用毛细管区带电泳法,马钱子药材中士的宁和马钱子碱能够与其他组分得到很好的分离,方法简单、快速,可作为中药材中有效成分质量控制的方法。     

蒙药材多叶棘豆中微量元素的提取方法选择和含量测定

目的 比较不同提取方法对蒙药材多叶棘豆中微量元素含量的影响.方法 采用直接消化法、超声波法和微波消解法3种不同的提取方法,采用原子吸收光谱法进行测定.结果 超声波法和微波消解法铁提取率较高,锰的差别不大;铁、锰含量分别为625.0,113.3 μg/g(微波消解法);619.1,117.4 μg/g(超声波法);533.3,110.4 μg/g(直接消解法).结论 超声波法和微波消解法适于蒙药材微量元素的提取.     

微波消解-原子吸收分光光度法测定中成药中砷、铜的含量

目的研究中成药中重金属砷、铜的含量测定方法.方法 以六味地黄丸(水蜜丸)为研究对象,采用微波消解样品,连续流动进样-氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷含量,火焰原子吸收分光光度法测定铜含量.对消解温度、样品粉碎粒度、消解试剂用量、称样量、消解程序、消解时间等条件进行了考察.结果 在优化后的消解条件下,砷的回收率在 100.8～ 114.3 %,铜的回收率在 94.4 %～ 110.2 %.结论 该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于中成药中重金属的含量检测.     

HPLC测定洋金花中东莨菪碱和阿托品的含量

目的：建立测定洋金花中东莨菪碱和阿托品含量的反相高效液相色谱方法。方法：采用Hypersil BDS C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相甲醇-水（40∶60,水中含0.02 mol·L^-1醋酸钠、0.02％三乙胺、用冰醋酸调pH至6.0）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长215 nm,柱温室温。结果：东莨菪碱和阿托品的平均回收率分别为99.6%和100.4%；RSD为1.8%和1.5%。结论：该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好。     

HPLC法测定莱葛颗粒中葛根素的含量

目的建立测定莱葛颗粒中葛根素含量的反相高效液相色谱法。方法采用EconosphereC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(25∶75);流速0.8mL/min;检测波长250nm;柱温40℃。结果葛根素在0.2～1.0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997;加样回收率为100.56%,RSD为1.21%(n=5)。结论该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为莱葛颗粒的质量控制方法之一。     

HPLC法测定蒙药浩道墩-10丸中胡椒碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定蒙药浩道墩-10丸中胡椒碱含量的方法。方法采用Shim—pack VP—ODS（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为水-甲醇（23-77）；检测波长为343nm；流速为0．8mL／min；柱温为室温。结果胡椒碱在0．5～5．0μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998；加样回收率为98．1％，RSD为1．76％（n=5）。结论该方法简便、快速、重复性良好，结果准确可靠，可作为浩道墩-10的质量控制方法之一。