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HPLC同时测定灯盏细辛注射液中4种有效成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相A-0.1%甲酸水溶液,B-乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃,进样量20 μL。结果:绿原酸、咖啡酸、1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷分别在0.025~0.800(r=0.999 0),0.027~0.850(r=0.999 9),0.062~1.978(r=0.999 7),0.118~3.770 μg(r=0.999 9)成良好的线性关系,加样回收率分别为97.19%(RSD 1.16%);100.45%(RSD 1.16%);97.32%(RSD 1.43%);103.81%(RSD 0.70%)。结论:本法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于灯盏细辛注射液中4种有效成分的含量测定。 相似文献
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[目的]建立测定人体血浆中左氧氟沙星的高效液相色谱(HPLC)法,并用于测定20名健康受试者单次口服200 mg盐酸左氧氟沙星片后24 h内血药浓度。[方法]血浆样品中加入内标替硝唑后用氯仿萃取,取氯仿层后用0.01 mol/L盐酸溶液反萃取,取酸水层进样。[结果]血浆中无内源性物质干扰样品测定,血药浓度线性范围为0.025~6.0 mg/L(r=0.999 5),最低定量限为0.025 mg/L,平均提取回收率大于93.2%,批内和批间精密度峰面积(RSD)均小于6.4%,准确度在89.7%~103.1%之间。[结论]本法专属性强,操作简便,结果准确,灵敏度高,适宜于血浆中左氧氟沙星浓度的测定。 相似文献
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[目的]检测杠柳毒苷在大鼠和人体肠菌作用下含量与成分的变化。[方法]采用离体粪便温孵法,利用高效液相—紫外法对温孵不同时间的杠柳毒苷及其代谢产物含量进行测定,并利用高效液相—质谱联用法对代谢物进行鉴定。[结果]杠柳毒苷含量随温孵时间的延长呈快速下降的趋势,温孵5h含量降低约75%,与此同时有代谢物生成,并随温孵时间的延长呈上升趋势。[结论]杠柳毒苷在肠菌(大鼠/人体)作用下,代谢迅速,生成了代谢产物杠柳次苷。 相似文献
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[目的]同时测定香加皮中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的含量。[方法]采用HPLC法,ODS色谱柱,流动相为乙腈∶水=27∶73,检测波长220nm。[结果]杠柳毒苷线性范围0.05~1.6μg,r=0.9994;4-甲氧基水杨醛线性范围0.23~7.4μg,r=0.9993;杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的精密度分别为1.2%、3.0%,重现性分别为1.4%、2.8%,加样回收率分别为100.2%、99.8%。[结论]本法简便、准确,可同时测定香加皮中的杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛。 相似文献
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HPLC法测定荣筋片中橙皮苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立荣筋片中橙皮苷的HPLC含量测定方法。方法采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.3%磷酸(体积比22∶78)作为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为283 nm,柱温为35℃。结果在0.0655~2.096μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.84%(n=6)。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于荣筋片的质量控制。 相似文献
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高分辨质谱在中药化学成分分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
中药在人们的日常生活中发挥着重要的作用,但其化学成分种类繁多、结构多样且复杂,令分析鉴定工作存在有较大的难度,由于许多中药的药效物质基础不明,从而无法保证临床安全、有效、合理地用药。在中药现代化进程中,如何对中药化学成分进行全面的分析,是药效物质基础研究的关键。在诸多分析技术中,质谱发挥着举足轻重的作用,尤其是高分辨质谱。文章综述了中药化学成分分析和鉴定中常用的质谱技术和策略,讨论了高分辨质谱的特点和优势,以期为合理应用高分辨质谱进行中药化学成分研究提供参考。 相似文献
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骨碎补为水龙骨科植物槲蕨[Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm.]的干燥根茎。槲蕨属植物主产于亚洲及大洋洲,其中2种产于非洲中部,1种产于马达加斯加及附近岛屿,其余的分布于亚洲至澳大利亚的昆士兰及太平洋的一些岛屿,该属在亚洲大陆最为 相似文献
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目的建立同时测定壮骨关节丸中淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素含量的HPLC方法。方法采用Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%甲酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:0→8 min为270 nm,8→15 min为246 nm;流速:1.0 mL/min;柱温为35℃。结果淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素分别在0.0223-0.713μg(r=0.9997)、0.0272-0.869μg(r=0.9998)、0.0213-0.681μg(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.1%(RSD=3.27%)、97.66%(RSD=2.46%)、99.65%(RSD=2.13%)。结论该方法简便可行、重现性好、可作为壮骨关节丸的质量控制方法。 相似文献
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