利用ARMA方法对冠状动脉疾病进行声检测

为了进一步探讨先进的信号处理技术在冠状动脉疾病的非损伤检测中的应用,我们利用舒张心音数据的自回归滑动平均(ARMA)模型对30个患者(10位血管成形术,20位正常或异常者)进行了测试,正是在舒张期间,冠状血流为最大,与部分流过闭塞冠状动脉的湍流血流有关的声音为最响。模型参数(ARMA方法的功率谱密度函数和极性)在正常/异常病人研究中用于区分正常和异常病人,在血管成形     

利用电磁偶合方法进行心室壁运动的非损伤测量

射频线圈在许多应用中被用作传感器,例如在核磁共振(NMR)成象和位移心动图(DCG)中就是如此。在大多数情况下常监测线圈的阻抗和共振频率以提供所需的信息。本文讨论了当线圈置于具有一定特性的介质附近时,它的共振频率和反射阻抗的变化。文章首先研究了线圈和介质之间的相互作用的理论,在此基础上提出了一以向量电势为基础的模型。与以往的模型的不同之处是,当传感线圈靠近导体或电介质时,此模型能预测出传感线圈的阻抗和共振频率方面的变化。有损耗的电介质的共振频率的降低和导体介质的共振     

胃电图的测量、分析和未来的应用

1 概述——胃电图(EGG)的发展历史胃电图描记术通常是指利用放置在腹部皮肤上的表面电极记录胃的肌电活动,所记录到的信号称为胃电图。本文中的表面胃电图描记术和胃电图都简称为EGG。EGG的最大好处是非创伤性。胃肠病学家一直在研究胃电图和胃的能动性之间的相互关系并探讨将胃电图作为一评价工具来诊断胃能动失常的可能性。心理学家则希望用EGG来理解胃的生理功能,因为非损伤性EGG不会扰乱正在进行的正常的胃活动。EGG的测量和数据分析是由     

枸橼酸莫沙必利分散片在健康人体的相对生物利用度

目的 研究两种枸橼酸莫沙必利分散片的生物等效性。方法 22例健康受试者随机交叉、单剂口服试验与参比枸橼酸莫沙必利分散片各10 mg,用HPLc法测定血浆中莫沙必利的药物浓度,计算两制剂的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果 试验与参比枸橼酸莫沙必利分散片AUC0-t分别为117.64 36.88,113.33±41.11μg·h·L-1,Cmax分别为67.27±27.27,62.67±25.68μg·L-1,tmax分别为0.50±O.23,0.75±0.31 h。枸橼酸莫沙比利分散片的相对生物利用度为(107.6±24.7)％。结论两制剂具有生物等效性,但试验药枸橼酸莫沙必利分散片达峰更快。     

卫生监督机构实施参照公务员制度管理的实践

参照公务员制度对卫生监督员管理是完善卫生监督机构内部管理和运作机制的重要手段,对卫生监督机构的建设和发展具有极其重要和深远的意义。杭州市卫生局卫生监督所从强化内部管理入手,积极探索并全面实施了参照公务员制度管理。加快了机构改革和发展步伐,有力保障了各项卫生监督工作的正常有序开展。1积极动员部署,全面实施参照公务员制度管理1·1抓住机遇,精心筹备根据省政府《关于深化事业单位改革的意见》的规定:“监督管理类事业单位依照公务员制度管理”和杭州市人民政府《关于市属事业单位实施分类管理的意见》中:“监督管理类事业单…     

甲磺酸帕珠沙星注射液在健康人体的药动学及药效学研究

目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液的药代动力学及药效学特点.方法:筛选健康受试者12名,单次及多次静滴甲磺酸帕珠沙星注射液,用反向高效液相色谱-紫外法测定血药浓度及尿药浓度,用DASver1.0软件拟合药代动力学参数.结果:甲磺酸帕珠沙星体内过程符合二室模型;单次给药后的药代动力学参数:Tmax为0.47±0.09 h,Cmax为13.71±1.81 mg/L,AUC0-t为24.60±4.15 mgh/L,T1/2为1.46±0.64 h.Q 12 h静滴帕珠沙星500 mg连续5日,第2、3、4、5日晨测得的谷浓度分别为0.13、0.16、0.17、0.14 mg/L,提示血药浓度已达稳态.末剂给药后的药代动力学参数:Tmax为0.48±0.10 h,Cmax为15.41±1.67 mg/L,AUC0-t为28.42±4.90 mg*h/L,T1/2为1.33±0.49 h,(Css)av为2.34±0.43 mg/L,DF为99.48±0.38%,以上参数与单次给药比较除Cmax外差异均无统计学意义,且累积系数小,说明本品多次给药无体内蓄积.女性和男性受试者主要药动学参数比较均无统计学意义.本品对临床大多数常见致病菌的AUC0～24 h/MIC＞ 100且Cmax/MIC＞8.受试者给药期间未出现严重不良反应.结论:500 mg Q 12 h静滴,在人体内可达到有效血药浓度,可作为临床应用的推荐方案.     

埃索美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性试验

目的采用高效液相色谱法测定受试者口服埃索美拉唑肠溶胶囊与埃索美拉唑镁肠溶片后血药浓度,评价埃索美拉唑肠溶胶囊的生物等效性。方法 2009年9月-10月,36例健康男性受试者单次交叉口服埃索美拉唑肠溶胶囊(试验制剂)和埃索美拉唑镁肠溶片(参比制剂),测定给药后不同时间点血浆中埃索美拉唑经时血药浓度,采用DAS 2.0软件进行药物代谢动力学参数计算和生物等效性评价。结果受试者单次口服试验制剂与参比制剂后,达峰时间分别为(2.19±0.96)、(2.43±0.92)h,峰浓度分别为(1 748.86±615.81)、(1 442.92±476.41)μg/L,药时曲线下面积(AUC)0-t分别为(3 927.14±1 839.10)、(3 878.79±1 734.84)μg/L.h,AUC0-∞分别为(3 998.36±1 866.22)、(3 918.31±1 773.44)μg/L.h。试验制剂与参比制剂的生物等效性为94.0%,其90%CI为(82.3%,107.2%)。结论埃索美拉唑肠溶胶囊与埃索美拉唑镁肠溶片生物等效。     

平滑功率谱估计用于分析多谱勒血流信号

谱估计差异是医学诊断应用中谱分析仪的实际敏感性的一个确定因素。本文提出了一种简单的方法用于改进多谱勒信号的瞬时谱估计的定义。文章首先介绍了FFT谱估计的随机特性,在此基础上,提出了“估计噪声”的概念用于解释估计的随机不确定性,根据此概念提出了谱估计的自适应滤波方法使“估计噪声”所产生的效     

超声图象中膀胱壁位置的估计

本文提出了一种能在超声图象中自动估计膀胱壁的位置的方法,获得这个估计的目的是研制自动膀胱体积计算系统的第一步。膀胱壁估计方法中的第一步是用标准的图象处理方法对图象进行整体处理以突出膀胱壁。需要不同的处理顺序来突出膀胱前壁和后壁。突出膀胱前壁的处理包括高斯平滑、二阶有限差分和零交叉检测。平滑滤波、阀值化和梯度检测用于突出膀胱壁的其余部分,使其尽可能象原始图象中一样鲜明。本文提出了一膀胱壁跟踪器,这是一线性跟踪器,它以超声成象的特征和与此有关的解剖学为基础。膀胱壁跟踪     

舒眠解郁汤治疗肝郁气滞型失眠临床疗效观察

目的：评价舒眠解郁汤治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法：该研究采用随机、对照的临床研究方法。将140例肝郁气滞型失眠患者随机分为观察组（70例）与对照组（70例）,观察组用药为舒眠解郁汤+右佐匹克隆,对照组用药为右佐匹克隆。两组疗程均为4周。比较两组患者试验前后中医证候疗效评分、失眠严重程度指数量表（Insomnia Severity Index,ISI）、匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI）以及其各因子评分。结果：在接受药物治疗4周后,观察组治疗痊愈率、显效率、有效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;对照组、观察组PSQI总分以及失眠严重程度指数均显著下降,且观察组较对照组得分更低,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）,其中PSQI在睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍以及日间功能得分上观察组均低于治疗组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：舒眠解郁汤能够有效改善患者失眠的临床症状,临床应用价值较高。