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光茎大黄化学成分研究 总被引:9,自引:1,他引:9
目的:对光茎大黄根部的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱层析、重结晶、MS、1HNMR、13CNMR等技术进行分离、结构鉴定.结果:从该植物中分离并鉴定了七个化合物,分别是:正二十六烷酸(n-hexacosnic acid,Ⅰ),棕榈酸(palmitic acid,Ⅱ),胡萝卜甙(daucosterol,Ⅲ),大黄酚甲醚(chrysophanol-8-Me ether,Ⅳ),ω羟基大黄素(citreorosein,Ⅴ),大黄酚-8-O-葡萄糖甙(chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)和2,5-二甲基-7-甲氧基色原酮(2,5-dimethyl-7-methoxychromone Ⅶ).结论:该七个化合物均为首次从该植物中分离得到. 相似文献
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目的制备并评价硝酸甘油口腔崩解片.方法采用微晶纤维素(MCC)、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、硬脂酸镁制备硝酸甘油口腔崩解片.对其性能、崩解时间、硬度、药物溶出度进行考察并与市售硝酸甘油片比较.结果压力在2.0 kg以上,MCC交联聚维酮L-HPC为8∶1∶1、硬脂酸镁的用量为0.1%时,硝酸甘油口腔崩解片的崩解时间明显短于市售片[(3.52±0.34)vs(68.0±0.5)s,P<0.01],且其最大溶出量的时间亦明显短于市售片(3 vs 8 min,P<0.01).结论硝酸甘油口腔崩解片制备工艺简单,崩解时间短. 相似文献
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通过分析我院抗高血压药物的使用情况、应用趋势及合理用药水平,为西北经济欠发达地区的临床用药、药品采购和科学管理提供参考。采用DDDs(用药频度)和销售金额分析方法,运用Microsoft execl软件对我院2003年-2004年抗高血压药物销售金额、DDDs及日用药费进行统计分析。结果表明:我院2004年较2003年抗高血压药物销售金额和用药频度有所上升。钙拮抗剂、肾上腺素受体阻滞剂、ACEI类一直位居前三位。我院的抗高血压药物使用基本合理,价格适中的国产长效钙拮抗剂用量最大。 相似文献
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目的对光茎大黄根的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、重结晶等方法进行分离,利用现代波谱技术(MS,1H-NMR,13C-NMR)及理化性质进行结构鉴定。结果从该植物根中分离并鉴定了5个化合物,分别是:邻苯二甲酸二丁酯(Ⅰ),大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),芦荟大黄素-3-(羟甲基)-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),β-谷甾醇-3-O-β-D-(6′-十七碳酰基)葡萄糖苷(Ⅳ),山柰酚(Ⅴ)。结论该5个化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的:研制及评价口腔速崩片。方法:选用微晶纤维素(MCC)和低取代羟丙基纤维素(L-HPC)作为崩解剂,通过湿法制粒压片工艺制备口腔速崩片。并考察速崩片的性质,如硬度、润湿时间、吸水率、崩解时间来初步阐明其润湿及崩解的特性。此外,选用萘普生为模型药物,考察其含量对崩解时间的影响及润滑剂硬脂酸镁的含量对崩解时间的影响,同时也测定了速崩片在口腔内的崩解时间。结果:当MCC/L-HPC的比例从3∶7至9∶1时,其体外崩解时间均在10 s以内,体内崩解时间均在30 s以内。随着萘普生和硬脂酸镁的含量增大,其崩解时间相应延长,但也都在30 s以内。结论:当MCC/L-HPC的比例为9∶1时,崩解时间最短,润湿时间最短。疏水性药物萘普生和疏水性润滑剂硬脂酸镁的含量分别增大至50%和5%时,其崩解时间分别在13 s和28 s以内,仍具有速崩片(在30 s内崩解)的特性。 相似文献
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目的建立苦豆子总碱注射液的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法同时测定苦豆子总碱注射液中的槐定碱、苦参碱、槐果碱的含量。结果槐定碱、苦参碱、槐果碱的线性范围分别为7.32~732、1.43~143、0.372~37.2μg/mL,平均回收率分别为101.3%、98.74%、99.58%,RSD分别为0.86%、1.32%、1.13%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为苦豆子总碱注射液中生物碱的质量控制方法。 相似文献
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疏乳消块丸对大鼠乳腺增生的治疗作用及其机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察疏乳消块丸对大鼠乳腺增生病的治疗作用,并对其作用机制进行探讨。方法:采用肌内注射雌-孕激素联合诱导制备乳腺增生模型大鼠,灌胃给予疏乳消块丸30 d后,观察各组药物对乳腺增生大鼠乳腺组织病理学的改变及各组大鼠乳头形态学变化,用放射免疫方法测定各组大鼠血清雌二醇(E2)、黄体酮(P)的含量,并计算脏器指数。结果:疏乳消块丸能明显减小乳腺增生大鼠乳头高度及乳房直径,抑制大鼠乳腺增生程度,还可明显降低大鼠血清雌二醇水平、增加孕酮水平。结论:疏乳消块丸对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,其机制与调节乳腺增生大鼠血清中性激素水平有关。 相似文献