HPLC法测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量

目的:建立测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量测定方法。方法:采用Aglilent 1200 SHISEIDO C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸水溶液(1:99),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:梓醇在0.02~0.6μg/μl范围内线性关系良好,平均回收率为99.43%(RSD=1.21%)。结论:本法简便,精密度高,重复性好,选择性佳,可用于甘麦宁心胶囊的质量控制。     

柴辛鼻敏康胶囊质量标准的研究

目的:建立柴辛鼻敏康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对柴胡、细辛进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)对阿魏酸进行含量测定。色谱柱:SHISEIDO C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15︰85),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为320nm,柱温为30℃。结果:薄层色谱中,斑点清晰,易于识别;阿魏酸在0.0215～0.5370μg内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.84%,RSD 1.23%(n=6)。结论:该质量控制方法简单、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康胶囊的质量。     

柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎的治疗作用

目的:观察柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的治疗作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:采用卵清蛋白(OVA)诱导大鼠变应性鼻炎模型,于末次滴鼻发敏后即刻(0h)、1h、2h观察动物模型行为学变化,并采用Elisa法检测大鼠血清中IgE及IL-5的含量。结果:与模型组大鼠相比,柴新鼻敏康组大鼠鼻痒、打喷嚏等行为有所缓解,行为学特征叠加量化记分统计结果有统计学差异,ELISA方法检测结果显示柴新鼻敏康组大鼠血清中IgE和IL-5含量明显低于模型组。结论:柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎有一定的治疗作用,抑制IgE及炎性因子IL-5的产生可能是其作用机制之一。     

正交试验法优选柴辛鼻敏康颗粒挥发油提取工艺

目的：确立柴辛鼻敏康颗粒中挥发油的最佳提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验,考察浸提的加水量、浸提的时间、药材的粉碎程度对挥发油提取的影响,优选提取工艺。结果：挥发油的最佳提取工艺条件是6倍水量,8h,细粉。结论：用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行。     

柴辛鼻敏康颗粒的质量标准研究

目的:建立柴辛鼻敏康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中柴胡、细辛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、易于识别、重复性好;芍药苷进样量在0.512～15.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.87%,RSD=0.97%(n=6)。结论:该质量控制方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。     

甘麦宁心胶囊中梓醇含量测定的不确定度分析

 目的 对高效液相色谱法测定梓醇含量的测量不确定度进行分析,以找到影响不确定度的因素,为质量标准的制定提供科学依据。方法 采用高效液相色谱法测定甘麦宁心胶囊中梓醇含量,评估不确定度。结果 标准不确定度为2.70%,含量为(1.17±0.063)mg/g。结论 本试验建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定梓醇含量的不确定度评定。     

柴辛鼻敏康胶囊的抗炎免疫作用

目的观察柴辛鼻敏康对变应性鼻炎治疗的抗炎免疫调节作用。方法采用小鼠巴豆油致耳肿胀实验观察抗急性炎症,利用腹腔肥大细胞观察药物对肥大细胞脱颗粒的抑制作用,利用DNFB致敏的小鼠观察药物抗迟发型变态反应作用,灌服饱和浓度的药物观察药物的安全性。结果柴辛鼻敏康对小鼠耳巴豆油致肿胀抑制活性为16.4%,对肥大细胞脱颗粒的抑制率为43.1%,显著降低DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应所致的耳肿胀,且在饱和浓度11.1g/kg下未见明显毒副作用。结论柴辛鼻敏康胶囊对过敏性因素引起的速发型和迟发型过敏反应均有很好的抑制作用,免疫调节活性突出。     

甘麦宁心胶囊质量标准研究

目的 建立甘麦宁心胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对麦冬、桂枝和人参成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对梓醇的含量测定方法,色谱柱:SHISEIDO C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈:0.1%磷酸水溶液（1:99）,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果 薄层色谱中,斑点清晰,易于识别,重复性好;含量测定中,梓醇在0.02⁰.6μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.43%（RSD=1.21%,n=6）。结论 该质量控制方法简单,精密度高,重复性好,专属性强,可用于甘麦宁心胶囊的质量控制。     

甘麦宁心胶囊薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立甘麦宁心胶囊中多味药的薄层色谱鉴别方法。方法:薄层色谱鉴别法鉴别处方中麦冬、桂枝和人参成分的。结果:薄层色谱中被鉴别成分斑点圆整、清晰,空白样品对比无干扰。结论:方法专属性强、重现性好,可做为甘麦宁心胶囊的质量控制方法。     

双波长反相高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量

目的建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃。结果芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512～15.36μg(r=0.999 8)和0.065～1.95μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(n=6)。结论该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。