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目的制备苦参碱固体脂质纳米粒(matrine solid lipid nanoparticles,MA-SLN),并考察其药剂学性质与体外透皮给药行为。方法采用微乳-低温固化法制备MA-SLN,以粒径、ζ电位和包封率为评价指标,通过正交试验筛选最佳处方和工艺;扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察MA-SLN的形态;差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射扫描(XRD)分析苦参碱在MA-SLN中的包埋状态;体外透皮实验考察药物的透皮及释放行为。结果最佳处方工艺制得的MA-SLN包封率可达(56.12±0.82)%,激光粒度仪(DLS)检测MA-SLN的平均粒径为(196.31±6.26)nm,电位为(-37.18±2.36)mV。SEM和TEM显示MA-SLN呈规整的均匀球状或类球状结构;DSC和XRD检测可确定苦参碱可完全包裹在SLN内,苦参碱与SLN骨架材料相容性良好;体外透皮实验显示,9 h时累积透过量(ΔM)达到500μg/cm~2,且可持续释放至24 h,表明MA-SLN能够显著提高苦参碱的透皮吸收效率并具有较好的缓释行为。结论采用微乳-低温固化法制备MA-SLN,其工艺简单、周期短、可控性高,易于产业化推广;且制成的MA-SLN性能优良、透皮吸收率高与缓释行为显著,可为透皮给药制剂提供一种较好的给药模型,为苦参碱进一步开发应用奠定基础。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定止痛透骨膏中欧前胡素的含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(50∶ 50),流速1.0 mL/min,检测波长248 nm,柱温为室温.结果:欧前胡素进样量在0.0499~0.5988 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率99.9%(n=9),RSD为0.49%.结论:该方法简便快速准确,重现性好,可作为止痛透骨膏中欧前胡素质量控制方法. 相似文献
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竹节参质量评价方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨竹节参的质量研究方法。方法采用性状、显微、TLC法对竹节参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定竹节参皂苷Ⅳa的含量。结果显微观察可见特定组织特征,TLC能检出竹节参皂苷Ⅳa和人参皂苷Ro,HPLC图谱中竹节参皂苷Ⅳa色谱峰与其他色谱峰分离良好,进样量在1.007 6~10.076 0μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为103.5%,RSD为0.8%(n=6)。结论所建立的方法简便易行,可用于竹节参的质量评价。 相似文献
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目的:研究合蕊五味子(Schisdndrapropinqua var.propinqua)地上部分化学成分。方法:利用正反相硅胶、高效液相色谱等现代分离技术进行分离,利用IR,UV,MS和NMR等现代波谱技术手段鉴定了它们的结构。结果:分离得到两个分别具有3,4-seco—cycloartane和3,4:9,10-seco—cycloartane型骨架的新三萜内酯:propiniclactnnesA(1)和B(2);同时分离得到了一个典型的cycloartane骨架三萜类化合物。结论:这两个新化合物在生源合成途径上具有重要意义,它们可能是连接cycloartane骨架三萜和schisandra降三萜骨架的重要中间体。 相似文献
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目的研究产自陕西秦岭的东亚五味子茎叶的木脂素类化学成分。方法丙酮提取,分别经石油醚、乙酸乙酯及正丁醇萃取,采用硅胶色谱和HPLC制备色谱分离、纯化化学成分,通过波谱数据鉴定化合物结构。结果从产自陕西秦岭的东亚五味子茎叶中分离得到了8个木脂素化合物,分别鉴定为schizantherin B(1),tigloylgomisin P(2),gomisin G(3),gomisin M1(4),gomisin K3(5),epigomisin O(6),gomisin J(7),pre-gomisin(8)。结论以上化合物均为首次从东亚五味子中分离得到。 相似文献