酸性染料比色法测定复合维生素B片中维生素B_1的含量

目的研究用比色法测定复合维生素B片中维生素B1的含量。方法利用维生素B1与酸性染料溴麝香草酚蓝成盐 ,在 42 0nm波长处测定吸收度。结果维生素B1浓度在 2 .0～ 10 .0 μg/m1范围内与吸收度呈良好线性关系 (r=0 .998) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 1.1% (n =4) ;与重量法比较结果基本一致。结论此法操作简便、快速 ,可用于该制剂中维生素B1的含量测定     

低频刺激抑制GABA介导背根神经节神经元膜去极化反应

目的:探讨低频率电刺激对GABA介导的背根神经节神经元膜电位去极化反应的影响.方法:新鲜分离的大鼠DRG坐骨神经干标本,通过细胞内微电极记录技术,应用波宽5 ms,强度2 V,频率分别为2 Hz和10 Hz的脉冲波作用于大鼠坐骨神经远端,观察刺激前后GABA(3×10-4mol/L)介导的DRG神经元膜电位去极化反应幅值的变化.结果:低频电刺激(2 Hz、10 Hz)对GABA介导的DRG神经元膜电位去极化反应均有抑制作用,10 Hz时抑制作用达到最大,反应幅值从17.00±3.39mV降至12.00±2.45mV(P<0.05).刺激频率增加,电刺激对GABA介导DRG神经元膜去极化反应抑制作用持续时间也逐渐延长,10 Hz时作用持续时间达到最长(>72 min).结论:电刺激可抑制DRG神经元膜GABA去极化反应,从而易化伤害性信息的传入,导致疼痛.     

白及多糖的提取工艺的研究

目的:建立白及多糖的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以白及多糖的含量为指标,考察不同碱水的pH、固液体积比、提取温度、煎煮时间和多糖纯化条件对提取工艺的影响。结果:最佳工艺为以碱水(pH=8.5)为提取溶剂,三次提取固液比(W/V)为1∶6∶5∶5,温度为90℃,提取时间3∶3∶2h;提取液过LSA-21柱后,进行盐酸脱蛋白,然后加入0.5%的活性炭进行脱色;再用4倍量的乙醇沉淀,连沉3次,80%乙醇洗渣,多糖含量达80%以上。结论:本实验所建立的提取工艺提取的白及多糖纯度高,可作为白及多糖最佳的提取工艺。     

强力定眩片天麻素中的HPLC法测定

目的:建立了高效液相色谱法测定强力定眩片中天麻素含量的方法。方法:采用HPLC法,样品用稀乙醇超声处理30min提取后浓缩,用乙腈-水(3∶97)混合溶液溶解并定容。测定条件:固定相为SUPELCODiscoveryC18柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长为220nm。结果:天麻素在0.2102~1.5765μg范围内线性关系良好,方法的回收率为97.6%(n=6),RSD(%)=1.25。结论:本方法的专属性好,灵敏度高,实验简便,能够较好的控制该制剂的内在质量,从而保证临床疗效的稳定。     

五倍子中没食子酸薄层扫描法测定

用聚酰胺薄膜为吸附剂，50％乙醇为展开剂，0．5％三氯化铁乙醇溶液为显色剂，以薄层扫描法测定五倍子中没食子酸的定量；结果显示其方法可行，重现性良好，加样回收率平均98．7％，RSD＝0．9％。测定五批药材没食子酸的含量3．5％－8．0％。     

商品木贼的品质分析

分析九个省区的木贼样品，结果水浸出物9．7％～206％，黄酮类0．1％，均以当年来者较高，说明仓贮和切制加工对木贼的质量有影响；产地不同各成分含量也有差异；理化分析结果佐证了传统经验鉴别的科学性，有机成分含量与药材颜色深浅相关，茎的粗细及皮肉厚薄、总灰分与品质相关性不大。     

肠腑康胶囊A提取工艺的研究

目的优选肠腑康胶囊A的提取工艺。方法建立高效液相色谱法测定橙皮苷含量的方法，以干膏率、橙皮苷含量为考察指标，采用L9（3^4）正交试验优选提取工艺。结果最佳提取工艺为加8倍量水，回流提取3次，每次1．5h。结论优化的提取工艺稳定、可行。     

ELSD-HPLC测定馥感啉口服液中贝母素甲的含量

目的采用ELSD-HPLC法测定馥感啉口服液中贝母素甲的含量。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.3)为流动相,蒸发光散射检测器检测。结果浙贝母素甲在0.522～5.220μg范围内线性关系良好;平均回收率为101.8%,RSD为3.9%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为控制馥感啉口服液质量的一种方法。     

离子色谱法测定当归中二氧化硫残留量

目的:建立离子色谱法测定当归中二氧化硫残留量的检测方法。方法:样品经水蒸气蒸馏,3%双氧水氧化吸收后,经0.22μm滤膜滤过,进样分析。用Metrohm IC 761型离子色谱仪,选用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2 mmol·L-1碳酸钠,1.0 mmol·L-1碳酸氢钠为淋洗液,流速为0.7 mL·min-1;进样量为20μL。结果:线性范围为3.3345～333.45μg,平均回收率为92.7%。结论:测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。     

紫外分光光度法测定石霜中多糖的含量

目的建立石霜中多糖的含量测定方法。方法采用硫酸-苯酚法显色,紫外分光光度法测定石霜中多糖的含量。结果标准曲线在20.846～104.230μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.997 0,平均回收率为106.4%(RSD为2.6%,n=6)。结论建立的方法简便、可操作性强、重复性好,可有效测定石霜中多糖的含量。