益母草口服液醇沉工艺的改进

目的：改进益母草口服液制备工艺及质控标准。方法：采用低温醇沉工艺用于该口服液的除杂，并与常温醇沉工艺除杂效果进行比较。结果：两种工艺除杂效果差异具有显著意义，新工艺生产出的口服液澄明度改善，放置过程中不再析出沉淀，但对水苏碱含量有轻微影响。结论：低温醇沉除杂工艺优于常温醇沉除杂工艺。     

复方丹参注射液溶血检查及临床配伍的探讨

采用紫外分光光度法对复方丹参注射液的溶血率进行探讨，并将不同厂家生产的复方丹参注射液与临床常用的不同方法配伍后测定溶血率。旨在找出最佳的临床配伍方法及准确、快速的溶血率检查方法，为修订其质量标准及减少临床不良反应提供参考。     

几丁聚糖预防输卵管通液术后再粘连的疗效观察

目的:观察输卵管通液术中加入几丁聚糖提高受孕率的效果。方法:将184例输卵管性不孕患者随机分为2组,治疗组95例常规通液治疗后再注入0.3%几丁聚糖10ml;对照组89例仅用常规通液治疗。结果:术后6mo内,治疗组和对照组的受孕率分别为40.7%和24.4%(P<0.05);通液1次受孕率分别为40.32%和25.42%(P<0.05);通液2次以上受孕率分别为41.67%和21.74%(P<0.05)。结论:几丁聚糖能有效减少输卵管通液术后再粘连的发生,通液术后注入几丁聚糖是提高受孕率的有效方法。     

新生儿红细胞增多症血清D-二聚体的变化及其临床意义

D-二聚体(D-D)是交联纤维蛋白的特异性降解产物,为凝血功能紊乱的早期灵敏指标。我们通过检测新生儿红细胞增多症治疗前、后及正常新生儿的血清D-D水平,以观察红细胞增多症患儿血清D-D的变化,并探讨其临床意义。资料与方法新生儿设立对照组:本院产科出生的健康新生儿30例;红细胞增多症组37例。两组间胎龄、入院体重、日龄、性别无显著差异。方法:所有患儿入院时(治疗前)采静脉血,其中18例患儿7～14天(治疗后)再次采静脉血。对照组当天采静脉血,所有标本在2500r/分低温离心10分钟,取分离血浆于-20℃冰箱保存待检。D-D测定采用ELISA法(…     

非典型脂肪-血液界面征用于膝关节隐匿性骨折X线诊断价值

目的 探讨非典型脂肪-血液界面(FBI)征在膝关节隐匿性骨折X线诊断中的价值.方法回顾性分析99例膝关节外伤后X线检查阴性,经CT检查确诊膝关节隐匿性骨折和排除膝关节骨折患者的常规膝关节X线及CT资料.CT检查作为金标准,所有的检查均在3天内完成.结合CT描述积脂血症在X线侧位髌上囊的影像表现,作为非典型FBI征.统计隐匿性骨折和无骨折两组资料X线平片显示非典型FBI征的情况,并统计分析以X线侧位髌上囊非典型FBI征作为标准判定膝关节隐匿性骨折的准确度、灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、阳性预测值、阴性预测值.结果 99例患者中,CT确诊隐匿性骨折57例,均存在不同程度的积脂血症,CT检查典型的FBI征见于13例(22.8％)隐匿性膝关节骨折病例,表现为液-液平面10例(17.5％),有时还可以出现三层3例(5.3％).或者仅表现为关节积血、积液44例(77.2％).其中51例于X线侧位髌上囊见密度增高,表现为卵圆形、长圆形、条样或斑片样等形态,可以作为FBI征的非典型表现.CT确诊膝关节隐匿性骨折者的X线非典型FBI征发生率为89.5％,明显高于CT排除膝关节骨折者的X线非典型FBI征发生率11.9％,(x2=56.106,P＜0.05).由X线侧位髌上囊密度增高,即不典型FBI征提示膝关节隐匿性骨折的准确度88.9％,灵敏度89.5％,特异度88.1％,阳性似然比7.52,阴性似然比0.12,阳性预测值91.1％,阴性预测值86.1％.结论 外伤后膝关节X线侧位髌上囊密度增高可以作为FBI征的非典型表现,对膝关节隐匿性骨折具有较高的提示作用,可作为诊断膝关节隐匿性骨折的间接征象.     

正交试验优选复方参芪软胶囊的醇沉工艺

优选复方参芪软胶囊的醇沉工艺。方法：采用正交试验设计,以药液中总多糖的含量和干膏得率为指标,考察浓缩液的相对密度、醇沉浓度、静置时间、醇沉温度对醇沉效果的影响。结果：最佳醇沉工艺为药液浓缩至相对密度1.10,加95％乙醇至含醇量为60％,室温下静置48h。结论：优选的复方参芪软胶囊醇沉工艺简便易行,适用于实际生产配制。     

乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血的临床观察

目的：研究乙二胺四醋酸铁钠口服液对小儿缺铁性贫血的临床疗效和安全性。方法：对确诊为缺铁性贫血的儿童给予二胺四醋酸铁钠口服液治疗，剂量0．5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1，4周为1疗程，用药4～8周。观察治疗前后临床症状和体征，考察血象及铁代谢变化，并进行有效性和安全性评价。结果：乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血4周有效54例（54．0％），显效46例（46．0％），8周治愈率93．0％，总有效率100．0％，不良反应发生率0．99％。结论：乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血临床效果好，且有很好的耐受性和安全性。     

高效液相色谱法同时测定敏塞宁滴鼻液中3组分的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定敏塞宁滴鼻液马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠、呋喃西林的含量. 方法 色谱柱：ZORBAX SB C₁₈（4.6 mm×250 mm, 5 μm）; 流动相：甲醇-50 mmol&#8226;L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液（60：40）; 流速：1.0 mL&#8226;min^-1; 检测波长：240 nm, 柱温：室温. 结果 马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠、呋喃西林的线性范围分别为0.199 36～1.993 60 μg（r＝1.000 0）, 0.080 56～0.805 60 μg（r＝0.999 8）, 0.080 32～0.803 20 μg（r＝0.999 9）. 平均回收率（n＝6）分别为99.7%, 99.6%, 99.6%; RSD分别为0.45%, 0.38%, 0.52%. 结论 该方法对3组分分离效果好, 操作简便、快速, 结果 准确, 能同时测定3组分的含量.     

HPLC同时测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏(新复霜)中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)];以甲醇-水(64∶36)为流动相,流速为0.5 mL·min~(-1);检测波长为240 nm;进样量5 μL。结果:氯霉素及醋酸地塞米松在231.3～809.5μg·mL~(-1)(r=0.9999)和14.1～84.6μg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;氯霉素和醋酸地塞米松精密度 RSD 分别为0.16%和0.22%;平均回收率(n=9)分别为100.1%和99.55%。结论:本方法快速、简便,重现性好,结果可靠,可作为复方氯霉素乳膏的质量控制标准。     

对地市级药检所设立中心检验室的探讨

在新的药品监督管理体制下，药品监督工作对药验机构建设与发展提出了新的要求。要适应新形势发展的需要，地市级药检所应该逐步转变观念，更新思维方式，积极探索药检事业发展的新途径新方法。为此，我所针对目前地市级药检所存在的“有限的业务人员综合检验能力不强；有限的仪器设备利用效率不足”的现状，大胆对所内机构设置进行改革，将原化学室、抗生素检验室和中药室合并为中心检验室，并对所内检验业务的内部运行机制做了相应的调整与改革，通过近两年的运转，已初见成效，达到了比较满意的效果。