人食管不典型增生上皮与原位癌的计算机纹理分析研究

采用计算机图象纹理分析和相关点阵检测技术,对人食管正常粘膜、不典型增生上皮及原位癌的不同纹理特征进行了观察。观察样品为常规病理切片,用计算机图象分析系统检测了组织的纹理特征。对受检图象建立了三种灰色分层关系矩阵,同时计算了8种纹理测度。结果显示,在重度不典型增生上皮和原位癌之间,其纹理测度和相关点阵检测数据均有显著性差异(P<0.05)。全部测量数据经计算机多元逐步判别分析,其正判率达90%以上。本研究结果表明,计算机纹理分析方法可正确地判别食管癌前病变和原位癌的组织结构异型性。提示本技术在食管癌的早期诊断方面具有肯定的实用性价值。     

食管癌发生中不同标志Langerhans细胞的比较

分别采用组织化学和免疫组织化学方法，观察５７例人食管癌切除标本中ＡＴＰ酶阳性和ｓ－１００蛋白阳性Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞（ＬＣ）的形态和分布。结果２种方法均可地显示食管正常粘膜上皮、不典型增生上皮、原位癌及鳞状细胞癌组织中的ＬＣ。ＬＣ的形态随所处组织的病变不同而有所改变。部分与ＬＣ密切接触的癌细胞呈现变性的形态改变。除形态变化外，在不同的病变组织中，ＬＣ的数量均不相同。但２种标志的ＬＣ分布趋势基本     

CD44+/CD24-细胞在乳腺癌组织及细胞系中的数量与分布

Objective To study the distribution and quantity of CD44VCD24- cells in breast cancer tissue and the cell lines,and as well as its correlation with the expression of various breast cancer markers and molecular subtyping of breast carcinoma.Methods The expression of CD44 / CD24,estrogen receptor,progesterone receptor,HER2,human estrogen-induced protein PS2,bcl-2 and nm23 in 60 cases of invasive ductal carcinoma of breast were studied by either single or double immunohistochemical staining.The co-expression of CD44 and CD24 in 3 breast cancer cell lines (MCF-7,MDA-MB-468,and MDA-MB- 231) was also examined.Results The quantity and distribution of CD44 + /CD24- cells varied greatly and no specific patterns were identified.The percentage of CD44 + /CD24- in breast cancer was 65%.The amount of CD44+/CD24- cells did not correlate with the age of patients,lymph node metastasis,tumor　 size,molecular subtypes and expression of various breast cancer markers in breast carcinoma.The proportion of CD44+/CD24- cells in MCF-7,MDA-MB-468,and MDA-MB-231 cell lines was < 1%,5% and > 80% ,respectively.Conclusions CD44+ /CD24- cells are demonstrated in certain breast cancer tissues and cell lines.However,there is no relationship obtained between the quantity or the distribution of these cells and the molecular subtyping or the clinicopathologic parameters in breast cancer.     

食管鳞癌组织中NDRGl mRNA和蛋白的表达

目的:探讨食管鳞癌组织中NDRG1 mRNA和蛋白的表达情况及其与临床病理因素的关系.方法:分别采用RT-PCR和免疫组织化学SP法检测49例食管鳞癌组织(分化程度Ⅰ级14例,Ⅱ级23例,Ⅲ级12例;有淋巴结转移21例,无淋巴结转移28例)、23例癌旁不典型增生黏膜组织及49例正常食管黏膜组织中NDRG1 mRNA和蛋白的表达.结果:食管鳞癌组织中NDRG1 mRNA相对含量低于癌旁不典型增生黏膜组织及正常食管黏膜组织(P＜0.05或0.01);不同分化程度的食管鳞癌组织之间NDRG1 mRNA相对含量差异无统计学意义(P＞0.05);伴淋巴结转移的食管鳞癌组织与无淋巴结转移的食管鳞癌组织NDRG1 mRNA相对含量差异无统计学意义(P＞0.05).癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中NDRG1蛋白( )阳性率(3/23和4/49)均低于正常黏膜组织的43/49(P＜0.01);食管鳞癌组织中NDRG1蛋白表达与癌组织的分级及有、无淋巴结转移无关(P均＞0.05).结论:食管鳞癌组织中NDRG1 mRNA和蛋白表达降低,其低表达可能与食管鳞癌发生有关.     

缺氧诱导因子-1与肿瘤的研究进展

缺氧是在许多实体性肿瘤中普遍存在的一种现象，近年来在肿瘤缺氧生物学行为方面的研究取得很大进展。缺氧诱导因子-1（hypoxia inducible fector-1．HIF-1）是缺氧状态下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子，能激活多种缺氧反应基因的表达，并受多种因子的调控和影响。研究发现，HIF-1调控的靶基因血管内皮生长因子（VEGF）、促红细胞生成素（EPO）、内皮素-1（endothehin-1）及糖酵解酶等因子均与氧和能量代谢有关。     

逆转录病毒载体介导的RNAi抑制MCF-7细胞E2F1蛋白表达的研究

目的 采用逆转录病毒载体介导的RNAi技术靶向抑制乳腺癌细胞MCF-7 E2F1蛋白的表达.方法 构建重组的表达E2F1siRNA的逆转录病毒载体,将重组载体和空载体转染入MCF-7细胞中,筛选出稳定转染的单克隆细胞扩大培养,应用Western Blot方法检测各组细胞E2F1蛋白的表达情况.结果 筛选出4个转染逆转录病毒载体的单克隆,命名为SIR1～4,其E2F1蛋白表达量分别为0.776±0.012,0.768±0.013,0.764±0.012,0.720±0.016;转染空载体组和未转染细胞组E2F1蛋白表达量分别为1.512±0.011和1.494±0.013;SIR1～4 E2F1蛋白表达量低于空载体组及未转染组,差异有统计学意义(P<0.05),SIR1～4各组E2F1蛋白表达均受到抑制;空载体转染组与未转染组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 逆转录病毒载体介导的RNAi技术特异、高效抑制靶基因的表达,为肿瘤基因治疗提供了新的思路和工具.     

乳癌组织中胸苷磷酸化酶检测

目的：研究乳癌组织中胸苷磷酸化酶（TP）蛋白和mRNA的表达与微血管密度（MVD）的关系及其临床意义。方法：采用RT-PCR技术检测30例乳癌和17例正常乳腺组织中TP mRNA的表达水平。用免疫组化法检测82例乳癌（包括上述30例）和17例正常乳腺组织TP和CD34的表达，并计算MVD。结果：乳癌细胞的TP蛋白和TP mRNA的表达水平明显高于正常乳腺组织（P〈0．05）；TP蛋白和TP mRNA的高表达率与乳癌组织学分级有关（P〈0．05）；乳癌组织的MVD值明显高于正常乳腺组织（P〈0．01）；TP蛋白高表达组MVD明显高于TP低表达组（P〈0．01）；乳癌TP mRNA高低表达组之间的MVD差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：TP蛋白和TP mRNA在乳癌组织中表达增强，其表达与乳癌的组织学分级有关。     

良恶性滋养层肿瘤的计算机图象判别

采用计算机图象分析系统,我们对30例良恶性滋养层肿瘤进行了定量检测。通过对15种参数的定量测定,发现细胞核的面积、周长、形状因子等9种参数可用于良恶性滋养层肿瘤的判别,尤其是葡萄胎和侵袭性葡萄胎的分辨率可达100%。本研究为通过刮宫样品鉴别侵袭性葡萄胎及葡萄胎提出了一种新的技术手段。     

中国与北欧乳癌组织TP、TS、DPD mRNA表达比较

目的:检测北欧和中国人乳癌患者TP、TS、DPD mRNA水平的差异。方法:应用定量RT-PCR法检测北欧乳癌患者中3种指标的表达,用半定量RT-PCR法检测中国乳癌患者中3种指标的表达。结果:仅中国标本TP mRNA水平显示肿瘤组织(0.44±0.23)高于正常组织(0.15±0.16),TP mRNA高表达率中国患者(56.67%)高于北欧患者(34.12%),60岁以下患者这种差异消失。TS、DPD mRNA高表达率在二地区无差异。结论:北欧和中国乳癌患者之间TP、TS、DPD mRNA表达无明显种族差异。     

乳癌组织中nm23、MMP-2、TIMP-2蛋白的表达

目的:探讨乳癌组织中nm23、MMP-2和TIMP-2蛋白的表达情况.方法:采用免疫组织化学SP法,对20例乳腺纤维腺瘤、24例乳腺导管内原位癌、58例乳腺浸润性导管癌(26例无淋巴结转移,32例有淋巴结转移)组织中上述3个指标进行检测.结果:乳腺浸润癌组织中nm23和TIMP-2蛋白阳性率低于乳腺纤维腺瘤和导管内原位癌组织(P＜0.05);乳癌组织中MMP-2蛋白阳性率高于乳腺纤维腺瘤组织(P＜0.05).伴有淋巴结转移的浸润性导管癌组织nm23阳性率低于无淋巴结转移者.结论:联合检测上述3种指标将有助于乳癌的早期诊断和预后判断.