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医院中药房、中药门市部调配汤剂用的中药饮片、目前多采用传统方法放置,即柜台在前、药柜在后。这种摆放方法使调剂人员在调配处方时要反复转身、反复拉推药斗,来回走动,劳动强度较大,影响处方调配效率。根据我们长期的实践经验,并对本院汤药处方进行了统计分析,选出了出 相似文献
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<正> 海螵蛸又叫鸟贼骨、墨鱼骨,是制酸、止血的常用中药,本品入药均要求去壳。由于甲壳很容易被剥离,所以多采用刀片、竹尖等撬剥的方法去壳。这种去壳法虽然简便易行,但效率很低,而且骨质损耗较多。我们根据海螵蛸的甲壳质硬脆,其骨质则疏松易碎的性质,采用碾压过筛的方法去壳,效果满意,既提高了生产效率,又减少了骨质损耗。现介绍于下: 工具:铁碾船、铁碾或石碾,60目筛网。方法:根据碾船、铁碾或石碾的容量,取适量海螵蛸进行碾压,碾压至无明显的可见粗粒时取出,用60目筛网过筛,通过筛网的细粉即为骨质部分供药用,而甲壳呈碎片状不能通过筛网,弃去。效果:手工撬剥法去除的甲壳占海螵蛸总重量的41%,而本法去除的甲壳只占总重的32%。经对比,本法去壳比手工撬剥法去壳提高工效8倍多。 相似文献
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目的 探讨TDAG5 1基因在PC12细胞中的表达及其作用机制。方法 实验分为3组,实验组用绿色荧光蛋白质粒(p EGFP - C1 )载体把外源性TDAG5 1基因转染的PC12细胞;空载体对照组用p EGFP- C1 转染的PC12细胞;对照组未转染任何试剂的PC12细胞。在转染后2 4 h、4 8h、72 h收集细胞,用Western blotting检测过表达的TDAG5 1蛋白;转染后84 h用相差显微镜观察PC12细胞形态的变化;Hoechst332 5 8染色观察细胞核形态变化;检测凋亡执行蛋白Caspase- 3的变化。结果 TDAG5 1基因在PC12细胞中高表达;TDAG5 1基因过表达的细胞与两对照组细胞相比较,胞体变圆,轴突缺失;荧光显微镜下观察PC12细胞可见胞核固缩、染色质凝集,并可见核碎片;前Caspase- 3蛋白活化被切割;活化的17k Da Caspase- 3随TDAG5 1蛋白的作用时间延长而增多。结论 过表达TDAG5 1基因可诱导PC12细胞凋亡。 相似文献
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PI3K/Akt在肺炎衣原体感染诱导血管平滑肌细胞迁移中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究PI3K/Akt在肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,C.pn)感染诱导血管平滑肌细胞(vascularsmooth muscle cell,VSMC)迁移中的作用。方法利用透射电镜鉴定C.pn成功感染VSMC;采用PI3K特异性抑制剂LY294002预处理VSMC后,wound-healing实验和Transwell实验分别观察VSMC迁移能力的改变;Western blot实验检测VSMC内Akt的磷酸化水平。结果透射电镜可观察到感染的VSMC内出现典型的C.pn原体;C.pn感染VSMC 24 h后,细胞迁移实验结果显示C.pn感染组VSMC的迁移能力增强且明显高于正常对照组(P<0.05);Western blot结果显示C.pn感染组Akt的磷酸化表达水平明显上调且高于正常对照组(P<0.05);PI3K特异性抑制剂LY294002可有效抑制C.pn感染诱导的VSMC迁移及Akt的磷酸化。结论 C.pn感染通过激活PI3K/Akt促进VSMC迁移。 相似文献
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中医应用大黄泻下多入汤剂,剂量为3~30g.根据《药证》载:大黄“若轧作散服之,一钱之力,可抵煎汤者四钱”.我们将生大黄粉碎成细粉,制成胶囊剂。经我院痔瘘科用于通便,继而又用于清肠共观察总结97例,效果满意,现介绍于下: 相似文献
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