新的磷酸二酯酶及其功能

磷酸二酯酶(PDEs)基因家族已扩大到11个。新的PDE酶包括PDE7B，PDE8，PDE9A，PDEl0A，PDEllA。新发现的PDEs在调节阴茎勃起功能、胰岛素分泌、T细胞活化和感染、生长和发育中起重要作用。     

恒温平台石墨炉原子吸收法测定中草药中痕量镉

一、实验部分 仪器与试剂:①原子吸收仪(美国P-E3030);②石墨炉(美国HGA500);③镉空心阴极灯(美国P-E产品);④试剂均为国产优级纯。 分析方法:P-E3030仪的工作条件:灯电流4mA,狭缝0.7nm,采用氘灯扣背景,峰面积测量。     

磺酰苯胺类非甾体抗炎药:尼美舒利

尼美舒利 (ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ ,ＮＩＭ )是同济医科大学药学院和国家医药管理局天津药物研究院同期研究开发的最新一代非甾体抗炎二类新药。国际上 ,该药于 1985年首次在意大利上市 ,现已在全球 17个国家广泛使用 ,各国大量的临床验证文献指出 ,尼美舒利抗炎镇痛作用广泛 ,不仅能迅速缓解牙痛、月经痛、手术后疼痛等各种疼痛 ,而且能有效改善盆腔炎、耳炎、喉炎等有关症状 ,生物利用度高 ,具有良好的胃肠道及肝、肾耐受性 ,是新一代的高选择性 ,强效 ,安全的抗炎止痛药。1　作用机制ＮＩＭ通过高度选择性抑制炎症性前列腺素合成酶Ｃｏｘ …     

逆流萃取—反相高效液相色谱法测定川芎中川芎嗪的含量

采用逆流萃取与反相高效液相色谱相结合的方法,富集并测定了川芎中川芎嗪的含量。色谱柱ZorbaxODS柱,流动相甲醇水(1%醋酸)=3565,流速0.8ml/min,检测波长300nm,线性范围0.41μg/ml～4.1μg/ml,r＝0.9993,回收率92.3%。方法简便、快速、灵敏。用此法对购自不同地区的川芎进行了分析,结果提示市售川芎的川芎嗪含量差异较大。     

盐酸曲普立啶的化学结构鉴定

采用元素分析、红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱等结构鉴定方法对盐酸曲普立啶的化学组成与结构进行了测定,证明按新工艺制备的盐酸曲普立啶与进口标准品属同一种物质.     

羊踯躅的研究进展

本文综述了羊踯躅的化学成分、药物、毒理和毒性构效关系等，并对羊踯躅的研究作了简要展望。     

抗过敏新药:盐酸曲普利啶

目的 :为了全面了解抗过敏新药盐酸曲普利啶。方法 :通过介绍该药药理作用、临床应用、制剂学。结果 :经过国外多年临床应用证明该药疗效佳、起效快、副作用小。结论 :进一步开发研究盐酸曲普利啶的长效缓释剂 ,透皮吸收剂等新剂型有助于扩展其临床应用范围     

当归不同配伍药对当归—川芎与当归—芍药的药代动力学研究

比较当归的不同配伍药对当归－川芎和当归－白芍中阿魏酸在兔体内药代动力学特征,结果显示：不同复方配伍后药物作用的改变同药物体内药代动力学参数的变化有直接关系,提示中药代动力学可作为研究中药复方配伍关系的一个重要手段,是探讨中医复方用药的内在规律,揭示中医传统用药理论原则科学的一个有效途径。     

左旋氨氯地平的RP-HPLC法分析及其在家兔体内药代动力学研究

建立测定家兔血浆中左旋氨氯地平浓度的 RP- HPL C分析方法 ,并对其在家兔体内的药代动力学进行研究。将血浆样品在碱化条件下经乙醚提取 ,用 Kromasil C1 8(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)反相柱 ,甲醇 -水 (42∶ 5 8,内含三乙胺 0 .1% )为流动相 ,流速为 1.0 ml/ m in,检测波长 2 38nm等条件下 ,分析测定。结果发现 :平均回收率为 94 .32 %～ 98.4 6 % ,RSD<7.0 % ,线性范围 :1.0～ 5 0 .0 ng/ ml (r=0 .9992 ) ,最低检测限可达 0 .1ng。结果提示 :RP- HPL C法操作简便、准确灵敏、重现性好 ,可用于左旋氨氯地平的药代动力学研究。     

地喹氯铵合成工艺的研究

考察了地喹氯铵的合成工艺。通过对４－羟基喹哪啶的合成条件进行分析比较,发现当投料比为１：１．２,反应时间为９ｍｉｎ左右时,产率较高。在４－羟基喹哪氯化 ,加入适量的三乙胺作为缚酸剂 可提高产率。经过工艺合成的４－羟喹哪啶的收率以苯胺计算达５８．８％（文献值为４５％）。从而提高了克菌定的总收率。