黄花倒水莲化学成分研究

目的：对民族药黄花倒水莲(Polygala fallax HemsI．)的化学成分进行研究。方法：采用MeOH提取，经EtOAc萃取，用柱色谱分离纯化，通过波谱方法鉴定化合物结构。结果：鉴定了8个化合物：1-羟基-2,4-二甲氧基Shan酮(I)，1，2，3-三甲氧基Shan酮(Ⅱ)，1-甲氧基-2，3-亚甲二氧基Shan酮(Ⅲ)，1，7-二羟基-2，3-亚甲二氧基Shan酮(Ⅳ)，6-羟基-1-甲氧基-2，3-亚甲二氧基Shan酮(V)，常春藤皂苷元(Ⅵ)，豆甾醇(Ⅶ)，β-谷甾醇(Ⅷ)。结论：化合物I是新天然产物，化合物V是新化合物，鉴定的8个化合物均为首次从黄花倒水莲中获得。     

中药鬼箭羽提取物对脂肪细胞葡萄糖摄取作用的影响

目的：在对中药鬼箭羽药效学研究的基础上，初步探讨其各提取组份SML-1，SML-2，SML-3，SML-4对于脂肪细胞的降糖作用机制。方法：采用分离的大鼠脂肪细胞，用高浓度葡萄糖和胰岛素诱导脂肪细胞胰岛素抵抗模型，观察鬼箭羽各提取组份对于胰岛素抵抗模型脂肪细胞的葡萄糖摄取的影响以及对于正常脂肪细胞，低浓度胰岛素刺激脂肪细胞的影响。结果：鬼箭羽各提取组份SML-1，SML-2，SML-4(10μg/ml)对脂肪细胞葡萄糖的基础摄取率有所提高。SML-2，SML-3(100μg／ml)；SML-1，SML-2，SML-3，SML-4(10μg/m1)；SML-1，SML-3，SML-4(1μg／ml)；SML-1，SML-2，SML-3(0．1μg／ml)对于低浓度胰岛素(1．2nmol／L)刺激的外周葡萄糖摄取均有协同增强作用。SML-1，SML-2，SML-3，SML-4(100μg／ml)；SML-1，SML-2，SML-3，SMI-4(10μg／ml)；SML-1，SML-2(1μg／ml)；SML-1，SML-2(0．1μg／ml)可以提高胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取水平。结论：鬼箭羽各提取组份可以促进正常脂肪细胞低浓度胰岛素刺激脂肪细胞的葡萄糖摄取，促进胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取可能是其降糖作用机制之一。     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅰ)

为探讨生脉散全方独特疗效作用的物质基础，对其煎煮后的化学成分进行了研究。从生脉散合煎剂中分离得到一个复方产生的新成分，经ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ及ＮＭＲ谱鉴定为５羟甲基２糠醛。研究表明，复方独特疗效有其独特的物质基础，与单味药及其简单加和在化学成分上有本质区别。从而阐明了中药配伍应用的合理性和科学性，并为制定复方制剂的质量检测提供了依据     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅲ)

目的：为探讨生脉散合煎剂及组成生脉散三味药的各种配伍中人参皂甙变化的机理。方法：用高效液相色谱法光散射检测器对古方生脉散及其各配伍组的人参皂甙进行研究。结果：生脉散全方及人参与麦冬、人参与五味子配伍中人参皂甙的含量均发生了变化。结论：生脉散三味药的配伍比例，人参∶麦冬∶五味子为１∶３∶１．５是合理的     

当归芍药散防治老年期痴呆的物质基础与作用机理研究VI——当归芍药散精简方含药脑脊液对PC12细胞的保护作用

目的通过观察当归芍药散精简方(FBD)含药脑脊液对不同因素所致的PC12细胞损伤模型的保护作用,来探讨当归芍药散精简方(FBD)防治痴呆的作用机理.方法以MTT法观察FBD含药脑脊液对谷氨酸、过氧化氢、连二亚硫酸钠和氯化钾造成的PC12细胞损伤模型中细胞存活率的影响.结果连续多次给药(1.62g生药·kg-1)后0.5h～2.5h的FBD含药脑脊液对过氧化氢损伤的PC12细胞均有明显保护作用(P＜0.05～0.01),其中以1.5h的FBD含药脑脊液保护作用最明显;该时间点FBD含药脑脊液对谷氨酸、连二亚硫酸钠和氯化钾造成的PC12细胞损伤模型亦有显著保护作用,且随脑脊液添加量增加保护率捉高.结论FBD含药脑脊液对PC12细胞损伤有显著保护作用,其机制与抑制细胞内钙超载、对抗自由基的氧化损伤和谷氨酸的兴奋性毒性等有关.     

当归芍药散精简方CO2超临界萃取部位化学成分研究

目的:分离、鉴定并筛选FBD CO2超临界萃取部位防治血管性痴呆的有效成分.方法:硅胶柱层析法分离、纯化,FD-MS、1H-NMR、13CNMR鉴定化合物结构,并考察各化合物对氯化钾诱导PC12细胞钙超载损伤模型的影响.结果:从CO2超临界萃取部位共分离得到12个化合物,鉴定了其中9个,分别为白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、双白术内酯、levistolid A、茯苓酸、阿魏酸、β-谷甾醇和β-胡萝卜苷;其中,白术内酯Ⅲ能显著地改善氯化钾诱导PC12细胞钙超载损伤.结论:白术内酯Ⅲ可能是CO2超临界萃取部位防治血管性痴呆的有效成分.     

白鲜皮质量标准研究

目的：为中药白鲜皮制定2005年版药典标准。方法：采用TLC法鉴别、反相高效液相色谱法测定白鲜皮中活性成分末梣酮含量，并对各地产白鲜皮药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量进行测定。结论：本方法操作简单，重现性好，可用于白鲜皮药材的质量控制。     

改善梣酮的溶解度以提高其口服吸收分数和对小鼠急性肝损伤的保肝作用

梣酮是中药白鲜皮的主要成分之一，是降解的柠檬苦素类化合物。本文通过改善梣酮的溶解性以提高其口服吸收分数和对小鼠急性肝损伤的保肝作用。测定梣酮在不同pH介质中的溶解度，考察聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30、羟丙基-β-环糊精、泊洛沙姆F68和十二烷基磺酸钠对其溶解度的影响。结果表明，羟丙基-β-环糊精对梣酮增溶作用最好，20%的羟丙基-β-环糊精使梣酮的溶解度提高了155倍。以CCl₄诱导急性肝损伤模型考察用羟丙基-β-环糊精增溶前后的梣酮降转氨酶活性，不同剂量羟丙基-β-环糊精溶液组对ALT及AST升高的抑制作用明显高于混悬液组，前者比后者抑制率提高了2倍。采用LC-MS/MS方法测定增溶前后梣酮口服給药的绝对生物利用度，梣酮羟丙基-β-环糊精溶液为23%，混悬液仅为5%。羟丙基-β-环糊精溶液组比混悬液组的生物利用度提高了3.5倍。结果证明以羟丙基-β-环糊精提高梣酮的溶解度能够改善梣酮的体内吸收状态及体内活性。