9种试点食药物质的安全性评价及试点风险监测现况

按照传统既是食品又是中药材的物质简称为食药物质,传统中医药常使用食药物质来防治疾病或养生保健。随着我国大健康产业的迅速发展,食药物质成为健康领域关注的热点。近年来,随着食药物质品种的增加,研发产品的创新种类和应用增多,拟新增食药物质的安全性问题成为关注重点。现综述国家卫生健康委员会和市场监督管理总局开展的按照传统既是食品又是中药材物质管理试点工作的9种试点食药物质的食用与药用价值、安全性和不良反应、国内部分省份风险监测内容和方案,以期为9种试点食药物质的食品安全风险监测工作的开展提供参考,为食药物质的合理应用和资源开发提供一定的依据。     

野生石菖蒲药材多指标综合质量评价研究

目的:收集18批次野生石菖蒲药材,建立多指标综合质量评价方法,比较不同产地石菖蒲药材质量的差异.方法:分别采用HPLC法、醇溶性浸出物测定法、挥发油测定法测定石菖蒲药材中β-细辛醚、浸出物及挥发油含量.对实验数据进行独立样本t检验,并建立综合质量评价函数.结果:独立样本t检验结果显示,不同产地野生石菖蒲药材之间质量差异较大,综合质量评价函数结果显示,江西宜春产石菖蒲药材F值最高,浙江淳安次之,四川达州和湖北宜昌最低,说明江西宜春产石菖蒲药材质量相对最佳.结论:本研究所建立的综合质量评价法具有整体性、客观性和直观性,可对不同产地野生石菖蒲药材质量进行综合评价.     

肿瘤患者吃什么好?(一)

<正>随着医学的发展,肿瘤已经被列入了慢性病的范畴。预防肿瘤的发生是一个漫长的过程,肿瘤的治疗和康复也需要几个月甚至数年。饮食调节在肿瘤的预防、治疗中相当重要。最新的研究显示,癌症患者生存期延长的原因中生活方式占23%,其中饮食占有很大的比重。很多人提出疑问:"肿瘤患者应该吃什么?"本文从如何预防肿瘤的发生、肿瘤患者的饮食、肿瘤患者放化疗及手术的饮食三个方面论述与肿瘤相关的饮食。     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷含量研究

目的:建立夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:C18(Hypersil ODS 250 mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司),柱温:25℃。流动相:甲醇-水-冰乙酸(24:25:1),检测波长:334 nm,流速:1.0 ml/min。结果:回归方程:Y=1047294.969X 6064.236,γ=0.9995。结果表明蒙花苷在0.0408~0.3672μg范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99.76%,RSD%=0.72%。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于夏桑菊的质量控制。[关键词]HPLC;蒙花苷;含量测定     

反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,YMC ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(10∶90)(用冰醋酸调节pH值2.8);检测波长为256 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果原儿茶酸在123.75~990.00 ng线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率98.62%,RSD为0.62%(n=5)。结论该方法操作简单,重现性好,适用于妇血康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定脑心清分散片中原儿茶酸的含量研究

目的:建立脑心清分散片中原儿茶酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(10:90)(用冰醋酸调节pH值至2.8)为流动相,检测波长256 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果:原儿茶酸在30~600 ng范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5)。平均回收率为98.52%(n=5)。结论:本测定方法为脑心清分散片的质量评价提供了可靠的依据。     

HPLC-ELSD测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量测定。方法:采用Krom a-sil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 m l.m in-1;柱温:40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速:2.5 m l.m in-1。结果:黄芪甲苷在3.03~15.16μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率98.56%,RSD为1.71%。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于虚汗停口服液的质量控制。     

两种方法对黄柏各部位小檗碱含量测定

用高效液相色谱（HPLC）及高效毛细管电泳（HPCE）对黄柏的根皮、茎皮、枝皮中小檗碱的含量进行了比较研究。结果表明，根皮高于茎皮，枝皮含量最低。此外，对两种分析方法进行了比较，毛细管电泳法具有样品用量少、分析时间短、灵敏度高、无有机废液的污染等优点，是一种值得推广的分离技术。     

两种方法对黄柏各部位小檗碱含量测定

用高效液相色谱（HPLC）及高效毛细管电泳（HPCE）对黄柏的根皮、茎皮、枝皮中小檗碱的含量进行了比较研究。结果表明，根皮高于茎皮，枝皮含量最低。此外，对两种分析方法进行了比较，毛细管电泳法具有样品用量少、分析时间短、灵敏度高、无有机废液的污染等优点，是一种值得推广的分离技术。     

醒脑通络片中阿魏酸含量测定方法学研究

目的建立醒脑通络片中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：VP—ODSC18（150mm×4．6Him,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0mL·min-1;柱温为20℃。同时对供试品溶液的制备方法进行了系统的考察。结果阿魏酸浓度在2．1～42．0μg·mL-1与峰面积线性关系良好（R=0．9997）;平均回收率为98．84％,RSD=1．80％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于醒脑通络片的质量控制。