坎离汤治疗帕金森病疗效分析

目的 :观察中药复方坎离汤治疗帕金森病 (PD)的疗效。方法 :将PD患者 6 1例随机分为中药治疗组(2 0例 ) ,中西药治疗组 (2 1例 ) ,西药组 (2 0例 )即对照组 ,将各组疗效进行观察 ,相关指标进行组间比较 ,做出疗效评价。结果 :中药组总有效率 6 0 % ,Webster评分治疗后与治疗前比较差异显著 (P <0 0 5 ) ,中西药组总有效率80 9% ,Webster评分治疗后与治疗前比较差异显著 (P <0 0 5 ) ,西药对照组总有效率 4 0 % ,Webster评分治疗后与治疗前比较差异不明显 (P >0 0 5 )。组间治疗有效率比较示 :中西药组与对照组比较差异显著 (P <0 0 1) ,中西药组与中药组比较差异显著 (P <0 0 5 ) ,中药组与对照组比较差异显著 (P <0 0 5 )。结论 :复方坎离汤对PD有较好的治疗作用 ,与西药美多巴合用可提高疗效 ,减轻或缓解美多巴的副反应。     

大剂量脑脊液等量置换及椎管内尿激酶注射救治蛛网膜下腔出血的临床研究

目的　探索救治蛛网膜下腔出血 (SAH)患者的有效方法。方法　对经头颅螺旋CT或磁共振成像及腰穿确定 ,有剧烈头痛、恶心、呕吐 ,应用常规降颅压及止痛无效的 2 8例SAH患者 ,用大剂量生理盐水置换脑脊液和椎管内尿激酶注射治疗 ,并与对照 1组单纯大剂量脑脊液置换 10例和对照 2组单纯小剂量生理盐水置换脑脊液 12例进行比较。结果　治疗组 18例即刻 (1h)、2 4h、72h、5d症状明显减轻至消失 ,72h缓解 2 7例 (96 .4 %) ,所有患者均未出现速发或迟发性脑血管痉挛 (CVS)现象。对照 1组 10例 72h缓解 6例 (6 0 %) ,1例发生迟发性CVS征象 ,与治疗组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。对照 2组 2例 2 4h内症状明显减轻 ,72h基本缓解 ,其他患者症状持续时间均在 72h以上 ,最长持续达 1周 ,4例 (33%)发生迟发性CVS ,死亡 2例。结论　应用大剂量生理盐水置换脑脊液可快速消除SAH患者之急性症状 ,对CVS也有较好治疗和预防作用 ,而早期加用小剂量尿激酶椎管内注射 ,可以明显提高以上疗效 ,同时又不会增加再出血的危险     

影响高血压危险性临床评估的原因分析——附300例住院高血压病人危险性评估调查报告

《中国高血压防治指南2004(实用本)》[1]指出,根据患者的病史、家族史、体格检查及实验室检查作诊断性评估,其目的是利于高血压原因的鉴别诊断、心血管病危险因素的评估和指导诊治措施及预后判断。笔者针对2002-2004年我院收治的300例高血压住院病人的危险性检测、评估状况进行     

微波针刺与宫颈电锥切整形术联用治疗宫颈肥大伴糜烂112例疗效观察

慢性宫颈炎是妇产科临床最常见的疾病,其中宫颈肥大伴糜烂又是慢性宫颈炎常见的病理改变.     

垂体泉瘤类型与患者性别,年龄的关系

对７８１例不同激素类型垂体腺瘤分析发现，无激素型腺瘤最常见，其次是ＰＲＬ腺瘤，多激素腺瘤，ＦＳＨ、ＬＨ腺瘤、ＧＨ腺瘤，而ＡＣＴＨ腺瘤及ＴＳＨ腺瘤极少。只有ＦＳＨ．ＬＨ腺瘤多发于男性，其他类型垂体腺瘤均多发于女性。ＰＲＬ型，多激素型，ＧＨ型腺瘤多发于年轻者，而无激素型，ＦＳＨ．ＬＨ型腺发多于年龄大者。     

低强度抗凝合用双嘧达莫防治频发短暂性脑缺血发作的研究

目的 研究低强度华法林抗凝合用双嘧达莫对频繁发作的短暂性脑缺血发作（TIA）疗效. 方法 将自愿接受抗凝治疗的频繁发作的TIA患者随机分为以3组：低强度抗凝合用双嘧达莫组（132例,华法林合用双嘧达莫,目标抗凝强度为国际标准化比率1.5～2.0）;低强度抗凝组（单用华法林,目标抗凝强度为国际标准化比率1.5～2.0）;标准强度抗凝组（133例,单用华法林,目标抗凝强度为国际标准化比率2.0～3.0）.随访5～60个月. 结果 低强度抗凝合用双嘧达莫组缺血事件发生率为11.4%（15/132）;低强度抗凝组缺血事件发生率为23.0%（31/135）;标准强度抗凝组缺血事件发生率为8.3%（11/133）.低强度抗凝组缺血事件发生率与低强度抗凝合用双嘧达莫组、标准强度抗凝组比显著增高（P＜0.01）;而低强度抗凝合用双嘧达莫组、标准强度抗凝组缺血事件发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.低强度抗凝合用双嘧达莫组出血事件发生率为7.6%（10/132）;低强度抗凝组出血事件发生率为6.7%（9/135）;标准强度抗凝组出血事件发生率为22.6%（30/133）;低强度抗凝合用双嘧达莫组病死率为1.5%（2/132）;低强度抗凝组病死率为0.7%（1/135）;标准强度抗凝组病死率为1.5%（2/133）.3组病死率差异无统计学意义（P＞0.05）. 结论 低强度抗凝合用双嘧达莫可达到较好的治疗目的 ,同时相对更安全.     

青年脑梗死患者病因及危险因素分析

目的总结分析青年脑梗死患者的病因、危险因素。方法回顾调查111例18～45岁年龄段的青年脑梗死患者的临床资料,归纳总结其常见病因及危险因素。结果111例中青年脑梗死患者中有明确病因者99例（89．2％）,病因不明的12例（10．8%）。其中动脉硬化78例（78．8％）,烟雾病6例（5．4％）,夹层动脉瘤4例（3．6％）,栓塞性疾病3例（2．7％）,脑动脉炎2例（1．8％）,颅脑外伤2例（1．8％）,蛛网膜下腔出血后血管痉挛2例（1．8％）,先天性卵圆孔未闭1例,肌纤维发育不良1例（0．9％）。主要危险因素为高血压、高脂血症、高同型半胱氨酸血症、鼻窦炎、糖尿病、嗜烟酒、心脏病、抗磷脂抗体综合症。结论青年脑梗死常见病因是动脉粥样硬化;常见危险因素主要是高血压、高脂血症、高同型半胱氨酸血症。     

降纤酶颈内动脉注射治疗糖尿病合并急性脑梗塞的研究

目的:探讨降纤酶颈内动脉注射治疗糖尿病合并急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法:80例糖尿病合并急性脑梗塞患者中发病6-72 h的50例患者采用颈内动脉注射5U降纤酶为治疗组,另30例作普通治疗为对照组,比较治疗前及治疗后14天,两组神经功能缺损积分(NFDI)及临床疗效,并观察治疗前、后血浆纤维蛋白(Fg)、凝血酶元(PT)、凝血酶时间(TT)变化。结果:治疗后14 d治疗组NFDI为11.68±1.07,明显低于治疗前的26.82 ±5.33(P<0.01),亦明显低于对照组的17.72±5.38(P<0.05)。治疗组总有效率和显效率为80.04%和60.04%, 明显高于对照组的66.67%和26.67%(P<0.05,<0.01)。治疗组治疗后Fg浓度明显低于治疗前(P<0.01)。结论:降纤酶颈内动脉注射治疗糖尿病合并急性脑梗塞临床疗效良好。     

阿德福韦酯联合中药制剂治疗慢性乙型病毒性肝炎48例临床观察

目的 观察阿德福韦酯联合中药制剂护肝胶囊在慢性乙型病毒性肝炎治疗中的临床疗效.方法 将92例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组:治疗组48例口服阿德福韦酯及护肝胶囊;对照组44例口服阿德福韦酯.两组分别于治疗12、24、48周观察血清HBV-DNA、HBeAg的转阴率和ALT、AST的复常率.结果 12、24、48周后HBV-DNA转阴率治疗组分别为41.7％、50.0％、56.2％,对照组分别为29.5％、40.9％、47.7％.HBeAg的转阴率治疗组分别为25.0％、31.2％、39.6％,对照组分别为15.9％、18.2％、20.4％.血清ALT和AST的复常率治疗组分别为66.7％、70.8％、87.5％,对照组分别为54.5％、63.6％、68.2％.治疗48周时,治疗组HBeAg的转阴率和ALT、AST的复常率明显高于对照组(P均＜0.05);HBV-DNA的转阴率较对照组有所升高,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿德福韦酯联合中药护肝胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎能明显提高临床疗效.     

坎离丸治疗帕金森病19例

以自拟坎离丸为主治疗帕金森病 (PD) 19例 ,采用自身对照 ,以进步率评价疗效 ,结果表明 ,坎离丸可明显改善手部功能及书写障碍 ,颈肩僵直、上肢协调不能、震颤等症状。而且更适用于肝肾不足、气血两虚兼见痰瘀证型的治疗。