苦味叶下珠对慢性乙型病毒性肝炎的疗效及其对T细胞亚群的影响

苦味叶下珠治疗慢性乙型肝炎对改善肝炎症状、体征、促进肝功能恢复及血清标志物阴转,已有文献报道,但其对T细胞亚群的影响尚未见报道。笔者采用苦味叶下珠的治疗慢性乙型病毒性肝炎62例,观察其疗效及T细胞亚群的变化,现将结果报告如下。 1.研究对象 所有病例均来自于我院门诊及住院     

碱性纤维母细胞生长因子受体在血管瘤和血管畸形中的表达

临床上对重症血管瘤缺乏确切、迅速有效的治疗方法，其病因、发病机制尚不十分清楚。本研究旨在通过免疫组织化学方法测定碱性纤维母细胞生长因子受体（bFGFR）在血管瘤中的表达情况，探讨其与血管瘤增生、退化的关系。材料与方法一、标本选择我院小儿外科1995年9月～1996年6月     

乙型肝炎肝硬化并自发性腹膜炎患者的红细胞免疫粘附功能

乙肝患者红细胞C3b受体免疫粘附活性和免疫复合物的研究已有报道[1],但肝硬化腹水井自发性腹膜炎（SBP）患者红细胞免疫粘附功能的研究未见报道。本文观察了20例乙肝肝硬化腹水并SBP的红细胞C3。受体及免疫复合物（IC）,并与肝硬化无SBP者及正常人作7比较,现报告如下。三资料与方法三．王对象正常人60例,均为本院献血员,年龄20～40岁;肝硬化腹水并SBP者20例（乙肝五项检查HBAg均为阳性,均符合1995年全国肝病学术会议肝硬化诊断标准,并经腹火检查证实有SBP）,年龄22～42岁,肝硬化无SBP者25例,年龄19～43岁。受检者静脉…     

肝细胞生长素治疗重型病毒性肝炎85例分析

肝细胞生长素治疗重型病毒性肝炎８５例分析崔彦军１王广科２王昕红１乔汉臣１自１９９４年９月～１９９７年２月，我院应用肝细胞生长素（ＨＧＦ）治疗重型病毒性肝炎８５例，并与以往综合治疗为对照，取得较好疗效，现报道如下：１材料与方法１．１材料全部病例均符合１...     

中药治疗慢性荨麻疹疗效观察

荨麻疹是皮肤科常见病，而慢性等麻疹的病因错综复杂，治疗困难。我们自1995年1月以来，用中药治疗56例慢性荨麻疹，疗效满意。报告如下。1临床资料1．1病例选择治疗组与对照组的病例均系皮肤科确诊的患者。治疗组56例，其中男22例，女34例；年龄17～65岁；病程3个月～19年；均经抗组胺药物、维生素类及其他一般治疗，效果不理想。对照组40例，其中男18例，女22例，年龄18～64岁；病程3个月～用年。两级治疗前2周以内未用过抗组胺药及皮质类固醇激素，无心、肺、肝、肾等系统性疾病，女性非妊娠和哺乳期。1．2方法治疗组用中药枝枝加黄茂场…     

干扰互α—1b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎64例

目的 观察干扰α－1b（IFNα－1b）与利巴韦林（ribavirin）联合治疗慢性丙型肝炎（CHC）的疗效及安全性。方法 64例CHC随机分为联合治疗组（IFNα－1b加利巴韦林，30例）与对照组（单用IFNα－1b，34例），观察两组治疗后的疗效和毒副作用。结果 联合治疗组临床症状体征的缓解率为93．33％，病毒应答率为63．33％；对照组分别为85．30％、47．06％，两组无显著差异（P＞0．05）。随访6个月联合治疗组的持续应答率为40．00％，对照组为14．71％，有显著差异（P＜0．05）。联合治疗组副作用除贫血较对照组明显外，其他与对照组相仿。结论 干扰素联合利巴韦林治疗CHC较单用干扰素远期疗效显著且耐受性好。     

干扰素α-1b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎64例

目的　观察干扰素α - 1b(IFNα - 1b)与利巴韦林 (ribavirin)联合治疗慢性丙型肝炎 (CHC)的疗效及安全性。方法　 6 4例CHC随机分为联合治疗组 (IFNα - 1b 加利巴韦林 ,30例 )与对照组 (单用IFNα - 1b,34例 ) ,观察两组治疗前后的疗效和毒副作用。结果　联合治疗组临床症状体征的缓解率为 93.33% ,病毒应答率为 6 3.33% ;对照组分别为 85 .30 %、47.0 6 % ,两组无显著差异 (P >0 .0 5 )。随访 6个月联合治疗组的持续应答率为 40 .0 0 % ,对照组为 14.71% ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。联合治疗组副作用除贫血较对照组明显外 ,其他与对照组相仿。结论　干扰素联合利巴韦林治疗CHC较单用干扰素远期疗效显著且耐受性好     

急性脊髓灰质炎54例报告

<正> 1990年5月至11月豫北地区发生脊髓灰质炎流行,我院共收治54例,死亡4例,病死率为7.4%,现报道如下:1 临床资料1.1 一般资料本组共54例,男女各27例,2～4月者3例(5.6%),5～6月者5例(9.3%),7～12月者19例(35.2%),13～24月者21例(38.9%),3～5岁者6例(11.1%)。7～24月为发病高峰(占74.1%),12例发病前曾服过疫苗,但具体不详,未服疫苗者42例(占77.8%)。1.2 临床表现本组患儿均在起病后1～