NiCl2对人体子宫收缩反应的影响

不同剂量的ＮｉＣｌ＿２（０．４、０．８、１．６、３．２、６．４ｍｍｏｌ／Ｌ）均能降低人离体子宫肌条的自发收缩强度、张力和曲线下面积（ＵＣＡ），随浓度增加抑制作用加强。ＩＣ＿（５０）为１．６４±０．６５ｍｍｏｌ／Ｌ，但对自发收缩频率无显著抑制作用。ＮｉＣｌ＿２能显著抑制Ｃａ￣（２＋）引起的子宫收缩。半数抑制浓度的ＮｉＣｌ＿２显著抑制了催产素引起的依细胞内Ｃａ￣（２＋）的收缩反应，而对依细胞外Ｃａ￣（２＋）的收缩反应无显著影响。     

雌二醇对实验性缺氧心肌的保护作用

为了探索争论已久的性激素对心血管的作用,尤其是雌性激素在冠心病、心肌梗塞病理过程中是保护或是危险因素的问题,我们按Langendorff方法制备大鼠离体非工作心脏标本,观察灌流液中含有雌二醇(实验组n=14)和不含雌二醇(对照组n=13)、在有氧和缺氧(及缺糖即模拟缺血)灌流情况下,心肌收缩力、冠脉流量及心肌超微结构的变化。     

L-OHP联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法选用晚期或术后有残留癌灶或复发转移有可测癌灶的大肠癌患者46例。静脉滴注奥沙利铂130mg/m^2,第1天。卡培他滨2500mg/m^2,分早晚2次口服,第1～14天,每3周为1周期。结果46例患者中CR2例,PR20例,SD11例,PD13例,近期有效率（CR＋PR）为47.7%。中位生存期（MST）12.8个月,中位疾病进展时间（TTP）7.9个月。毒副反应主要为手足综合征,神经毒性多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高,毒副反应小,患者易耐受,生活质量高。     

老年大鼠空间学习记忆能力下降与海马背侧胆固醇含量增加的关系

目的探讨正常老年大鼠空间学习记忆能力变化与海马背侧组织胆固醇代谢之间的关系。方法实验大鼠分老年实验组和青年对照组，利用Morris水迷宫方法评价空间学习记忆能力，然后测定海马背侧组织胆固醇含量及代谢相关酶羟甲基戊二酸单酰CoA还原酶（3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase，HMG-CoAR）和胆固醇-24 S-羟化酶（cholesterol 24-hydroxylase，CYP46）mRNA表达的变化。结果与青年对照组相比，老年实验组逃避潜伏期明显延长（P〈0．05），海马背侧组织总胆固醇的含量明显升高（P〈0．05），HMG-CoAR mRNA相对表达量无明显变化，CYP46 mRNA相对表达量明显降低（P〈0．05）。结论正常老年大鼠空间学习记忆能力下降可能与海马背侧组织胆固醇含量增加有关。     

何首乌对家兔小肠平滑肌收缩活动和电活动的影响

目的 观察何首乌对家兔小肠平滑肌收缩活动和电活动的影响,并探讨其作用机制.方法 取健康家兔,雌雄不拘,将小肠离体后恒温灌流,观察何首乌对家兔小肠自发收缩活动和电活动的影响.结果 何首乌使家兔小肠平滑肌收缩活动和电活动的幅度、频率和曲线下面积明显减小,并呈剂量依赖关系.以收缩幅度为指标,用Logit法计算IC50为5.525 g/L.心得安和左旋硝基精氨酸甲酯均可部分阻断何首乌对家兔小肠平滑肌收缩活动的抑制作用.何首乌显著抑制氯化钡诱发的依内Ca2 性收缩和依外Ca2 性收缩.结论 何首乌显著抑制家兔小肠平滑肌的收缩活动和电活动.其抑制收缩活动机制可能是通过激活β受体实现的,也能通过NO途径,何首乌能够抑制肌浆网释放Ca2 ,也能抑制细胞外的Ca2 通过细胞膜进入细胞内.     

重组人红细胞生成素治疗食管癌化疗致贫血的临床观察

化疗已成为中晚期食管癌及术后复发转移患者的主要治疗手段,化疗在肿瘤治疗中所致血液学毒性不仅表现为白细胞(WBC)的下降,红细胞(RBC)和血红蛋白(HB)的降低也很常见。贫血不仅引起患者劳力性呼吸困难,疲劳、头晕、认     

HCPT与LFP方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的：观察HCPT与LFP方案联合和LFP方案治疗晚期食管癌的近期疗效及毒副反应。方法：治疗组49例采用HCPT＋LFP方案，对照组49例采用LFP方案。以上方案每28天为一周期，至少完成两周期评价。结果：治疗组有效率73．4％，对照组有效率53．1％。经x^2检验，差异有显著性（P〈0．05）。主要毒副作用为骨髓抑制，消化道反应和脱发。结论：HLFP方案治疗晚期食管癌疗效较好，毒副反应可以耐受，值得临床推广应用。     

黄芩舒张大鼠离体胸主动脉环作用的研究

目的:观察黄芩对大鼠离体胸主动脉环的作用,并探讨其作用机制。方法:取雄性Wistar大鼠,制备胸主动脉环置于浴槽内恒温灌流并记录收缩活动。结果:黄芩浓度依赖性舒张去甲肾上腺素(NE)引起的血管收缩,IC50为7.45g/L,其作用是非内皮依赖性的;黄芩浓度依赖性舒张KCl引起的血管收缩,IC50为6.57g/L,其作用是内皮依赖性的。黄芩的舒张大鼠离体胸主动脉环作用可被L-NAME部分阻断,但是不被心得安和格列苯脲阻断。黄芩显著抑制NE诱发的细胞内钙收缩幅度和细胞外钙收缩幅度。结论:黄芩显著舒张大鼠离体胸主动脉,作用机制可能是:阻断细胞膜上的受体调控性钙通道和电压门控钙通道或作用于其相关途径,增加NO浓度;抑制肌浆网释放Ca2+和抑制细胞外的Ca2+通过细胞膜进入细胞内。     

钙离子在中枢的降血压效应及其机制

本工作用家兔做急性实验发现:(1)侧脑室注射氯化钙(500微克/100微升),可使动脉血压显著降低,5、30、60分钟时分别降低10％、45％、60％。(2)侧脑室注射纳络酮(100微克/100微升)可部分翻转钙离子的降压效应。(3)侧脑室注射异搏停(250微克/100微升)也可抵消钙离子的降压效应。这些实验结果提示,中枢鸦片样物质对钙离子的降压效应具有一定作用;应用钙拮抗剂阻止钙内流或采取一切中枢降钙措施,可能有助于防治休克的低血压。