排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 33 毫秒
1
1.
2.
三宝双喜胶囊补肾壮阳作用的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨三宝双喜胶囊补肾壮阳的作用机制。方法 :采用雄性去势大鼠观察三宝双喜胶囊对阴茎勃起功能和附性器官生长发育的影响 ,肌注氢化可的松致类肾阳虚证小鼠 ,观察该药对肾阳虚症状及正常大鼠交配能力的影响。结果 :三宝双喜胶囊可明显缩短去势雄性大鼠阴茎勃起潜伏期并延长勃起持续时间 ,减轻去势雄性大鼠包皮腺、提肛肌、前列腺和精液囊等附性器官萎缩程度 ;增加类肾阳虚证小鼠体重、体温、自发活动及 4℃冷水中游泳时间 ;缩短正常雄性大鼠扑捉雌鼠潜伏期及交配潜伏期 ,增加 30 m in内雄鼠捉雌鼠次数及交配次数。结论 :三宝双喜胶囊具有增强性功能、改善肾阳虚证候作用 相似文献
3.
丙型肝炎病毒多细胞毒性T淋巴细胞表位DNA疫苗诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞反应 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究通过构建含有两个丙型肝炎病毒(HCV)细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位(Core133-142和El315-322)的多HCVCTL表位DNA疫苗,用其免疫小鼠,研究其引起的特异性CTL应答,以明确由多个HCVCTL表位基因编码直接连接构成的多CTL表位DNA疫苗,其各个HCVCTL表位是否能独立表达,引起各自相应的特异性CTL应答,且多个CTL的联合作用能否能增强总体的CTL杀伤效应,为构建有效安全的多CTL表位DNA疫苗提供理论基础。 相似文献
4.
5.
生物化学开放性实验的设计与要求 总被引:3,自引:0,他引:3
生物化学开展题为“鸡卵类粘蛋白的制备”的开放性实验,为培养学生研究和创新能力奠定了一定的基础,提高了学生分析问题,解决问题的能力。同时,对教师特别是实验技术人员提出了新的要求。 相似文献
6.
0 引言 肺动脉高压是先心病中严重的常见并发症之一 ,直接影响手术效果 .其发病机制尚未完全明了 .Von Wille-brand因子 (VWF)是已经明确反映肺高压时血管内皮受损的指标之一 [1 ] ,同时肺高压与内皮素家族系列及其受体也明显有关 .1 对象和方法1.1 对象 1999/ 2 0 0 1重度肺高压患者 2 0 (男 13,女 7)例 ,年龄 2~ 8岁 ,体质量 10~ 2 1kg,静息时紫绀 1例 ,活动时紫绀 6例 .同时选择 2 0例膜部缺损 <5 mm,无肺高压患者作为对照组 .其中 ,干下型室缺 4例 ,余为膜周型 ,其大小 1~ 2mm,合并动脉导管未闭 1例 ,左上腔静脉 2例 ,房间隔… 相似文献
7.
目的:应用实时荧光定量PCR检测乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)CD58基因的表达。方法:提取PBMC总RNA并逆转录为cDNA,实时荧光定量PCR法分别检测43例HBV感染者及11例正常对照的PBMCCD58基因的表达水平,同时检测血清ALT、AST水平。结果:乙型肝炎各组患者PBMCCD58mRNA表达水平较正常对照组明显增高,差异均有显著性。乙型肝炎患者PBMCCD58mRNA水平与血清ALT、AST呈显著正相关。结论:实时荧光定量PCR可以准确定量检测基因的表达;乙型肝炎患者PBMCCD58基因表达水平与疾病严重程度及肝细胞损伤严重程度有关。 相似文献
8.
流式细胞仪检测乙型肝炎患者外周血单个核细胞CD58+细胞百分率的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用流式细胞术检测乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)CD58+细胞百分率,并探讨其与乙型肝炎的关系.方法采用直接免疫荧光法常规提取PBMC,应用流式细胞仪分别检测43例HBV感染者及11例正常对照的PBMC CD58+细胞百分率,同时检测血清ALT、AST水平.结果乙型肝炎各组患者PBMC CD58+细胞百分率较正常对照组明显增高(P<0.05);乙型肝炎患者PBMC CD58+细胞百分率与血清ALT、AST呈显著正相关.结论乙型肝炎患者PBMC CD58+细胞百分率与疾病严重程度及肝细胞损伤严重程度有关. 相似文献
9.
目的:应用实时荧光定量PCR检测乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)CD58基因的表达。方法:提取PBMC总RNA并逆转录为cDNA,实时荧光定量PCR法分别检测43例HBV感染者及11例正常对照的PBMC CD58基因的表达水平,同时检测血清ALT、AST水平。结果:乙型肝炎各组患者PBMC CD58 mRNA表达水平较正常对照组明显增高,差异均有显著性。乙型肝炎患者PBMC CD58mRNA水平与血清ALT、AST呈显著正相关。结论:实时荧光定量PCR可以准确定量检测基因的表达;乙型肝炎患者PBMC CD58基因表达水平与疾病严重程度及肝细胞损伤严重程度有关。 相似文献
10.
目的:通过不同温度对HeLa细胞的处理,观察细胞的存活率,细胞凋亡以及HSP70蛋白表达的变化。方法:对HeLa细胞进行培养及不同温度的热处理,采用MTT法测定HeLa细胞的存活,通过免疫组化方法检测HeLa细胞HSP70蛋白表达的变化以及DNA ladder观察HeLa细胞的凋亡变化。结果:45℃高温处理组细胞增殖的抑制最强,HSP70蛋白表达量最高,细胞凋亡程度最高,41℃次之,37℃最低。结论:高温可以增强热休克蛋白HSP70的表达,进而促进细胞的存活,抑制细胞凋亡。 相似文献
1