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坎离互济法的临床应用江苏省高淳县薛城医院邢华照上海中医药大学孙华龙，李兆健（２１１３１４）（２０００３２）关键词：坎离互济法我们在临床应用坎离互济法治疗失眠等症，取得较好疗效，报道如下。一、失眠症王某，男，３８岁。患者自诉半年来夜难入眠，睡则多梦，易... 相似文献
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一、一般资料:33例中,男22例,女11例;年龄最小18岁,最大57岁,其中20岁以下2例,21～30岁13例,31～40岁9例,41～50岁6例,50岁以上3例。病程最长者20余年,最短者1个月,其中1个月～1年12例,1年余～2年4例,2年余～5年13例,5年余～10年1例,10年余～20年1例,20年以上2例。部位:肾结石3例,输尿管上段结石6例,输尿管中段结石6例,输尿管下段结石14例,膀胱结石4例。大小:最大1.3×3.0厘米,最小0.3×0.5厘米,其中0.3～0.9厘米24例,1～2厘米7例,2厘米以上～3厘米2例。全部病例均有腰痛或两侧腹部疼痛发作史,甚者有肾绞痛、血尿、排尿中断等,尿路平片或静脉肾盂造影示有 相似文献
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借助于数字技术的远程数据采集方法无论在传统集中式临床研究，还是现代分散式临床研究中，对试验药物的临床效益评估发挥着巨大的作用。作为电子源数据的组成部分，新型数字技术应用于临床数据流管理的合规性操作亦是临床研究中面临的挑战。从《药品临床试验管理规范》(GCP)标准和全球药政监管要求的发展趋势分析，应用于临床研究中的数字技术应当满足电子临床系统的验证标准，相关数据流管理需要符合全球临床研究数据的“ALCOA”原则，申办方、研究者和受试者在其中的资质标准与角色职责也不尽相同。本文针对数字技术如何在临床研究中规范应用，从项目管理角度对数据流的合规性管理和利益相关者的职责要求进行探讨，使得依据数字技术的临床数据在临床研究结果申报中得到药政监管认可成为可能。 相似文献
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