苦黄凝胶剂对霉菌性感染大鼠保护作用的实验研究

目的　观察苦黄凝胶剂对实验性大鼠混合感染阴道炎的保护作用。方法　将Wistar雌性大鼠建立白色念珠菌、阴道滴虫和大肠杆菌的混合感染阴道炎模型,随机分为苦黄凝胶剂高剂量组、低剂量组、阳性药物对照组及空白基质对照组,每组 10只大鼠,采用阴道给药,每日 1次,连续 6d。以病原体的转阴率和阴道粘膜炎症的病变程度等为观察指标。结果　苦黄凝胶剂对病原体转阴率和炎性病变程度都有明显影响。结论　苦黄凝胶剂对混合感染阴道炎有显著的保护作用     

柴胡加龙骨牡蛎汤加减方对高架十字迷宫大鼠行为学的影响

目的采用国际通用的高架十字迷宫焦虑动物模型（EPM），从行为学角度观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减方对EPM大鼠的抗焦虑作用。方法连续给予柴胡加龙骨牡蛎汤加减方10d，记录各组大鼠OE，OT，CE，CT值及向下探究次数等指标，表示大鼠的运动活力。结果该制剂可显著减少EPM大鼠OE％和OT％，降低大鼠在开放臂和中央平台区head—dipping次数及封闭臂的rearing值；3个剂量组量一效关系呈正相关。结论柴胡加龙骨牡蛎汤加减方具有明确的抗焦虑作用。     

参虫颗粒体内抗肿瘤实验研究

目的了解参虫颗粒的体内抑瘤作用和对比化疗药物的影响。方法体内抑瘤率和生命延长率观察分别用S180、人肝癌H22荷瘤小鼠进行;增效减毒实验采用S180小鼠,环磷酰胺作为化疗药物毒性模型。结果2,4,8 g/kg的参虫颗粒对小鼠S180实体瘤的平均抑瘤率为18.05%,21.24%和27.28%;对H22实体瘤的平均抑瘤率分别为17.35%,20.34%和27.26%;S180和H22具有一定的抗肿瘤作用,对化疗药物环磷酰胺有明显的减毒增效作用。结论参虫颗粒对移植性小鼠S180和H22具有一定的抗肿瘤作用,对化疗药物环磷酰胺有明显的减毒增效作用。     

元胡止痛分散片的家犬体内药动学研究

目的 考察元胡止痛分散片的犬体内药动学,为临床用药提供实验依据.方法 以普通片为对照,采用单剂量双周期交叉给药方案,以HPLC测定犬体内延胡索乙素的血浆浓度,并采用DAS ver1.0软件计算药动学参数.结果 建立的HPLC可用于延胡索乙素的体内浓度分析;分散片的体内过程符合一室模型,tmax为0.75 h,cmax为269.80 μg·L-1,Ke为0.564 h-1,t1/2为1.773 h,Ka为4.294 h-1,AUC0～8 h为514.53 μg·L-1·h-1.结论 元胡止痛分散片较普通片吸收快,体现了分散片的剂型优势,也符合该制剂功能主治所需的快速起效.     

前康平对大鼠前列腺炎模型的影响

目的:观察前康平对大鼠非细菌性前列腺炎的作用,为临床应用提供药效学依据.方法:Wistar大鼠按体重随机均衡分组,于造模前后连续给药10次,分别于精囊腺头叶进针注射无菌1%角又菜胶生理盐水溶液,制作大鼠非细菌性前列腺炎模型,观察病理模型大鼠前列腺液中的白细胞数和卵磷脂小体密度,体重、前列腺指数及前列腺病理切片等指标;采用t检验、Rdit分析进行统计学分析.结果:前列平可以改善非细菌性前列腺炎模型大鼠的一般状况(P＜0.05),明显降低模型大鼠的前列腺指数,不同程度减轻白细胞的浸润,高剂量组具有高度的统计学意义(P＜0.01),其作用优于前列康组;病理切片观察结论提示本制剂各组有明显的改善作用.结论:前康平具有改善大鼠非细菌性前列腺炎的作用,其疗效明显,与临床应用相符.     

复方三酮脑通片对MCAO大鼠脑组织形态学的影响

目的:试验观察复方三酮脑通片对MCAO大鼠脑组织形态学改变的影响,探讨其对缺血性脑血管疾病脑组织形态学的保护作用。方法:采用栓线法复制大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,造模成功后随机分为六组给药,HE切片观察脑组织细胞形态学及脑梗死面积的变化,并采用免疫组化技术对脑血管内皮细胞与神经细胞的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达进行检测。结果:在MCAO大鼠急性脑缺血恢复过程中,复方三酮脑通片明显降低海马CA1区神经元细胞的死亡率及神经细胞iNOS的表达,促进局部微血管的生成,加速MCAO大鼠脑功能的恢复。结论:复方三酮脑通片能够降低急性脑缺血MCAO大鼠脑缺血局部神经元的死亡率。促进局部微血管的生成,改善脑组织微循环,并下调缺血脑组织神经元iNOS的表达。     

苦参碱逆转小鼠S180肿瘤细胞获得性多药耐药基因相关表达产物过度表达的研究

目的:观察苦参碱对模拟临床化疗顺铂 5-氟尿嘧啶 环磷酰胺(PFC)方案诱导的小鼠S180细胞多药耐药相关基因表达产物过度表达的逆转作用,明确其对多药耐药逆转的作用及其作用的分子机制。方法:模拟临床PFC方案,分别给小鼠顺铂3 mg/kg.ip,环磷酰胺和5-氟尿嘧啶(5-FU)各3 mg/kg.ip,获得耐药S180小鼠模型。腹腔接种传代后24 h随机分组,对照组给予纯净水0.2 m l/10 g灌胃,苦参碱100 mg/kg和50 mg/kg组给分别给予0.5%、0.25%的苦参碱溶液0.2 m l/10 g灌胃,连续10天,流式细胞术免疫荧光检测肿瘤细胞多药耐药基因表达产物细胞膜糖粘蛋白(P170)、肺耐药蛋白(Lung resistance prote in,LRP)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(DNA,Topoisom eraseⅡ,TOPOⅡ)的影响。结果:苦参碱降低耐药S180肿瘤多药耐药相关基因表达产物P170、LRP、TOPOⅡ表达率。结论:苦参碱逆转肿瘤多药耐药作用与其对肿瘤多种相关生物分子因子的调节有关。临床可以根据肿瘤多药耐药的性质,通过调节多药耐药相关因子逆转肿瘤化疗耐药性,提高临床化疗疗效。     

粉防己碱干预小鼠S180肿瘤细胞产生多药耐药的研究

目的:观察粉防己碱对化疗诱导的小鼠MDRS180肿瘤细胞mdr1表达产物P170、细胞凋亡因子Fas和细胞凋亡的影响,以探讨其干预多药耐药的分子生物学机制。方法:采用低于治疗剂量的联合化疗药造模,同时给予粉防己碱4周,流式细胞荧光检测P170、Fas和细胞凋亡表达率。结果:粉防己碱明显减少耐药肿瘤细胞的mdr1表达产物P170,增加凋亡基因Fas表达率和细胞凋亡率。结论:粉防己碱可通过对肿瘤细胞凋亡的调节干预化疗诱发的肿瘤细胞多药耐药的产生。     

茵芩消障颗粒对大鼠D-半乳糖性白内障的抑制作用药效学研究

老年性白内障是老年人常见病，并且是最主要的致盲原因，如果能用药物有效控制早、中期老年性白内障的进一步发展，则能有效减少白内障患者的手术治疗率。本研究旨在观察茵芩消障颗粒对白内障模型大鼠的影响，为临床用药提供药效学依据。     

从郁立论治疗高脂血症实验研究

目的:实验观察解郁合剂方对高血脂模型大鼠相关指标的影响,为临床用药提供药效学依据。方法:给予大鼠高脂饲料4周,造成高血脂大鼠模型,同时给予受试药解郁合剂方,测定给药过程中大鼠体重变化,及给药后高脂模型大鼠甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A1(apoA1)、载脂蛋白B(apoB)的变化。结果:两个剂量组对血清甘油三酯均具有显著的降低作用,高剂量组对血清CHOL、LDL水平亦具有显著的降低作用,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。高剂量组能提高血清HDL水平,但与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。各组大鼠血清apo A1水平均无显著性差异,各剂量组和血脂康对照组不同程度降低apoB水平,其中受试药高剂量组最为明显,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:解郁合剂方具有明确的改善高血脂相关指标的作用。