消络丸的质量标准研究

消络丸是纯复方中药制剂 ,由金银花、黄柏、牡丹皮等 12味中药组成 ,具有活血利湿作用 ,主治脉管炎 ,湿热肿胀或急性血栓性浅静脉炎 ,经 2 0年的临床应用 ,取得了较好的治疗效果。为了控制其药品质量 ,我们采用了薄层色谱法对制剂中的金银花、黄柏、牡丹皮进行了定性鉴别 ,采用了紫外分光光度法对制剂中的牡丹皮进行了含量测定。方法简便 ,重现性、稳定性好 ,可作为该制剂的质量控制标准。1 仪器与材料　SB32 0 0型超声波清洗器 ,UV- 2 5 0紫外分光光度计 ,薄层色谱用硅胶G为青岛海洋化工厂生产 ,各种试剂均为分析纯 ,金银花、黄柏对照药…     

商品天花粉中新出现的混淆品的鉴别

最近 ,笔者在抽样检验中发现 ,有的天花粉横切面类白色 ,吸潮后变为粉红色 ,这与《中国药典》2 0 0 0年版所述天花粉特征有较大差异 ,因此 ,对其是否是天花粉提出了疑问 ,但该商品产地、植物来源目前尚无法追查清楚。因此 ,笔者对此“天花粉”饮片(以下简称“本品”)与正品天花粉在性状、显微粉末特征、理化鉴别三方面进行了比较鉴别。现简述如下 :1　性状本品为类圆形、类椭圆形或类长方形 ,表面棕色。横切面类白色或粉红色 ,且可见棕黄色导管小孔 ;质坚实 ,体重、富粉性 ,气无、味苦。正品天花粉为类圆形、半圆形或不规则厚片。片面白色或…     

高效液相法测定至宝三鞭酒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

采用HPLC法测定至宝三鞭酒中补骨脂素、异补骨脂素的含量.HYPERSIL ODS C18为色谱柱,0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH值调至7.0)-甲醇(45∶55)为流动相,检测波长为246nm.该方法可在较短的时间内使补骨脂素、异补骨脂素得到较好的分离,从而准确定量.     

蒲地蓝消炎片定性定量研究

目的 对蒲地蓝消炎片进行定性定量方法研究。方法 对处方中的黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根4味药材采用显微或TLC进行鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩中有效成分黄芩苷的含量,C₁₈色谱柱,流动相：甲醇-水-磷酸（47:53:0.2）为流动相,检测波长280 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果 在薄层色谱中可检出黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根,含量测定中黄芩苷进样量在5.008～100.16 µg范围内线性关系良好(r=0.999 8);黄芩苷的加样回收率为98.87%,RSD为0.95%(n=9)。结论 本方法操作简单,受外界干扰因素少,重现性好,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制。     

至宝三鞭丸中马钱苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法测定至宝三鞭丸中马钱苷的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.5 g.L-1磷酸溶液(1∶8∶4∶48);检测波长:236 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃。结果马钱苷在0.018 5~0.738μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 4),该制剂中马钱苷的平均回收率为99.7%,RSD为0.52%(n=5)。结论该方法简便,结果准确、可靠,可用于至宝三鞭丸中马钱苷的含量测定。     

双贝糖浆中黄芩苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法测定双贝糖浆中黄芩苷的含量。方法采用RP-HPLC法,C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温35℃。结果黄芩苷在0.317 5~2.54μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),该制剂中黄芩苷的加样回收率为100.3%,RSD为1.1%(n=5)。结论该方法简便,结果准确、可靠,可用于双贝糖浆中黄芩苷的含量测定。     

菊科部分蓟属植物研究进展

菊科蓟属植物是传统的药用植物,本文主要对线叶蓟、大、小蓟的化学成分,药理作用,临床民间应用,以及目前的研究开发状况等做系统的阐述。     

咽舒喷雾剂的制备及临床疗效观察

目的：研究咽舒喷雾剂的制备、质量控制标准及对慢性咽炎的临床疗效观察。方法：药材近处方比例经水煎醇沉法及蒸馏法制备，建立性状、鉴别、体外抑菌等质量标准；对89例病人进行疗效观察。结果：本制剂制备工艺可行，质量可靠，治疗有效率达96.42%。结论：本品制备工艺简单，临床疗效显著，无不良反应。     

茵栀黄注射液含量测定的不确定度分析

目的对紫外法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的不确定度进行分析,为找出影响不确定度的因素提供科学依据。方法用紫外分光光度法测定黄芩苷的含量,用统计学方法对其不确定度进行评估。结果此次测量茵栀黄注射液中黄芩苷的含量为(21.9±0.3)g.L-1。结论严格按照操作规程进行操作,使测量结果真实可靠。     

珍菊降压片中芦丁的含量测定

目的：建立HPLC法测定珍菊降压片中芦丁的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（40：60）,检测波长为365nm,流速为1.0ml/min,柱温40℃。结果：芦丁在1.21～9.67μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,该制剂中芦丁的平均回收率为99.44%,RSD为1.1%（n=5）。结论：本方法简便、准确、可靠,可用于珍菊降压片中芦丁的含量测定。