生远志中总皂苷、生物碱、酮、脂肪油的急性毒性研究

目的考察生远志各个大类成分的急性毒性,以确定生远志的主要毒性物质基础。方法采用有机溶剂回流提取法提取远志中的总皂苷、总生物碱、总酮、总脂肪油,并采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50)。结果总皂苷的LD50为1.36±0.27g/kg,折合原生药远志的LD50为5.88±1.27g/kg,未测出生物碱、酮、脂肪油的LD50。结论总皂苷为远志的大类毒性成分。     

纳米粒载体传输Bcl-xl siRNA的抗肿瘤活性的研究

目的:制备纳米粒载体DMP,对其进行表征的测定,研究DMP介导的Bcl-xl siRNA的抗肿瘤活性。方法:采用MTT法对纳米粒的细胞毒性进行测定;通过Q-PCR法检测mRNA的含量,检测DMP递送Bcl-xlsiRNA入C26细胞的基因沉默效果;通过MTT法研究DMP/si RNA对C26细胞的抗肿瘤效果,测定其对C26细胞的肿瘤抑制作用;用克隆形成实验进一步证明DMP/siRNA能够抑制C26细胞生长,具有显著的抗肿瘤活性;采用碘化丙啶(PI)染色法流式细胞术来分析经过DMP/siBcl-xl治疗的C26细胞的凋亡率。结果:纳米粒具有良好的粒径和电位以及较低的细胞毒性,其IC50为3.7μg﹒mL~(-1)。Q-PCR结果显示DMP/siBcl-xl有效地降低了Bcl-xl信使RNA的水平;MTT结果显示DMP/siBcl-xl(50 n M和100 n M)的生存率分别为69.6%±3.3%,56.3%±1.9%,低于DMP组;克隆形成实验表明DMP/siBcl-xl能够抑制C26细胞的增殖,具有显著的抗肿瘤活性;凋亡实验结果显示DMP/siBcl-xl的细胞凋亡率为33.0%±3.8%,与对照组、DMP组、DMP/Scramble siRNA组比较,细胞凋亡率显著地增加了。结论:纳米粒DMP具有良好的粒径和电位,并且具有较低的细胞毒性。DMP/siBcl-xl能够沉默Bcl-xl基因,引发C26细胞的凋亡,进一步实现抑制C26细胞生长的治疗作用。实验表明纳米粒DMP能够作为有效的载体递送siRNA用于结肠癌的治疗。     

蜜远志与生远志水煎液的HPLC指纹图谱对比研究

目的对比蜜远志与生远志水煎液的指纹图谱,探索生远志的毒性物质基础。方法采用HPLC法测定了蜜远志与生远志水煎液指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版进行图谱分析。结果蜜远志与生远志水煎液的指纹图谱出峰位置基本相同,但峰形高低具有一定差异。结论生远志在蜜制过程中,其大类成分并无显著变化,但某些成分的量则存在差异。     

远志蜜炙前后HPLC指纹图谱对比研究

目的研究远志蜜炙前后HPLC指纹图谱的差异。方法采用梯度洗脱法,分别对生远志及相应的10批蜜远志进行HPLC测定,流动相为乙腈-0.05%磷酸线性梯度洗脱,检测波长为210nm;记录时间为100min。采用中南大学出版的指纹图谱相似度比较软件进行比较。结果10批蜜远志的指纹图谱相似度均大于0.95;生远志与蜜远志建立的共有模式的相似度均小于0.9。结论蜜炙对远志化学成分种类影响不大,但改变了成分间的比例关系;蜜炙方法具有较好的重现性和稳定性。     

高效液相色谱法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的建立HPLC法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法采用D iamondsilCMC18色谱柱(6.4 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22);流速1 m l/m in;柱温35℃;检测波长294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.041 1~0.822 2μg,r=0.999 9,平均回收率为97.1%,RSD=1.27%;和厚朴酚的线性范围为0.023 06~0.461 2μg,r=1,平均回收率为96.7%,RSD=1.25%。结论该方法结果准确,重现性好,可作为复方厚朴颗粒质量控制的定量方法。     

胃舒颗粒质量标准的初步研究

本文对胃舒颗粒中人参、白术、甘草进行了薄层层析鉴别,用双波长薄层扫描法测定君药中人参人参皂甙Re1的含量,并对方法学进行了考察。     

川产道地药材梭果黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定

目的：建立梭果黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量测定方法,为完善梭果黄芪的质量标准提供依据。方法：Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以乙腈为流动相A,以水（含0.2%甲酸）为流动相B,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min;进样量10μL。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的线性回归方程分别为Y=30.025 X＋5.1096（r=0.999 7）和Y=58.24 X-94.279（r=0.999 7）;线性范围分别为5.52～110.40μg/mL和5.54～110.72μg/mL;样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的总量在0.0053%～0.0179%之间。结论：本实验建立的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法简便、准确,可用于梭果黄芪药材中黄酮类成分的质量控制。     

迭鞘石斛的生药鉴别

目的：为鉴别和开发迭鞘石斛（Dendrobinm denneanum kerr.）提供参考依据。方法：运用性状、显微及薄层色谱的方法对该药材进行鉴别研究。结果：较为全面地报道了其性状、显微特征,供试品与迭鞘石斛对照药材在薄层色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：研究结果可作为该药材的应用及其相关质量标准制定提供参考依据。     

紫外可见分光光度法测定叠鞘石斛中联苄类化合物的含量

目的：建立叠鞘石斛中联苄类化合物的含量测定方法。方法：以石斛酚为对照品,未加显色剂条件下,建立紫外可见分光光度法测定叠鞘石斛中联苄类化合物的含量。结果：确定最佳吸收波长280nm,石斛酚在浓度4．88-58．56μLg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．39％,RSD=2．97％。结论：该方法准确、简单、快捷,重现性好,适用于叠鞘石斛中联苄类化合物含量的测定。     

川黄芪质量标准研究

目的:建立川黄芪的质量标准.方法:测定川黄芪水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法.结果:川黄芪水分不得过11.0%,总灰分不得过5.0%,酸不溶性灰分不得过2%,浸出物不得少于10.0%.薄层色谱法鉴别专属性强,重现性好.结论:所建立方法能有效评价川黄芪的质量.