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1.
目的建立银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对银翘感冒袋泡剂中绿原酸进行定量分析,色谱柱为Shim-pack vp-ods C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-三乙胺-冰醋酸-水(20∶0.3∶1∶86);检测波长:3 2 4 nm;柱温:3 0℃;流速1.0 ml.min-1;进样量:2 0μl。结果绿原酸在0.1 0 1 6~3.0 4 8 0μg范围内呈良好的线性(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.28%,RSD为1.57%(n=6)。结论本方法准确、可靠、重现性好,可有效控制该制剂的质量。  相似文献   
2.
目的:为考察贵州野生和栽培钩藤药材质量的稳定性和一致性,建立薄层色谱特征图谱。方法:硅胶G薄层板;氯仿—丙酮—氨水(50∶20∶0.3)为展开剂;稀碘化铋钾溶液为显色剂;双波长锯齿扫描,检测波长520nm,参比波长650nm。结果:不同样品均含有生物碱,其薄层色谱特征图谱显示一定的相似性和差异性。结论:该方法可以有效地鉴别钩藤药材,并为质量评价提供依据。  相似文献   
3.
目的建立同时测定润肺散结胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)二元梯度洗脱法测定人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,检测波长为203nm。结果在本色谱条件下,人参皂苷Rg1、Re和Rb1能较好地分离,3种成分的浓度和各自的峰面积之间有良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性及加样回收率的相对标准偏差均小于3%。结论HPLC法可同时测定润肺散结胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,可作为润肺散结胶囊质量控制依据。  相似文献   
4.
目的:建立复方痛风颗粒剂中总酚的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照品,在波长760 nm处对复方痛风颗粒剂中总酚进行含量测定。结果:回归方程为C=270.872 A-8.286(r=0.9996),总酚的检测浓度在25.1~200.8μg范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率101.59%,RSD为0.82%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方痛风颗粒剂中总酚的含量测定。  相似文献   
5.
目的探讨润肺散结胶囊的成型工艺。方法以临界相对湿度、吸湿曲线、休止角、堆密度等微粉学特征为考察筛选指标,筛选出处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果以主药与混合辅料(淀粉:微晶纤维:微粉硅胶:硬脂酸镁=1∶1∶1∶1)的比例为10∶1较为适宜。临界相对湿度应为48%。结论该成型工艺合理可行,为实际大生产提供了依据。  相似文献   
6.
从大戟属植物中已发现16种碳骨架类型的二萜酯类化合物。本文重点介绍了近年来国内外学者从该属植物中发现的二萜酯类新化合物及它们的刺激性、抗癌活性、抗白血病和杀菌作用等生物活性的研究。  相似文献   
7.
目的:建立HPLC法以测定双柏凝胶剂中大黄素的含量。方法:色谱柱为Zorbax SB-Aq(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:大黄素在0.04~0.4mg/ml范围内线性良好,Y=2891061X-29690(r=0.9998),平均回收率为99.11%,RSD为1.04%(n=9)。结论:HPLC法测定双柏凝胶中大黄素含量方法简便、准确、重现性好,可作为控制产品质量的定量依据。  相似文献   
8.
贵州野生和栽培钩藤药材中表儿茶素的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为了深入研究钩藤药材质量,测定并比较贵州产钩藤、华钩藤、毛钩藤和攀枝钩藤的野生及栽培品种中表儿茶素的含量.方法:采用反相高效液相色谱法测定.结果:本法在0.125~4.000μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为102.87%,RSD为0.99%(n=6).结论:该方法准确可靠、简单快...  相似文献   
9.
黔产野生和栽培钩藤药材的显微鉴别研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为了更安全、准确地使用钩藤类药材。方法:观察其原植物形态、药材性状和显微特征。结果:不同来源钩藤药材在组织构造等方面有不同特征,表皮细胞可分为有表皮毛及无表皮毛两类;表皮毛为非腺毛,又分单细胞和多细胞两种非腺毛;单细胞非腺毛有短角状、长锥状,多细胞非腺毛有平直的和弯曲的两种;茎表皮角质层层纹不同,有的平滑,有的具条状纹理;角质层表面观凹凸各异,有的呈内凹的方格形,有的在细胞外侧中部略隆起成四边形等等。结论:上述特征可作为钩藤类药材的鉴别依据。  相似文献   
10.
目的:建立益水生新饮颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中山茱萸、熟地黄、山药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定马钱苷的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;马钱苷的进样量在0.112—1.120斗g范围内与峰面积呈良好的线性(r=0.9995),平均回收率为100.02%,RSD为1.96%(n=6)。结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确可靠,所建标准可用于益水生新饮颗粒的质量控制。  相似文献   
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