基于网络药理学探究1-脱氧野尻霉素治疗2型糖尿病的作用机制

目的 运用网络药理学探讨1-脱氧野尻霉素(1-Deoxynojirimycin, DNJ)治疗2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)的潜在作用机制。方法 在SwissTargetPrediction网站检索获取DNJ的潜在靶点,应用GeneCards、OMIM数据库筛选2型糖尿病相关靶点;使用STRING11.0数据库结合Cytoscape3.7.2软件构建靶点相互作用(Protein-protein interaction, PPI)网络并进行可视化,同时使用Cytoscape3.7.2软件的Cytohubba和MCODE插件挖掘DNJ作用于T2DM的PPI网络的核心靶点,最后利用Metascape数据库进行基因本体(Gene Ontology, GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)通路分析。结果 获得DNJ与T2DM共同靶点72个,核心靶点包括MGAM、CNR1、GLA、GLB1、SI、MANBA和DRD2;GO和KEGG富集分析发现DNJ主要涉及化学突触传递、顺行突触信号、碳水化合物代谢过程等生物学过程,通过调节神经活性配体-受体相互作用、cAMP信号通路、半乳糖代谢、淀粉和蔗糖代谢等发挥2型糖尿病治疗作用,并且通路中关键靶点涉及MGAM、CNR1、GLA、GLB1、SI、MANBA和DRD2核心靶点。结论 初步探讨了1-脱氧野尻霉素治疗2型糖尿病的分子机制,提示1-脱氧野尻霉素可能通过多靶点、多通路发挥2型糖尿病治疗作用。     

基于网络药理学和细胞实验探讨豆甾醇抗炎作用

目的 运用网络药理学和细胞实验探究豆甾醇抗炎症的作用机制.方法 在TCMSP网站和SwissTargetPrediction网站预测豆甾醇作用靶点,应用GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD数据库筛选炎症相关靶点,韦恩图获取豆甾醇与炎症之间的交集靶点,STRING 11.0数据库结合Cytoscape ...